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제약바이오

로타바이러스 및 백신 정보 담은 로타텍®육아툰 공개

‘5가 백신?’, ‘혈청형’ 복잡하고 어려웠던 로타바이러스, 로타텍육아툰으로 쉽게 알아보세요!


- 2011~ 4년간 20여종 넘는 로타바이러스혈청형 검출5,b, 지역∙시기 따라 유행하는 타입 다양해4,a
- 로타텍육아툰으로 예방접종 앞둔 초보부모와 공감대 형성∙∙∙ 어려운 의학용어도 쉽고 재미있게 전달
 



세계적인 헬스케어기업 MSD의 한국법인인 한국 MSD(대표이사 아비 벤쇼산)가 예방접종주간(매년 4월 마지막 주)을 맞아 로타바이러스 예방정보를 알리기 위해 인기웹툰 작가 ‘썬비’가 참여한로타텍®육아툰을 4월 23일 공개했다.

로타바이러스는 매년 유행하는 혈청형이 다르고8 전염성도 강하지만3 여전히 접종 기간이나 예방법, 백신의 ‘가’수의 의미 등 초보 부모들이 어려워하거나 헷갈려할 수 있는 부분이 많다. 한국MSD는 초보 부모들에게로타바이러스 정보를 보다 쉽고 재미있게 전달하고자 웹툰을 제작했다.

이번 로타텍육아툰에서는 Q&A 형식의 스토리텔링을 통해, 유행하는 혈청형이 다양한 로타바이러스5를 예방가능한 백신에 대해 꼼꼼하게 설명했다. ‘항원’과 ‘혈청형’ 등 다소 어려운 의학 용어는 캐릭터화 시켜 한층 이해하기 쉽게 제작했다. 

실제로 로타바이러스는 전염력이 강해 24~48시간 정도의 잠복기를 거친 후 감염 정도에 따라 무증상에서부터 발열, 구토, 설사, 복통, 탈수 등의 증상이 다양하게 나타난다.3 게다가 지역과 시기에 따라 유행하는 타입이 매우 다양하다.4,a 실제로 국내에도 2011년부터 2014년간 20여종이 넘는 로타바이러스가 발견되었고, 그 중 흔하지 않았던 혈청형과 복합혈청형이 50% 이상을 차지했다.5,b

로타텍®은 한국에서 5가지 혈청형(G1,G2,G3,G4,P1A[8])을 직접 포함한 유일한 5가 로타바이러스 백신1,2이며(2018년 3월 기준), 2008-2010년 한국에서 유행한 로타바이러스혈청형의 99% 에 대해 적응증을 가지고 있다.1,6,c 또한 로타바이러스 백신 중 유일하게 7년간 지속적인 예방 효과를 입증한 데이터를 보유하고 있다.7,d

한국MSD 백신사업부의 로타텍마케팅팀 김민정 이사는 “인터넷을 통해 육아 정보를 쉽게 얻는 젊은 부모들이 많지만 의약품 정보는 건강과 직결되는 문제인만큼 정확한 정보를 얻는 것이 더 중요하다”며 “로타텍육아툰을 통해 많은 초보 부모들이 유행타입이 계속 변하는 로타바이러스8와 그 백신에 대해 올바른 정보를 얻길 바란다” 고 밝혔다.

특히 이번 육아툰에는 ‘썬비의 그림일기’ 시리즈로 인스타그램에서 인기를 얻고 있는 작가 ‘썬비’가 참여했다. 썬비는 고된 육아 일상을 유머러스하면서도 진솔하게 그려내 많은 부모의 공감을 얻고 있는 대표 ‘육아맘’ 작가로, 이번 로타텍육아툰에서도 작가가 엄마로서 겪었던 예방접종 과정의 경험과 어려움을 담았다.

이번 로타텍육아툰은 23일부터 로타텍 공식 페이스북 페이지(www.facebook.com/RotaTeqKorea) 와 작가 썬비의 인스타그램 공식계정(@sundayb)에서 만나볼 수 있다.



로타텍 주요 안전성 정보

로타텍은(www.rotateq.co.kr) 영아에서 G1, G2, G3, G4, G9P1A[8] 혈청형로타바이러스에 의한 위장관염 예방을 위한 경구용 5가 로타바이러스 생백신이다. 이 백신은 매 회차에 1튜브(2ml) 전량을 경구투여하고, 3차에 걸쳐 투여한다. 1차 투여는 생후 6~12주에 하고, 이 후 각 투여간 4주 내지 10주의 간격을 두고 추가 투여한다. 3차 투여는 생후 32주를 넘어서는 안 된다. 이 백신 투여 전후에 영아의 음식 또는 음료(모유포함) 섭취에 있어 특별한 제한은 없다. 로타텍의 성분에 과민반응의 기왕력이 있는 영아, 선천성 복부질환, 복부수술, 장중첩증의 병력을 가진 영아, 급성 위장관 질환, 만성 설사로 성장지연이 있는 영아, 면역 결핍이 있거나 의심되는 영아 및 중증혼합면역결핍증(SCID)이 있는 영아에게는 로타텍을 투여해서는 안된다. 로타텍 투여 후 과민반응이 의심되는 영아에게는 추가적인 투여를 실시해서는 안된다. 가까이 접촉하는 사람 중에 면역결핍 환자가 있는 경우는 로타텍을 신중히 투여해야 한다. 로타텍의 이상반응 중 임상시험에서 로타텍 매 투여 후 42일 이내에 백신군에서 통계적으로 유의하게 위약군보다 높게 나타난 이상반응은 설사, 구토, 중이염, 비인두염, 기관지 경련 등이 있다. 시판 후 장중첩증 (사망 포함), 혈변 배설, 두드러기와 같은 이상반응이 보고되었다. 다른 백신과 마찬가지로, 로타텍이 모든 투여자에서 완전한 예방 효과를 보이지 않을 수도 있습니다. 아기에게 로타텍을 접종하는 것이 적절한 지에 대해서 의사와 상담하시기 바랍니다. 

References
1. 대한소아과학회. 예방접종지침서제 8판. 2015.
2. 로타텍허가사항, 식품의약품안전처.
3. 양봉민외. 한국에서로타바이러스급성위장관염의질병부담. Korean J Pediatr. 2008;51:977-986.
4. Banyai K et al. Systematic review of regional and temporal trends in global rotavirus strain diversity in the pre rotavirus vaccine era: Insights for understanding the impact of rotavirus vaccination programs. Vaccine. 2012;30S:A122-A130
5. Shim JO et al. Changing distribution of age, clinical severity, and genotypes of rotavirus gastroenteritis in hospitalized children after the introduction of vaccination: a single center study in Seoul between 2011 and 2014. BMC Infectious Diseases (2016) 16:287.
6. Shim JO, Thai Than V, Ryoo E, et al. Distribution of rotavirus G and P genotypes approximately two years following the introduction of rotavirus vaccines in South Korea. J Med Virol. 2013;85(7):1307-12. 
7. Payne DC, Selvarangan R, Azimi PH, et al. Long-term Consistency inRotavirus Vaccine Protection: RV5 and RV1 Vaccine Effectiveness in US Children, 2012-2013. Clin Infect Dis. 2015;61(12):1792-9
8. 질병관리본부, 예방접종대상감염병의역학과관리제5판, 충북, 2017
9. CDC. Epidemiology and Prevention of Vaccine-Preventable Disease. Available at "http://www.cdc.gov/vaccines/pubs/pinkbook/rota.html" accessed 11, Apr 2018

※Study design
a. This study is conducted with systematic search through PubMed for articles published in English from 1996 to August 2010 using the terms "rotavirus" in combination with "strain", "genotype" or "surveillance".
b. This study aimed to explore changes in clinical epidemiology and genotype distribution and their association among hospitalized children with rotavirus gastroenteritis after the introduction of vaccines. Between November 2010 and October 2014, hospitalized children with acute gastroenteritis were enrolled. The study was conducted prospectively in the pediatric ward of Seoul Metropolitan Government-Seoul National University Boramae Medical Center in Korea. Rotavirus genotypes were confirmed through reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR), seminested PCR, and sequencing. Clinical information including vaccination status and the modified Vesikari scores were collected.
c. 745 stool samples were collected from children under the age of 5 years. Children were hospitalized for acute gastroenteritis in three university hospitals located in Seoul, Incheon, and Gangwon provinces from Mar 2008 to Feb 2010. Genotyping of human rotaviruses was performed on 299 rotavirus-positive samples obtained from 745 stool samples.
d. Using a multicenter, active surveillance network from 2 rotavirus seasons (2012 and 2013), this study assessed the vaccine effectiveness of RV5 (RotaTeq) and RV1 rotavirus vaccines in preventing rotavirus gastroenteritis hospitalizations and emergency department (ED) visits for numerous demographic and secular strata. Children were enrolled if they were hospitalized or visiting the ED with acute gastroenteritis (AGE) for the 2012 and 2013 seasons at 7 medical institutions. Stool specimens were tested for rotavirus by enzyme immunoassay and genotyped, and rotavirus vaccination histories were compared for rotavirus-positive cases and rotavirus-negative AGE controls. The vaccine effectiveness (VE) was calculated for preventing rotavirus associated hospitalizations and ED visits for each vaccine, stratified by vaccine dose, season, clinical setting, age, predominant genotype, and ethnicity. 




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