일양약품(사장 김동연) ‘슈펙트’가 지난 6월 11일부터 15일까지 5일간, 이탈리아 밀라노 ‘MiCo-Milano Congressi’에서 열린 제19회  EHA(Congress of the European Hematology Association/유럽혈액학회)에서 ‘2세대 TKI 제제 중 상대적으로 우수한 효과 대비 경제적인 약가를 갖춘 신약’이라고 평가를 받으면서 학회 및 참석한 글로벌 백혈병 시장 관계자들의 주목을 받았다고 밝혔다.

이번 EHA의 논제는 백혈병 치료제의 “특장점 및 연구 결과와 향후 계획 발표” 및 “2세대 TKI 제제들의 safety”에 대한 것이었다. 

이번 학회에선 ‘닐로티닙’과 ‘다사티닙’의 장기간 FU시 나타나는 심혈관계 이상반응 (Cardiovascular), 말초폐쇄성동맥질환 (PAOD), 흉막삼출 (Pleural effusion) 등 ‘2세대 TKI 제제들의 장기간 복용 시 나타나는 심각한 이상반응’에 대한 Management 및 이들의 발생을 줄이기 위한 연구 결과가 발표가 있었고, ‘슈펙트’는 임상 2상의 24개월 Long term Follow up(FU) 결과 및 Early Response에 따른 전체생존율(OS), 무진행생존율(PFS)의 결과를 발표했다. 

전 세계적으로 2세대 TKI 제제들의 비싼 약가가 쟁점으로 떠오르면서 치료제 선택에서  ‘글리벡’이 1차 치료제로 유지되어야 한다는 내용이 여러 차례 언급되었다.

 ‘슈펙트’의 경제적 약가가 학회의 핫이슈로 부각되어 관계자들의 관심과 특히, 유럽 및 미국 시장진출을 담당하는 관계자들이 긍정적인 관심을 표명했다. 

한편, 현지시각으로 6월 13일(금)에 동아대병원 김성현 교수가 ‘슈펙트의 다국적임상 2상 24개월 update 결과’를 포스터로 발표했고, 이어진 질문의 홍수속에서 ‘슈펙트’에 대한 관심의 열기를 느낄 수 있었다.

김성현 교수는 “12개월 이후 24개월까지 FU한 결과, 장기 복용 시 새롭게 발생되는 심각한 이상반응은 없었으며, 3개월과 6개월째 조기 반응(Early response)을 보인 환자들의 경우 전체생존율(OS) 및 무진행생존율(PFS)에서 Early response를 얻지 못한 환자들보다 유의한 차이를 보였다”고 발표했다. 

한편, 일양약품 '슈펙트'는 '국가연구개발 우수성과 100선 선정'과 단일과제로는 최대 규모인 43억원을 정부에서 지원받은 국산 18호 신약으로, 현재 1차 치료제를 위한 임상 3상을 순조롭게 진행 중에 있으며 국제적인 SCI급 논문 및 저널을 통해 효능•효과의 우수성 소개 및 글로벌 뉴스 제공업체를 통해 ‘경쟁력 높은 백혈병 치료제’이자 ‘암 부문 가장 유망한 글로벌 신약’으로 소개 된 바 있다고 회사측은 전했다.

☎문의 : 일양약품 중앙연구소 (070-7165-7316)