● 리브리반트^®-렉라자^® 병용요법, 3상 임상연구 통해 cEGFR 변이 비소세포폐암 환자에서 유의미한 생존개선 확인[i]^,[ii]

● 양사 전략적 파트너십으로 cEGFR 변이 비소세포폐암 1차 치료제로 병용요법의 치료 접근성 확대 기대

존슨앤드존슨의 제약부문 국내 법인인 ㈜한국얀센(대표이사 크리스찬 로드세스)은 EGFR 엑손 19 결손 또는 엑손 21(L858R) 치환 변이된 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 성인 환자의 1차 치료제인 ‘리브리반트^®(아미반타맙)-렉라자^®(레이저티닙) 병용요법’의 국내 판촉 활동을 ㈜유한양행과 공동으로 진행한다고 밝혔다.[iii]

양사는 10월 31일에 협약식을 체결하고, 리브리반트^®-렉라자^® 병용요법에 대한 공동 판촉 활동을 전개하기로 협의했다.

국내 리브리반트^®-렉라자^® 병용요법의 판촉 활동은 글로벌 판권을 보유하고 있는 존슨앤드존슨이 주도해 왔으며, 이번 협약을 통해 ㈜유한양행과 공동으로 진행하게 된다. ㈜유한양행은 그간 렉라자^® 단독요법의 판촉을 담당해 왔으며 이번 협약으로 병용요법에 대한 공동 판촉으로 역할을 확대하게 되었다.

이번 협약을 계기로 양사는 리브리반트^®-렉라자^® 병용요법의 접근성 확대를 위해 긴밀한 협업 체계를 구축할 계획이다. 각 치료제의 유통은 기존대로 리브리반트^®는 존슨앤드존슨이, 렉라자^®는 ㈜유한양행이 맡는다.

리브리반트^®는 EGFR과 MET을 동시에 억제하는 최초의 이중 특이적 항체이며,[iv] 렉라자^®는 3세대 EGFR 티로신 키나아제 억제제(TKI)이다.[v] 이번 병용요법에 대한 공동 마케팅은 글로벌 3상 임상연구(MARIPOSA)에서 확인된 리브리반트^®-렉라자^® 병용요법의 유의미한 임상적 유효성과 안전성 프로파일을 바탕으로,^1,2 국내 의료진에게 해당 병용요법의 치료 가치를 적극적으로 알리고, 치료 접근성을 개선하기 위한 양사 간의 합의된 취지에서 기획되었다.

㈜한국얀센 대표이사이자 존슨앤드존슨 제약부문 북아시아 총괄인 크리스찬 로드세스는 “㈜유한양행과 전략적 파트너십을 통해 더 많은 국내 비소세포폐암 환자들이 한국에서 리브리반트^®-렉라자^® 병용요법의 치료 혜택을 누릴 수 있기를 기대한다”며 “존슨앤드존슨은 과학과 혁신을 통해 환자의 삶을 변화시키는 것을 사명으로 삼고 있으며, ㈜유한양행과 긴밀한 협력과 소통을 바탕으로 환자에게 더 나은 치료 기회를 제공하기 위해 최선을 다할 것”이라고 말했다.

리브리반트^®-렉라자^® 병용요법은 EGFR 엑손 19 결손 또는 엑손 21(L858R) 치환 변이 비소세포폐암의 1차 치료제로 올 해 1월 식품의약품안전처의 허가를 받았다.³

한편, 국내에서 ㈜유한양행이 판권 보유 및 판촉을 진행하고 있는 렉라자^® 단독요법 외에 ▲EGFR 엑손 19 결손 또는 엑손 21(L858R) 치환 변이된 국소진행성 또는 전이성 비소세포폐암 성인 환자의 2차 이상 치료 ▲EGFR 엑손 20 삽입 변이가 있는 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 성인 환자의 1차 치료 등에 대한 판촉은 존슨앤드존슨이 단독으로 진행하며,³ 리브리반트의 공급 역시 존슨앤드존슨이 단독 진행 예정이다.