유럽 시장 교두보 영국과 제약산업 교류 확대필 잭슨 메드시티 디렉터, 유럽 시장 진출 위한 협력·지원 다짐 “케임브리지·옥스퍼드·런던을 잇는 ‘골든 트라이앵글’은 영국에 국한하지 않고 유럽 전역에서 가장 뛰어난 바이오 클러스터로, 한국 제약산업이 유럽에 진출하는 교두보(Gateway)가 될 것입니다.” 한국제약바이오협회(회장 원희목)는 필 잭슨 메드시티 프로젝트 디렉터가 10월 14일 서울 방배동 한국제약바이오협회에서 열린 ‘한-영 생명과학 심포지엄’을 통해 이같이 강조하며, 국내 제약바이오산업의 유럽 진출에 대한 협력과 지원을 다짐했다고 15일 밝혔다. 메드시티는 영국 런던시와 잉글랜드 고등교육기금위원회, 임페리얼 등 런던 소재 3개 대학 등이 공동 설립한 영국 동남지역의 대표적인 바이오 클러스터다. 협회는 국내 제약바이오기업의 유럽 등 선진시장 진출을 지원하기 위해 메드시티를 비롯한 영국 제약바이오기업들과 직접 교류할 수 있는 이번 심포지엄을 마련했다. 이날 필 잭슨 디렉터는 메드시티와 영국 제약바이오산업의 현황에 대한 발표에서 “메드시티는 세포·유전자·재생의료분야 등 첨단의료제품의 개발과 투자유치부터 상업화까지 지원하고 있다”며 “엔젤 인 메드시티(An
신풍제약(유제만 대표) 피라맥스정․과립이 세계보건기구(WHO)로부터 말라리아 표준 치료지침(STG, Standard Treatment Guideline)치료약물로 등재가 확정되었다고 밝혔다. 피라맥스정․과립은 신풍제약이 WHO와 MMV(Medicines for Malaria Venture)와 공동으로 연구개발한 차세대 말라리아 치료제이다. 또한 글로벌신약으로 열대열 말라리아 및 삼일열 말라리아에 동시 치료가 가능한 ACT(artemisinin combination therapy)계열의 치료제다. 피라맥스정․과립은 이미 세계보건기구(WHO) 필수의약품 목록 등재와 미국 FDA 희귀의약품으로 지정받은바 있으며, 올해 미국 대외원조기관인 국제개발처(USAID), UN산하기관인 UNICEF(유엔아동기금)으로부터 장기공급협약을 채결하여 본격적인 해외시장개척의 기지개를 펴고 있다. 피라맥스정․과립은 최근 말라리아 치료제 최대시장인 아프리카 코트디부아르, 콩고공화국, 니제르, 카메룬 등 4개국에 국가 말라리아지침 치료제에 등재시키면서 아프리카연합 10여 개국의 사적시장에도 수출하고 있다. 신풍관계자는 “WHO의 표준치료지침에 등재되면 말라리아 공적조달시장 진입이 더욱
한국화이자제약 (대표이사 사장 오동욱, www.pfizer.co.kr)은 ㈜드림씨아이에스(대표 공경선, www.dreamcis.com)와 공동 주최로 오는 11월 9일(토), 11월 16일(토) 두 차례에 걸쳐 부산 및 서울에서 ‘제13회 화이자 R&D 유니버시티(Pfizer R&D University)’를 개최한다. ‘화이자 R&D 유니버시티’는 한국화이자와 드림씨아이에스가 함께 2007년부터 국내 R&D 전문 인력 양성과 임상 시험 연구 발전을 위해 대학생 및 대학원생을 대상으로 제공하는 의약 R&D 교육 프로그램이다. 특히, 의약품 R&D 현장에서 활약하고 있는 실무진이 강사로 참여해 학생들에게 R&D 업계 및 신약 개발 과정 전반에 대해 강의하는 것이 특징이다. 올해로 13회를 맞이하는 ‘화이자 R&D 유니버시티’에서는 의약품 개발과정 및 임상 연구, 한국의 임상시험 현황, 의약품 임상시험 관리 기준 배경과 원칙 등 의약 R&D에 대한 강연과 더불어 임상시험모니터 요원(CRA: Clinical Research Associate), 임상 연구코디네이터(CRC: Clinical Resea
한올바이오파마(공동대표 박승국, 윤재춘)가 부패방지경영시스템의 국제표준인 ISO 37001 (Anti-Bribery Management System, ABMS) 인증을 획득했다고 10월 15일 밝혔다. 10월 14일 서울 강남구 삼성동 한올바이오파마 본사에서 진행된 ISO37001 인증서 수여식에는 박승국 대표이사와 임직원, 한국컴플라이언스인증원의 이원기원장 및 관계자들이 참석했다. ISO 37001은 국제표준화기구에서 제정한 국제표준으로서 전 세계 162개국이 참여하고 있다. 부패리스크를 식별하고 체계적으로 관리하는 내부통제시스템으로 임직원에게 부패방지 등에 대한 기준을 제시하고 관리함으로써 준법•윤리 경영을 실현시키는데 그 목적이 있다. 한올바이오파마는 2007년 공정거래 자율준수프로그램(Compliance Program)을 도입하여 준법경영을 위하여 노력해 왔으며 지난 2월 윤리경영을 위한 ABMS 도입을 선포한 바 있다.이후 ▲부패방지방침 및 선언문 배포 ▲ABMS편람 배포 ▲주관부서 심사원 자격취득 ▲부서장급 내부심사원 임명 ▲ABMC(Anti-Bribery Management Committee) 정례화 ▲ABMS 전자결재시스템 구축 ▲조직상황백서
“한미, 차별화된 우수 의약품으로 건강한 의료 생태계 구축”시상식 후 아모잘탄 임상4상 결과 발표 런천심포지엄도 열려 한미약품이 대한개원내과의사회로부터 공로상을 받았다. 한미약품(대표이사 우종수∙권세창)은 10월 13일 서울 소공동 롯데호텔에서 열린 제22회 대한개원내과의사회 추계학술대회에서 지속적인 산학연 협력과 발전을 위해 노력한 공헌을 인정받아 공로상을 수상했다고 15일 밝혔다. 한미약품은 순환기와 내분비 등 내과 질환 치료 전반에 사용할 수 있는 혁신적이고 차별화된 의약품을 지속적으로 개발해 의료진의 치료 옵션을 확대하는 한편, 환자의 삶의 질 향상에 기여해 왔다. 대한개원내과의사회 김종웅 회장은 “어려운 의료 환경 속에서도 의료계 발전을 위해 헌신적 노력을 해 준 한미약품에 감사드린다”며 “앞으로도 국내 의료발전과 국민건강증진을 위한 건강한 의료 생태계 구축에 보다 많은 기여를 해주길 부탁드린다”고 말했다. 한미약품대표이사 우종수 사장은 “글로벌 혁신신약 개발을 위한 한미약품의 R&D 열정은 아모잘탄패밀리, 로수젯 등 한미의 우수한 제품을 신뢰해 주신 선생님들의 성원과 관심에서 시작됐다”면서 “탄탄한 의학적 근거를 갖춘 차별화된 제품을 지속
HL036 안구건조증 임상 2상 시험 결과, 미국안과학회 Original Paper로 선정되어 연구책임자인 게일 토르킬드센 박사가 구두발표 및 패널토론 한올바이오파마는 대웅제약과 공동으로 개발하고 있는 안구건조증 치료신약 ‘HL036(성분명:Tanfanercept)’의 임상시험(VELOS-1 Study) 결과를 미국안과학회(AAO2019)에서 구두 발표했다. AAO는 전세계 32,000여명의 안과전문의가 멤버로 가입되어 있는 미국내 가장 큰 안과학회로 올해 연례학회는 10월 12일부터 15일까지 미국 샌프란시스코에서 열렸다. AAO는 사전에 제출된 임상시험 결과를 심사하여 대상자를 선정하고, 학회기간 동안 구두발표 및 패널토론을 진행하고 있다. HL036의 임상결과는 14일 오후 2시(현지시간) Original Paper 세션에서 구두발표되었으며, 발표 이후 안과전문가들로 구성된 패널들과의 질의응답을 진행함으로써 임상시험에서 확인된 HL036의 효능과 안전성을 안과전문의들에게 알리는 시간을 가졌다. 이번 발표와 패널토론은 HL036 연구책임자인 안과전문의 토르킬드센 박사가 직접 진행했다. HL036 임상 2상 시험(VELOS-1 Study)은 지난해 미국에서
- 한국화이자업존 의학부와의 1:1 화상 연결 바탕 전문성 증진 및 의료진 관심사 중심의 맞춤형 콜 진행- 시공간적 제약을 벗어난 M2MLINK 접속, 질환별 최신 지견 및 최신 논문 리뷰에서부터 가이드라인, 국가건강검진, 국가예방접종 지침 등 실제 진료 현장에서 활용 가능한 다양한 정보 제공 한국화이자업존㈜(대표이사 이혜영)은 10월 14일 의학부 담당자가 국내 의료진에게 최신 의약학 정보를 전달하는 화상 메디컬 커뮤니케이션 채널 M2MLINK(Medical-to-Medical Link, 엠투엠링크)의 출시를 기념한 사내 행사를 진행했다. M2MLINK는 한국화이자업존의 의학부 내 질환별 담당자가 전문성을 바탕으로 다양한 질환과 최신 의약학 정보를 의료진에게 전달하는 프로그램으로, 1:1 화상 연결을 통해 시공간적 제약을 넘어 개별 사용자의 관심과 상황에 알맞은 양질의 의학 정보를 공유하는 것이 특징이다. 지난 10월 14일 M2MLINK의 출시를 기념해 열린 이번 사내 행사에서는 M2MLINK 소개와 함께 출시를 기념한 케이크 커팅식 및 채널의 특성을 반영한 다양한 이벤트가 펼쳐졌다. 특히, M2MLINK가 의료진들에게 폭 넓은 정보를 제공하는 점에 착안
• 새로운 20가지 초록을 통해 심각한 피부 질환 환자의 치료 표준를 개선하고자 하는 애브비의 노력 확인• 중등도에서 중증 판상 건선 환자를 대상으로 한 리산키주맙의 2.5년 간의 지속적인 안전성 및 유효성을 평가한 LIMMitless 연구결과 발표• 리산키주맙의 활성 건선관절염 치료 제2상 임상연구의 최장 24주까지의 안전성 및 유효성 데이터 발표.• 아토피피부염 환자에서 유파다시티닙 치료 반응이 나타나기 까지의 시간을 평가하는 제2b상 임상 연구의 새로운 데이터 발표 애브비는 10월 9일 중등도에서 중증 판상 건선 성인 환자에서 리산키주맙의 2.5년간의 안전성과 유효성을 평가하는 새로운 데이터와 휴미라(아달리무맙) 및 임상연구 중인 JAK 억제제 유파다시티닙에 대한 추가 자료를 10월 9일에서 13일에 마드리드에서 열리는 제 28회 유럽 피부과학회(EADV: European Academy of Dermatology and Venereology) 회의에서 발표한다고 밝혔다. 애브비 글로벌 면역학 개발 부분 부사장인 마렉 혼차레코(Marek Honczarenko) 박사는 “20 여 년의 휴미라 임상 경험을 바탕으로 애브비는 중증도에서 중증의 판상 건선 환자
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