최근, 일양약품의 국산 18호 신약 “슈펙트 (성분명:라도티닙)”가 권위 있는 글로벌 의약학 정보지 및 사이트에 연달아 기재되면서 우수한 효능효과를 갖춘 TKI제제임을 재확인 받고 있다. 

지금까지 슈펙트는 종양학 분야 권위자들의 교육 사이트인 “Clinical Care Option” 및 정보사이트인 “Cancer Therapy Advisor”와 의학전문 뉴스잡지 “Oncology Times” 및 “Atlas of Science” 그리고 네델란드 혈액학회 “hematologienederland.nl” 등 에 소개된바 있다. 

가장 최근에는 이탈리아 의약학 최신 정보 사이트 ‘PHARMASTAR'에도 소개되어 유럽 전역으로 슈펙트의 우수성이 확산되고 있다.

이러한 사이트들에 공통적으로 기재된 내용은 지난해 12월 미국 올란도에서 개최된 미국 혈액학회에서 발표한 라도티닙의 임상 3상 시험 결과(Efficacy and safety of radotinib compared with imatinib in newly diagnosed chronic phase chronic myeloid leukemia patients: 12 months result of phase 3 clinical trial)를 소개하고 있다. 

“새롭게 진단된 만성기 CML환자들에게 슈펙트 (성분명:라도티닙)는 표준치료제로 사용되고 있는 이매티닙과 비교하여 주요 분자유전학반응(major molecular response) 및 완전세포유전학적반응(complete cytogenetic responses) 이 빠르고 높게 나타난다”고 전하고 “초기 반응율 역시 슈펙트 투여군이 이매티닙 투여군보다 더 높다”고 다수의 글로벌 매체가 소개하였다. 

이와 함께, 2015 美 혈액학회 초록집을 인용하여 “슈펙트는 치료 실패, 부적절한 반응의 경우 및 질병의 진행으로 치료를 중단하는 경우도 이매티닙보다 우수하다”고 발표하고 “장기간 약효 발현에서 안전성을 입증한 약물”임을 입증했다. 

한편, 슈펙트는 지난 해 美 혈액학회에서 임상결과 구두발표 이후 약효 및 가격 경쟁력에 대한 전세계적인 관심이 높아지면서 향후 해외 시장 진출전망을 밝게 하고 있다.

“슈펙트”는 지난 2월 “1차 치료제”로 출시되어 본격적인 시장 확대에 돌입하였으며, 글로벌 2세대 약물에 비해 20%이상 저렴한 보험약가로 백혈병 시장의 국산화와 글로벌 시장의 입지를 더욱 높여 나가고 있는 중이