영업이익 약 35억 유로로 대폭 늘어, 매출액 영업이익률 19.3% 기록· 성공적인 동물약품 사업 분야 강화 연구 중심 제약회사인 베링거인겔하임은 모든 사업 분야에서 순매출액이 증가한 결과로 성공적인 2017 회계연도를 보냈다고 밝혔다. 지난 해 베링거인겔하임은 30억 유로 이상을 R&D 분야에 투자했으며, 이 가운데 약 27억 유로를 인체 의약품 사업 분야에 투자했다. 후베르투스 폰 바움바흐(Hubertus von Baumbach) 베링거인겔하임 경영이사회 회장은 “높은 수준의 R&D 투자는 연구개발에 집중하는 베링거인겔하임의 정체성을 반영하는 것”이라며 “베링거인겔하임은 의학 분야에 있어 여전히 답을 찾지 못한 문제들을 해결하는데 모든 노력을 기울일 것”이라고 말했다. 지난 해 베링거인겔하임은 약 181억 유로의 순매출액을 창출했다. 이는 통화 조정 시 전년 대비 15.7%(유로화 기준 +13.9%) 증가한 것이다. 영업이익은 약 35억 유로로 증가해 매출액 영업이익률은 19.3%를 기록했다. 이 같은 결과는 사노피와의 사업 교환으로 인한 일회성 효과를 조정한 결과로, 2017년 기준 베링거인겔하임에는 전세계적으로 약 50,000명의 직원들
베링거인겔하임은 심방세동 환자의 뇌졸중 예방을 위한 경구용 항응고제 사용에 대한 대규모, 글로벌, 전향적 연구 중 하나인 GLORIATM-AF 등록 임상 프로그램의 새로운 데이터가 지난 3월 18일~20일 스페인 바르셀로나에서 개최된 2018 유럽부정맥학회(EHRA) 연례 학술대회 현장에서 발표됐다고 밝혔다.1,2 프라닥사®(성분명: 다비가트란 에텍실레이트) 치료를 받고 있는 약 5,000명의 심방세동 환자를 대상으로 2년간의 안전성 및 유효성 결과를 평가한 GLORIATM-AF 등록 임상 프로그램의 2단계 연구 결과는 ‘레이트 브레이킹 사이언스 – 레지스트리(Late-breaking science - Registries)’ 세션에서 발표됐으며, 연구 결과 주요 출혈(0.97%) 및 뇌졸중(0.65%) 발생률이 낮은 것으로 나타났다.1 이러한 결과는 다비가트란의 일관된 안전성과 유효성을 분명히 하는 것이며, 기타 리얼월드 및 무작위 배정 임상연구에서 관찰된 장기간의 안전성 프로파일과도 일관된 것이다. GLORIATM-AF 등록 임상 프로그램 운영위원회 공동 위원장인 그레고리 립(Gregory Y H Lip) 박사는 “장기간의 리얼월드 데이터는 실제 임상현장에
경피적 관상동맥 중재술(PCI) 받은 심방세동(AF) 환자를 대상으로 한새로운 항응고제(NOAC) 관련 조사 드물어 효과적인 항혈전 요법을 찾는의료진에게 유의미한 데이터 제시2017 유럽심장학회(ESC)에서 연구 결과 공개1동시에뉴잉글랜드 저널 오브 메디슨(NEJM) 게재2 베링거인겔하임은 RE-DUAL PCI™ 연구 결과에서, 경피적 관상동맥 중재술(PCI)과 스텐트 시술을 받은 비판막성 심방세동(non-valvular atrial fibrillation, NVAF) 환자에서 프라닥사®(성분명: 다비가트란에텍실레이트메실산염) 이중요법이 와파린 삼중요법 대비 주요 출혈사건 또는 임상적으로 관련된 출혈사건 발생율이 더 낮게 나타났다고 밝혔다.1,2 RE-DUAL PCI™ 연구에는 경피적 관상동맥 중재술(PCI)과 스텐트 시술을 받은 비판막성 심방세동(NVAF) 환자 총 2,725명이 포함됐으며, 이 결과는 스페인 바르셀로나에서 열린 2017 유럽심장학회(European Society of Cardiology, ESC) 최신 임상 연구 세션에서 발표된 동시에1 뉴잉글랜드 저널 오브 메디슨(New England Journal of Medicine, NEJM)에
영업 이익은 약 29억 유로로 개선기업 전략의 성공적인 이행에 따른 결과연구 중심 제약회사 베링거인겔하임이 모든 사업에서 순매출액이 증가한 결과로 2016년 성공적인 회계 연도를 보냈다고 밝혔다. 이와 함께, 베링거인겔하임은 2016년에 계획 했던 회사의 개편 작업을 완수했으며, 향후에는 인체 의약품, 동물 약품 및 바이오 의약품 위탁생산에 집중할 예정이다. 베링거인겔하임의 연례 기자회견에서 후베르투스 폰 바움바흐(Hubertus von Baumbach) 경영이사회 회장은 “인체 의약품과 동물 약품 모두 우수한 성장률로 긍정적인 사업 실적에 기여했다. 특히 우리 사업의 개편을 성공적으로 완수함에 따라 미래에 대한 확신을 가지게 되었다”고 말했다.2016년 베링거인겔하임은 약 159억 유로의 순매출액을 창출했으며, 이는 통화 할증을 적용하면 7.3 퍼센트(유로화로 +7.1 퍼센트) 증가에 해당한다. 영업 이익이 약 29억 유로로 27 퍼센트 개선되어 매출액 영업이익률은 18.1 퍼센트에 달했다. 베링거인겔하임은 2016년 전세계에서 평균 약 45,700명을 고용했으며, 사업 교환의 일환으로 2017년 1월 1일에 사노피의 동물의약품 사업부인 메리알을 인수하면서
20•30대 여성 10명 중 6명은 생리통으로 고생생리통 바로잡고 업무능률 올려볼까?진통제대신 자궁 수축을 완화시켜주는 ‘진경제’ 로생리통도 스마트하게 관리하자 대학 졸업 후 직장생활을 막 시작한 사회새내기 김사원. 똑소리 나는 그녀의 치명적인 고민은 다름아닌 ‘생리통’이다. 한 달에 한번 ‘그 날’만 되면 어김없이 찾아오는 생리통 때문에 업무 집중이 힘들고, 동료와 지인들에게도 괜한 짜증도 내게 된다. 아프지만 아프다고 말도 못하는 스트레스에 더해, 폭풍이 지나고 나면, 밀려오는 속상함과 원망스러움의 스트레스까지 더해진다. 남자들은 모르는 여자들만의 고민 생리통, 조금 더 현명하게 관리할 수 있는 방법이 있을까?” 흔히 ‘월경통’, ‘월경곤란증’으로 불리는 생리통은 일반 가임기 여성이라면 한 달에 한 번쯤은 누구나 쉽게 겪을 수 있는 증상으로 24- 48시간 정도 지속되며, 복통과 허리통증, 골반통증 등을 동반한다. 이는 사람에 따라 가벼운 불쾌감 정도로 여겨질 수도 있지만, 직장 여성들에게는 잦은 통증감과 컨디션 난조로 인하여 업무 능력저하는 물론 결근의 주 원인으로 손꼽힌다. 3 생리통이 심한 여성들은 배를 ‘쥐어짜는 것’ 같다는 표현을 쓰는 데,
학계 주요 연구자들과 장기적인 파트너십 확장을 통해KRAS 연구와 개발 노력 더욱 강화할 것 베링거인겔하임이 미국 테네시 주 내쉬빌의 밴더빌트 대학 (Vanderbilt University)과 새로운 공동 연구를 개시한다고 밝혔다. 다년간에 걸친 이 연구 프로그램은 SOS 단백질 (Son Of Sevenless)을 표적하는 소분자 화합물의 연구 및 개발에 중점을 두고 베링거인겔하임- 밴더빌트 대학 간 진행 되어온 기존 공동 연구의 연장선에서 진행된다. SOS 단백질은 일부 치명적인 암 발현 시 중추적인 역할을 하는 분자 스위치인 커스틴 쥐 육종 바이러스 (Kirsten Rat Sarcoma virus, KRAS) 종양유전자를 활성화시키는 역할을 한다.이번 공동 연구를 통해 밴더빌트 대학 암 연구 분야 스테판 W. 페식 (Stephen W. Fesik) 교수와 오린 H. 잉그램 II (Orrin H. Ingram II) 교수가 주도하는 선도적인 연구와 베링거인겔하임이 신약 탐색 및 임상 개발 분야에서 보유한 고유의 전문성 및 역량을 결합하게 된다. 2015년에 시작된 밴더빌트 대학과 베링거인겔하임의 공동연구에서는 커스틴 쥐 육종 바이러스(KRAS)와 높은 친화
RE-CIRCUIT® 연구 결과, 지속적인 프라닥사® 복용이와파린 대비 주요출혈과 중대한 이상반응의 감소 결과 보여통상적 임상진료 시 카테터 절제술을 받는 환자들을 대상으로 한 조사로임상의들에게 매우 유의미한 자료 될 것2017미국심장학회(ACC)에서 연구 결과 공개 동시에NEJM 게재 베링거인겔하임은 RE-CIRCUIT® 연구의 새로운 결과, 카테터 절제술을 받는 심방세동(atrial fibrillation, AF) 환자에서 프라닥사®(성분명: 다비가트란에텍실레이트메실산염)가 와파린 대비 더 나은 안전성 프로파일을 보였다고 밝혔다. 지속적으로 프라닥사® 치료를 받으면서 카테터 절제술을 받은 심방세동(AF) 환자군은 지속적 와파린 치료를 받은 환자군 대비 주요 출혈과 중대한 이상반응이 더 적게 나타났다.이 결과는 워싱턴에서 열린 미국심장학회(American College of Cardiology, ACC) 제66회 연례학술대회의 최신 정보(late-breaking) 세션에서 발표된 동시에 뉴잉글랜드 저널 오브 메디슨(New England Journal of Medicine, NEJM)에 게재되었다.RE-CIRCUIT® 연구 결과에 따르면 프라닥사®를 지속적으
COPD에서 폐조직 손상을 예방 또는 역전시킬 수 있는 새로운 치료법 발견을 위해 협력베링거인겔하임, 난치병에 있어 충족되지 않은 의학적 요구 해결 할 신약 개발 노력 지속할 것 베링거인겔하임은 만성폐쇄성폐질환(Chronic Obstructive Pulmonary Disease, COPD)에 대한 새로운 치료법 연구를 통해 잠재적으로 질환의 진행 과정을 예방하거나 더 나아가 질병 진행을 되돌릴 수 있는 새로운 치료제 개발을 위해 웨일코넬 의과대학(Weill Cornell Medicine)과 협력한다고 밝혔다.3년 간 진행되는 이번 협력은 호흡기 분야에서 베링거인겔하임과 웨일코넬 의과대학이 보유한 전문성을 결합해 진행된다. 웨일코넬 의과대학 유전 의학부는 만성 호흡기 질환에 대한 독보적인 이해와 기도 회복을 위한 새로운 치료에 대한 연구 경험을 보유하고 있어, 이를 베링거인겔하임이 호흡기 치료 영역에서 축적한 연구 개발에 대한 전문성에 더해 협력할 예정이다. 이번 베링거인겔하임과 웨일코넬 의과대학의 협력은 염증성 장질환에 대한 선행 공동 작업에 이어 두 번째다.COPD를 포함한 만성 하기도 질환은 미국에서 세 번째로 높은 주요 사망 원인이며, 미국에서는 약 1
지오트립®(아파티닙), 백금 기반 화학요법 치료 후질환이 진행된 진행성 편평세포폐암 환자와특정 유형의 EGFR 변이 양성 비소세포폐암(NSCLC) 환자에서 승인베링거인겔하임, 대규모 LUX-Lung 프로그램 및 지오트립®의 현재 허가된 적응증을 넘어지오트립®의 가능성을 지속적으로 탐색할 것 베링거인겔하임은 국소 진행성 또는 전이성 편평세포폐암 환자를 대상으로 한 지오트립® (성분명: 아파티닙이말레산염*)과 펨브롤리주맙 (상품명: 키트루다®) 병용요법의 제2상 임상을 개시했다고 밝혔다. 미국 워싱턴 DC 존스 홉킨스 의대 시블리 메모리얼 병원 (Johns Hopkins Medicine at Sibley Memorial Hospital Washington DC)의 시드니 킴멜 암센터(Sidney Kimmel Cancer Center) 임상 소장인 벤자민 레비(Benjamin Levy) 박사는 “종양의 복잡성과 면역 손상을 피하는 능력을 감안했을 때, 임상적 및 과학적 근거에 기반한 병용 요법을 통한 접근법이 절실히 필요하다. 진행성 병기의 편평세포폐암 환자에서 지오트립®과 펨브롤리주맙은 각각 유의미하게 활동 및 생존 측면에서 혜택을 확인했으며, 두 약물의 병용
폐 섬유화 진행 정도를 반영하는 바이오마커의 변화에 대한오페브®의 치료 효과를 처음으로 평가INMARKTM 임상 통해, 시간에 따른 바이오마커 변화가 특발성폐섬유증의임상 경과를조기에 예측할 수 있는지 평가특발성폐섬유증 환자 관리를 개선하기 위해 환자의 임상 경과를 조기에 예측하는바이오마커 파악이 가장 중요한 난제 베링거인겔하임은 특정 혈액 바이오마커(biomarker)의 변화에 대한 오페브®(성분명: 닌테다닙에실산염)의 효과를 평가하는 새로운 INMARKTM 임상 연구의 첫 번째 환자가 등록됐다고 밝혔다. 바이오마커의 변화는 특발성폐섬유증 환자의 폐에서 과도한 상흔(섬유증)이 나타나는 것을 의미한다.바이오마커는 질환의 유무 또는 중증도를 측정하는 지표로 질환 경과를 모니터하고, 향후 예후에 대한 예측이 가능해 적절한 치료를 계획할 수 있도록 돕는다. INMARKTM 임상은 특발성폐섬유증 환자에서 질병 진행을 예측하는 것으로 알려진 다양한 세포외기질(ECM*, extracellular matrix) 교체 바이오마커의 변화를 측정한다. 세포외기질(ECM)의 교체는 건강한 조직 유지의 일환이지만, 세포외기질(ECM) 교체가 조절되지 않거나 과도하게 일어나는 것은