Lyn kinase를 선택적이고 직접적으로 활성화,(IRS)-1,2를 인산화시켜혈당 강하부광약품(대표이사: 김상훈)은 미국 Melior사와 공동 개발 중인 제2형 당뇨병 치료제 후보물질인 'MLR-1023'에 대하여 식약처로부터 전기 제2상 임상시험 승인을 받았다고 16일 밝혔다.MLR-1023은 Melior와 부광약품이 신약재창출 (drug repositioning)을 통하여 제2형 당뇨병 치료제로 개발하고 있는 신약이다. MLR-1023은 인슐린 세포신호전달에 관여하는 린 카이네이즈(Lyn kinase)를 선택적이고 직접적으로 활성화시키고 이를 통해 인슐린수용체기질(IRS)-1,2를 인산화시킴으로써 혈당 강하 효과를 나타내는 새로운 작용기전을 가지고 있다.부광약품은 “MLR-1023은 4주간 투여하는 전기 제2상 임상시험 계획에 대해 미국 FDA로부터 이미 승인을 받았으며, 이번에 한국에서 전기 제2상 임상시험 승인을 받음으로써 한국과 미국에서 동시에 다국가 임상시험에 착수할 수 있게 되었다.”고 전하며, “부광약품은 향후 회사의 성장 동력을 국내 내수시장보다 혁신 신약 개발을 통한 해외시장 진출에서 찾는 노력을 더욱 기울일 계획이다.”라고 밝혔다. 부광
PARP 뇌졸증 치료제로는 전 세계에서 두 번째로 임상 진행 제일약품(대표이사 사장 성석제)은 지난 2013년 식약처로부터 신규 뇌졸증 치료제 합성신약 'JPI-289'의 국내 임상시험 승인 계획을 받아 지난 8월 임상1상(SAD*) 시험을 성공적으로 완료하였다고 밝혔다.'JPI-289'는 제일약품이 자체 개발하고 있는 신약으로, 뇌 허혈 (Brain ischemia)로 인한 DNA 손상 및 신경세포 사멸에 관여하는 Poly(ADP-Ribose) Polymerase (PARP) 효소를 저해하는 신규 뇌졸중 치료제로서 일본 미쯔비시의 MP-124에 이어 전 세계에서 두 번째로 임상을 진행하고 있는 신약이다.'JPI-289'는 이번 임상1상에서 건강한 사람을 대상으로 높은 안전성과 약동력학적 물성을 입증하였으며, 최근 일본 영장류 연구소를 통해 수행한 Monkey 뇌졸중 동물 효력시험에서도 세계 최고 수준의 효력을 보여줌에 따라, POC* 효력 임상시험에서의 전망을 매우 높일 수 있게 되었다.뇌졸중은 매년 10만 명의 환자가 발생하여 26,000명 이상이 사망하는 한국인 사망 원인 제2의 질병이다. 뇌 손상이 병행되는 뇌졸증은 환자 수만 전 세계적으로 4천만 명
한국로슈(대표이사 마이크 크라익턴)는 로슈그룹이 다우존스 지속가능경영지수(Dow Jones Sustainability Indices, DJSI) 제약, 생명공학•생활과학 산업 부문 리더로 6년 연속 선정됐다고 밝혔다. 로슈그룹은 조사가 진행된 전체 산업 부문 중에서는 상위 10%를 기록했다. 다우존스 지속가능경영지수는 기업의 경제, 사회, 환경적 성과에 대한 심도 있는 분석을 기반으로 기업 경영 구조, 이해관계자 참여, 위기 관리, 유통망 기준, 노동행위 등을 평가한 지표이다. 이는 투자 포트폴리오를 구상하는 전 세계 투자자에게 기업 평가 기준으로 제공된다. 로슈그룹은 올해 다우존스 지속가능경영지수의 몇 가지 세부 평가 항목에서 부문 최고 점수를 획득했다. 해당 항목에는 고객 관계와 유통망 관리는 물론 로슈그룹의 제품과 서비스의 가치를 통해 의료 부담을 해소하고자 하는 노력 등이 포함된다. 또한 로슈그룹은 인재 개발, 인권 존중, 인재 유치 및 관리 항목을 포함한 직원 몰입도 분야의 거의 모든 항목에서도 최고점을 받았다. 로슈그룹 최고경영자(CEO) 세베린 슈완(Severin Schwan)은 “로슈그룹이 다우존스 지속가능경영지수 헬스케어 부문에서 가장 지속
제 1차 의약품안전 선진화 심포지엄 안내의약품안전원에서는 DUR성과와 미래발전방향을 논의하기 위하여,'제 1차 의약품안전 선진화 심포지엄'을 10월 14일 실시한다.- 일 시 : '14. 10. 16(목) 14:30~18:00- 장 소 : LW컨벤션 그랜드볼룸(충정로역 4번 출구)* 프 로 그 램제 1차 의약품안전 선진화 심포지엄(The 1st Symposium for Advancing Drug Safety Management)- DUR성과와 앞으로 나아가야 할 방향 모색 -시간내용14:30~15:00등록15:00~15:10개회사박 병 주(한국의약품안전관리원 원장)15:10~15:30주제발표발제1 DUR정보 중장기 종합추진개발 로드맵- 발표자 : 신주영(한국의약품안전관리원 책임연구원)15:30~15:50발제2 DUR정보에 대한 의사, 약사 만족도 설문조사연구- 발표자 : 신선미(한국의약품안전관리원 선임연구원)15:50~16:10발제3 DUR시스템 운영 현황과 과제- 발표자 : 박인범(건강보험심사평가원 DUR관리실장)16:10~16:30휴식16:30~18:00토론좌장이진호(동국대학교 의과대학)패널(가나다순)고형우(보건복지부)이모세(대한약사회)이수정(식품의약품안
한국신약개발연구조합(이사장 김동연) 과 한국대학기술이전협회(회장 이종태)는 공동으로 10월 10일 오송국제바이오산업엑스포 개최 기간 중에 충청북도 오송첨단의료산업진흥재단 컨벤션CV센터 중회의실2, 중회의실3, 소회의실1에서9개 기술 공급대학(경북대, 경상대, 부산대, 서강대, 아주대, 영남대, 전남대, 충북대, 한양대)과 기술수요기관으로서 한국신약개발연구조합 조합원사를 비롯한 연구개발 중심 제약/바이오 기업의 100명이 참석한 가운데 21개 유망기술 이전 1 대 1 상담회를 개최한다.이번 ‘제약·바이오 분야 유망기술이전 1 대 1 상담회’는 교육부 지원 산학협력선도대학(LINC)으로 선정된 기술혁신형 대학이 보유하고 있는 사업화 유망기술에 대한 기술이전과 산학공동연구를 통한 협력방안을 모색하는 차원에서 기획된 프로그램이다.한편, 한국신약개발연구조합은 연구개발중심 혁신형 제약기업 대표단체로서 회원사를 비롯한 제약기업․바이오기업의 RD 생산성 제고 및 글로벌 시장 진출을 위한 국내 산학연 연계 네트워크 구축 사업을 연중 수시로 추진하고 있으며이와 관련하여 국내외 산·학·연·벤처 간 교류협력을 강화하고 대학, 연구기관, 벤처기업 등이 보유하고 있는 우수 연구성과의
프리베나13, TV광고로 영유아 따라잡기 접종 알리기 나서한국화이자제약(대표이사 이동수, www.pfizer.co.kr)의 폐렴구균 단백접합백신 프리베나13이 영유아 대상 폐렴구균 백신 접종에 대한 인지도를 높이기 위해 오는 11일부터 공중파 TV 광고를 시작한다.이번 TV 광고는 영유아 대상 폐렴구균 백신이 올해부터 국가필수예방접종에 포함됨에 따라, 폐렴구균으로 인한 영유아 폐렴, 급성중이염 및 침습성 질환 예방을 위한 폐렴구균 백신 접종의 중요성을 알리기 위해 마련됐다. 특히 그간 비용 부담으로 인해 접종을 받지 못한 59개월 이하 영유아들에게 프리베나13을 무료 접종할 수 있게 됐다는 소식을 알리고, 권장 스케줄인 4회 접종 스케줄을 제대로 지키지 못한 아이들도 추가 접종이 가능하다는 ‘따라잡기’ 접종에 대한 메시지를 전할 예정이다.광고는 59개월 이하 아이를 둔 엄마의 평범한 일상 속 에피소드를 통해 영유아 폐렴구균 백신 접종에 대한 정보를 알기 쉽고, 재미있게 전달한다.모바일 메신저로 주변 엄마들과 육아 정보를 주고 받다가 폐렴구균 백신 권장 스케줄이 4회 접종이라는 정보를 듣고 놀라는 모습, 급하게 아기수첩을 찾아 아이의 추가 접종 필요 여부를 확
성체줄기세포배양액 이용 ‘두피케어 및 탈모방지 제품’ 개발 계획동성제약(대표이사 이양구)과 파미셀(대표이사 김현수•김성래)이 지난 12일 경기도에 위치한 파미셀 성남연구소에서 줄기세포배양액 헤어 제품 개발 및 사업화를 위한 업무협약(MOU)을 체결했다. 이번 MOU체결을 통해 동성제약과 파미셀은 성체줄기세포배양액을 이용한 ‘두피케어 및 탈모방지 제품’을 본격적으로 개발해나갈 계획이다.그동안 동성제약은 파미셀의 성체줄기세포배양액을 이용한 시제품을 개발해왔으며 다양한 효능실험을 통하여 긍정적인 결과를 얻게 됨에 따라, 본격적으로 성체줄기세포배양액을 두피 및 탈모 제품 개발을 추진하기 위해 MOU를 체결하게 되었다. 이번 MOU를 통해 동성제약은 파미셀로부터 성체줄기세포배양액을 안정적으로 공급받게 되며, 이를 이용한 헤어 제품의 개발 및 관련사업을 확대해나갈 예정이다.동성제약 이양구 대표는 “현재 탈모시장은 급격한 성장을 보이고 있는 분야이다. 이에 동성제약은 탈모치료제인 ‘미녹시딜액5%’와 ‘미녹시딜액3%’를 연이어 출시하는 등 탈모시장의 성장에 적극적으로 준비해왔다”며 “이번 파미셀과의 MOU체결은 두피케어 및 탈모치료 제품에 성체줄기세포배양액을 접목시킴으로써
㈜젠자임코리아와 미국본사인 젠자임 코퍼레이션 개최희귀질환인 LSD를 다루는 세계 각국의 의료진들이 서울에서 자리를 함께한다.㈜젠자임코리아(www.genzyme.co.kr, 대표이사: 박희경)와 그 미국본사인 젠자임 코퍼레이션(이하 “젠자임”)은 제 2차 인터내셔널 고셔병 컨퍼런스와 제 16회 아시아 LSD 심포지엄을 오는 9월26일~27일 양일간 서울 코엑스 인터컨티넨탈호텔에서 개최한다고 밝혔다.희귀질환인 LSD(리소좀 축적 질환) 관련 치료 방법 및 임상 경험 공유이번 행사는 연구 및 데이터가 부족한 희귀질환 분야에서 아시아 및 전세계 의료진들이 모여 임상 경험과 최신 치료 경향을 공유한다는 점에서 그 의미가 크다.26일에는 브라질에 이어 세계 2번째로 한국에서 개최되는 ‘제2회 인터내셔널 고셔병 컨퍼런스’가 열린다.전세계 10,000명 미만으로 발생하는 유전질환인 고셔병의 뼈 합병증을 주제로 12개의 강연 및 발표가 진행될 예정이다. 영국 캠브릿지 대학교 티모시 콕스 교수, 미국 예일 LSD 센터의 프라모드 미스트리 교수 등이 주요 연자로 참여한다.27일 열리는 ‘제 16회 아시아 LSD 연례 심포지엄’에서는 ‘두 세기간의 효소대체요법: 성과와 도전 과제
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