•환자 치료 편의 높인 센소레디펜1-3,내년 1분기까지 모든 처방 환자 전환 목표•임상연구 결과 90% 이상 환자가 자가 주사에 만족3,전문 콜센터 연계 운영으로 환자 편의성 도모•작년 8월 급여 승인,다양한 임상 데이터와 넓은 적응증으로 1년 만에 입지 다져4,5 한국노바티스㈜는 자사의 인터루킨-17A 억제제 코센틱스® (성분명: 세쿠키누맙)의 코센틱스® 센소레디펜 전환에 더욱 박차를 가하고, 전문 콜센터를 연계 운영하는 등 건선 및 건선성 관절염 환자의 치료 편의성을 대폭 증대해 나갈 것이라고 밝혔다. 코센틱스® 센소레디펜은 기존 프리필드 시린지와 달리 바늘이 보이지 않는 펜 형태의 자가 주사제로, 주사 부위의 이상반응이 0%에 가까우며 주사 공포증 등을 방지해 꾸준한 치료를 요하는 환자들에 높은 편의성을 제공한다. 3,6 한국노바티스는 센소레디펜을 내년 1분기까지 국내 모든 처방 환자들이 사용할 수 있도록 전환에 박차를 가하여 환자의 치료 편의성을 높이고 인터루킨 억제제 시장의 선두주자로 자리매김한다는 계획이다. 센소레디펜을 사용한 건선 환자 182명을 대상으로 한 3상 연구 JUNCTURE에 따르면, 기존 치료와 동일한 수준의 효과 및 안전성을 보이면
샤이어코리아, 장기지속형 혈우병A치료제 샤이어코리아(대표 문희석)는 장기지속형 제8인자 유전자재조합 혈우병A치료제, ‘애디노베이트Ⓡ주(Adynovate, 성분명: 루리옥토코그 알파 페골)’를 9월 1일자 급여 출시한다고 밝혔다. 지난 1월 31일 식품의약품안전처로부터 허가를 획득한 애디노베이트Ⓡ주는 장기 지속형 혈우병A 치료제로, 국내에서 가장 많이 사용되는[i] 혈우병A 치료제인 애드베이트Ⓡ주와 동일한 제8인자 전장 단백질에 기반해 개발됐다. 애디노베이트Ⓡ주는 페길화(Pegylation)기술을 통해 애드베이트Ⓡ주 대비 반감기를 1.4~1.5 배 연장시켜 일상적 예방요법에 필요한 약물 투여 횟수를 주 2회로 줄임으로써 [ii] 환자의 투약 편의성을 높였다. 약물 혼합에 사용되는 디바이스도 기존 애드베이트Ⓡ주에서 사용하고 있는 ‘박스젯ll’에서 ‘박스젯lll’로 업그레이드되어 국내 혈우병 환자들의 투약편의성 개선이 기대된다. 기존 박스젯 II 디바이스는 분말 주사제, 주사용수, 혼합기구 등 3가지 요소로 구성된 것에 반해 애디노베이트Ⓡ주는 주사제와 주사용수가 결합된 원스텝 디바이스 ‘박스젯 III’를 도입하여 투약 준비 시간을 줄여 투여 횟수 뿐만 아니라 전체
사노피 아벤티스 고인산혈증 치료제 사노피(Sanofi)의 국내 제약사업부문인 주식회사 사노피-아벤티스 코리아(대표 배경은, 이하 “사노피”)의 고인산혈증 치료제 ‘렌벨라Ⓡ(성분명: 세벨라머탄산염)’가 국민건강보험 요양급여의 적용 기준 및 방법에 관한 세부사항 고시 개정안에 따라 9월 1일자로 건강보험 급여가 확대됐다. 고인산혈증은 말기 만성콩팥병 환자의 40~70%에서 나타나는 질환으로, 체내 칼슘과 인의 불균형으로 인해 미네랄 대사 이상, 뼈 질환, 혈관 석회화와 같은 대사 장애를 야기시키는 질환이다. 특히 혈관 석회화는 심혈관계 질환으로 이어져 사망위험을 높일 수 있어 투석과 더불어 적절한 인(P) 수치 관리가 무엇보다 중요하다. 새로 개정된 렌벨라Ⓡ의 건강보험 급여는 투석을 받고 있는 말기 신부전증 환자(ESRD) 중 인 제한 식이요법에도 불구하고, 동 약제 투여 전 혈중 인(P) 수치가 5.5mg/dL 이상인 경우에서 가능하다. 다만, 동 약제 유지요법에서는 혈중 인(P) 수치가 4.0mg/dL 이상인 경우 급여 혜택을 받을 수 있다. 기존 급여 기준에서 혈액검사 횟수 및 CaxP(칼슘x인) 산물 수치가 삭제되었다는 점, 그리고 유지요법 중 혈중 인(
구강암 예방 및 저소득층 구강암 환자지원을 위한‘스마일 런(Run) 페스티벌’ 9년째 후원 동국제약(부회장 권기범)인사돌플러스가 후원하는 사회공헌 행사인 ‘치과의사와 함께하는 구강암환우돕기 2018 스마일 런 페스티벌(Smile Run-Festival)’이지난 2일(일) 여의도 한강공원에서 개최되어 성황리에 막을 내렸다. 올해로 9회째를 맞은 이번 행사는 하프(Half), 10km, 5km, 가족걷기 등 다양한 코스로 진행되어 치과계 단체 및 일반 시민들약 4,000여명이 참여했으며, 동국제약 임직원과 가족들 50여명도 대회에 동참했다. 또한 동국제약은 이날 행사 현장에 홍보부스를 마련해, 홀로 사는 어르신들의 구강건강케어를 위해 효박스(구강용품)를 후원하는 '사랑의 온도계 캠페인'과, 사랑의 도시락을 기부하는 '워크온앱 캠페인’을 동시에 진행하였다. 행사에 참가한 동국제약 직원은 “휴일날 이른 아침에 가족과 함께 걸으며 건강을 챙기고 동시에 구강암 환자들도 도울 수 있는 뜻깊은 시간을 보냈다”며, “앞으로도 기회가 된다면 계속 행사에 참가하고 싶다”고 말했다. 한편, ‘스마일 런 페스티벌’(구, ‘스마일 마라톤대회’)은 대한치과의사협회가 2010년부터 일반
- 상반기 약 103억 판매 기록‘제넥솔PM’ 포함해 파클리탁셀 제제 중 점유율 54% 차지- 지난해에 이어 1위 유지,“오랜 기간 처방되면서 안전성과 유효성을 입증한 결과”- 2001년 이후 약 180만 바이알 누적 생산 의약선진국 일본, EU 비롯 14개국에 수출 중 삼양바이오팜(대표 엄태웅)이 파클리탁셀 항암제의 판매 1위를 굳혔다. 삼양바이오팜은 ‘제넥솔주(성분명 : 파클리탁셀)’가 파클리탁셀 제제 중 상반기 판매 1위를 기록했다고 9월 3일 밝혔다. 파클리탁셀은 유방암, 난소암, 폐암 등의 치료에 사용되는 약물이다. 올해 상반기 제넥솔은 약 103억원의 판매를 기록했다(아이큐비아 기준). 수량으로 따지면 100mg 기준으로 약 5만5천 바이알(vial, 주사용 유리용기)에 달한다. 동일한 성분의 ‘제넥솔PM주’까지 합치면 제넥솔은 파클리탁셀 제제 중 약 54%의 점유율을 차지했다. 제넥솔PM은 삼양바이오팜의 약물전달기술을 이용해 제넥솔의 부작용 발생을 줄인 제품이다. 제넥솔의 판매 1위는 작년부터 이어지고 있다. 지난해 제넥솔은 2016년 대비 52% 증가한 175억 원의 판매를 기록했다. 삼양바이오팜 관계자는 제넥솔이 동일 성분 제제 중 1위를 차
4가지 복합성분으로 상처의 살균·소독스프레이 타입의 거품 분사로 다양한 상처에 사용 JW중외제약(대표 전재광·신영섭)은 거품 타입 소독제 ‘스크렌젤 스프레이’를 출시하고 본격적인 마케팅 활동에 돌입했다고 9월 3일 밝혔다. ‘스크렌젤 스프레이’는 광범위한 살균력을 가진 염화세틸피리디늄을 비롯한 클로르페니라민말레산염, 디부카인염산염, 나파졸린염산염 등 4가지 복합 성분을 통해 상처를 살균·소독하는 제품이다. 이 제품은 스프레이 타입으로 긁어서 생긴 상처 등 야외활동에서 생긴 여러 상처에 간편하게 소독액을 도포할 수 있고, 거품 형태로 분사돼 쉽게 흘러내리지 않는 것이 특징이다. 특히 비알콜성 성분으로 피부 자극이 적고, 상처 부위에 손을 댈 필요가 없어 오염 가능성을 최소화했다. JW중외제약은 상처 치료용 습윤밴드인 ‘하이맘밴드’ 등 기존 제품들과 함께 라인업을 강화해 시장경쟁력을 키울 계획이다. JW중외제약 관계자는 “수돗물과 식염수만으로는 상처의 감염원을 제거하기가 어려운 만큼 드레싱을 하기 전 소독제 사용이 중요하다”며 “유아도 사용이 가능하기 때문에 흉터가 우려되는 아이들의 경우에는 스크렌젤 스프레이로 소독 후 하이드로콜로이드 성분의 하이맘밴드로 효과적
‘입병해방급행열차’ 컨셉으로 입병원인부터 작용하여 구내염에 효과빠른 제품특성 강조온라인영상광고뿐아니라 100여대의 버스광고 운영통한 브랜드노출 강화 한국다케다제약이 개그우먼 박나래와 함께3 년 연속 국소구강외용제부문 국내판매 1위 구내염치료제 ‘알보칠’1의 새로운 광고캠페인을 선보인다고 9월 3일 밝혔다. 유튜브 영상조회수500만뷰를 기록하며 소비자들로부터 큰 호응을 받았던 알보칠캠페인은 작년에 이어 올해에도 개그우먼 박나래와 함께한다. 이번 캠페인은 구내염이 빠르게 낫는 ‘입병해방급행열차’라는 컨셉으로, 손상된 조직에만 선택적으로 작용하여 구내염을 치료하는 알보칠의 특성2,3을 강조한다. 또한 바를 때 느끼는 잠깐의 아픔을 견디면 구내염에서 빠르게 해방될 수 있다는 메시지를 함께 전달한다. 9월3일부터 약 1분의 유튜브영상 광고를 통해 구내염에 효과빠른 제품특성을 전달하고, 추가적으로 브랜드상기를 높이기 위한 6초의 짧은 영상광고를 제작공개할 예정이다. 또한 2534세대의 젊은층과의 접점을 넓히고, 브랜드노출을 강화하기 위해9월1일부터 버스광고를 새롭게 진행하고 있다. 여의도, 광화문 등 회사밀집지역은 물론 대학생 및 젊은층이 많이 모이는 강남, 홍대 등
식품의약품안전처, 레파타의 ‘죽상경화성 심혈관질환을 경험한 환자의 심혈관사건 위험 감소’ 및 ‘원발성 고콜레스테롤혈증 또는 혼합형 이상지질혈증 치료’ 적응증 승인1 암젠코리아(대표: 노상경)는 자사의 PCSK9 억제제 레파타TM(Repatha®, 성분명: 에볼로쿠맙)가 지난 8월31일 식품의약품안전처로부터 죽상경화성 심혈관질환 환자의 재발 위험 감소 및 고콜레스테롤혈증 치료에 대한 새로운 적응증을 승인 받았다고 밝혔다.1 이에 따라 레파타는 ▲ 확립된 죽상경화성 심혈관계 질환(심근경색, 뇌졸중 또는 말초 동맥 질환)을 가진 성인 환자에서 다른 위험 인자들의 교정에 대한 보조요법으로 LDL-C 수준을 저하시킴으로써 심혈관 위험을 감소시키기 위해 최대내약용량의 스타틴 또는 스타틴과 다른 지질 저하요법과 병용 투여 ▲ 원발성 고콜레스테롤혈증(이형접합 가족성 고콜레스테롤혈증 포함) 또는 혼합형 이상지질혈증 환자에서 식이요법에 대한 보조요법으로 투여가 가능해졌다.1 죽상경화성 심혈관질환에 대한 적응증 허가는 레파타의 FOURIER 연구 결과를 기반으로 이뤄졌다.1 죽상경화성 심혈관질환 병력이 있는 환자를 대상으로 레파타의 심혈관 사건 및 사망 위험 감소 효과를 평가한
(주)메디컴 서울특별시 금천구 벚꽃로 254 월드메르디앙1차 1405호
등록번호 : 서울 아03115 ㅣ등록연월일 : 2014.4.21ㅣ발행인 : 박경미 | 편집인 : 설명희ㅣ 청소년보호책임자 : 안경희
전화번호 : 02-6958-5434 ㅣ 팩스번호 : 02-6385-2347ㅣ 이메일 : news@mdon.co.kr
Copyright @이엠디(주식회사 메디컴) All rights reserved
UPDATE: 2025년 06월 19일 11시 00분
