2025.06.26 (목)
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● 메리골릭스, 자궁내막증•자궁근종 임상 2상 연이어 성공… 후속 개발 기대감 증대 ● ESHRE에서 자궁내막증 임상 2a상 성과 발표… 글로벌 석학들과 임상적 의의 공유 예정 희귀난치성질환 치료제 연구개발 전문기업인 티움바이오(KOSDAQ: 321550)가‘2025 유럽생식의학회(European Society ofHuman Reproduction and Embryology, 이하 ‘ESHRE’)에 참가해자궁내막증 및 자궁근종 치료제 메리골릭스(Merigolix, TU2670)의 임상 성과 및 치료제 개발가능성에 대하여 발표한다. ESHRE는 6월 29일부터 7월 2일까지프랑스 파리에서 개최되며, 미국생식의학회(ASRM; AmericanSociety for Reproductive Medicine)와 함께 생식의학 분야에서 가장 권위 있는 국제학회 중 하나로 평가받는다. 티움바이오는 자궁내막증 연구의 새로운 접근과 치료제를 조명하는 세션인 ‘Breakingboundaries in endometriosis: from the microbiome to maternal outcomes’에서메리골릭스(Merigolix, TU2670)의 자궁내막증 유럽 임상 2a상연구
● 해외 임상 진입 본격화 기대… 엑소좀 플랫폼 기술력 재조명 엑소좀산업협의회(EVIA) 회원사이자 엑소좀 기반 신약개발 전문기업 일리아스바이오로직스(대표이사 최철희, 이하 일리아스)는 자사가 개발 중인 만성신장질환(CKD) 치료제의 비임상 연구 과제가 2025년 1차 국가신약개발사업 신규지원 과제로 최종 선정됐다고 26일 밝혔다.이번 과제는 국가신약개발사업단(단장 박영민, 이하 사업단)이 주관한 제1차 공모에서 ‘신약 R&D 생태계 구축 연구(비임상 단계)’ 분야로 선정됐다. 일리아스는 이번 과제를 통해 비임상 효능 및 안전성 데이터를 확보하고, 2026년 중 CKD 적응증에 대한 임상시험계획(IND) 승인을 목표로 개발을 본격화할 계획이다.이번 선정은 일리아스의 엑소좀 약물전달 플랫폼과 신약 파이프라인이 국가신약개발 지원 대상에 포함됐다는 점에서 의미가 있다. 일리아스는 엑소좀의 생체적합성과 조직 특이적 전달 특성을 극대화한 독자 플랫폼들을 보유하고 있으며, 이를 바탕으로 다양한 염증성 및 면역질환에 대한 다각적 접근이 가능하다는 평가를 받아왔다.일리아스는 EVIA의 창립 및 운영에 핵심적으로 참여하고 있는 회원사로, EVIA를 통해 국내 엑소좀
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UPDATE: 2025년 06월 26일 17시 32분