한국애보트 (대표자 정유석)는 위-식도 역류 질환 및 위-십이지장궤양 치료를 위한 ‘가나플럭스 정 (성분명:오메프라졸-중탄산나트륨)’을 10월 1일 출시했다. 

‘가나플럭스정(40/1100mg)’은 프로톤펌프억제제 (이하 PPI제제) 계열 성분인 오메프라졸에 중탄산나트륨을 더한 최초의 복합제로, 중탄산나트륨의 작용을 통해 오메프라졸이 위산에 붕괴되는 것을 방지해 준다.

‘가나플럭스 정’은 약효가 최고로 나타나는 ‘최고 혈중농도(C max)’ 도달 시점을 30분 이내로 앞당긴 최초의 ‘속방형 (Immediate-release)’ PPI 제제이다. ^1,2 국내에서 사용 중인 기존의 PPI제제는 위산에 약물이 녹는 것을 방지하기 위해 약 표면에 코팅을 입힌장용성 코팅 (Enteric coating) 제제로, 제품에 따라 최고 혈중농도 도달시점이 1.5시간에서 최대 5시간까지 걸리는 ‘지연형 (Delayed-release)’ 제제였다.

임상 결과에 따르면, 오메프라졸과 중탄산나트륨복합제 복용 시 위장 내 적정 산도인 pH>4가 유지되는 시간이 최대 18.6시간으로 나타났다. 평균 24시간 산도(pH) 수치는 4.6으로, 타 PPI제제에 비해 보다 강력한 위산 분비 억제효과를 보였다.^{2, 3,4}

또한, 야간 위식도역류질환(Nocturnal Gastroesophageal Reflux Disease, Nocturnal GERD) 환자를 54명을 대상으로 한 임상에서, 오메프라졸과 중탄산나트륨 복합제제가 다른 PPI제제에 비해 야간 산 분비 억제 실패(Nocturnal Acid Breakthrough, NAB) 증상을 유의하게 개선시켰다.^{2 ,5}

한국애보트 의약품사업부의 이명세 사장은, ”가나플럭스 정의 출시로 위-식도역류질환 및 궤양으로 고통받는 국내 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 것으로 기대한다”며, “새로운 복합제제인 오메프라졸과 중탄산나트륨 조합은 특히 취침 중 위산 분비로 인해 고통 받는 ‘야간 산 분비 억제 실패(Nocturnal Acid Breakthrough, NAB)’ 환자들에게 도움이 될 것”이라고 덧붙였다.

위-식도 역류 질환이란 식도로 역류된 위의 내용물로 인해 불편한 증상이나 합병증이 유발되는 상태로,제대로 치료하지 않으면 속쓰림 증상으로 큰 고통을 겪게 된다. 국내위-식도 역류 질환자 수는 2013년 기준 351만 9,000명으로, 지난 2009년 256만 8,000명에 비해 37% 증가했다. 이 중 40-50대 환자가 차지하는 비율은 44.6%로,전 연령 중 가장 높은 비중을 차지하고 있다.⁶

애보트는 글로벌헬스케어 기업으로 광범위한 헬스케어 분야의 제품 및 기술개발을 통해 인류의 삶의 질 향상에 기여하고 있다. 애보트는 진단, 메디컬디바이스, 영양, 브랜드 제네릭의약품 등 과학을 기반으로 한 업계 선도제품 포트폴리오를 갖추고 150여개국에 제품을 공급하고 있으며 전세계에 7만 3천여명의 임직원을 두고있다. 

한국애보트는 세일즈, 마케팅, 물류 등을 담당하는 260명의 직원을 두고 있으며, 서울본사와 대전, 대구, 광주, 부산 및 안산에사무소를 두고있다.