70cm로 더욱 넓어진 개폐구 크기로 환자와 의료진의 편의성 대폭 향상 지멘스 헬시니어스 (https://www.siemens-healthineers.com/kr/)가 11월 2일, 강원도 최초로 원주세브란스기독병원에 최첨단 MRI 장비인 마그네톰 비다(Magnetom Vida)를 공급, 운영 가동식을 진행했다고 밝혔다. 이번에 원주세브란스기독병원에 도입된 마그네톰 비다는 최신형 3테슬라 MRI 장비로서 바이오 매트릭스 기술 및 CS(Compressed Sensing, 컴프레스드 센싱) 기술을 활용해, 환자의 자유로운 호흡이 가능한 영상 촬영 기능과영상 왜곡이 최소화된 우수한 영상기술을 자랑한다. 이와 함께 더욱 넓어진 개폐구 크기로 환자의 편의성을 대폭 향상시켜 업계 내 큰 주목을 받아왔다. 마그네톰비다의 바이오 매트릭스 기술은 환자의 고유한 생체 시그널을 자동으로 감지해, 다양한 환자 상태에 맞는 검사를 진행할 수 있도록 지원한다. 기존 제품들과는 달리, 환자의 호흡신호를 실시간으로 자동 감지하는 센서를 탑재해 환자의 호흡 주기와 상태를 고려한 검사로 환자들의 편의성을 한층 더 개선하였다. 특히, CS기법인 CS GRASP-VIBE 기술은 복부 MRI 검
사노피와 GSK가 세계백신면역연합(GAVI, The Global Alliance for Vaccine and Immunizations)과 의향서를 체결했다고 10월 28일(프랑스 현지 시간) 밝혔다. GAVI는 전세계 코로나19 백신의 공동 조달 및 공평한 분배를 위한 범국가적 위험 분담 기구인 코백스 퍼실리티(COVAX Facility)의 관리 주체다. 사노피와 GSK 양사는 면역증강제 기술을 활용한 재조합 단백질 기반 코로나19 백신이 규제 당국의 승인을 받을 시 계약에 따라 코백스 퍼실리티에 2억 도즈 분량의 백신을 공급할 계획이다. 양사는 코로나19 백신이 승인될 경우 이를 필요로 하는 모든 사람들이 제한없이 접종을 받을 수 있도록 보장한다는 코백스의 취지에 기여한다는 입장이다. 토마 트리옹프(Thomas Triomphe) 사노피 파스퇴르 글로벌 대표는 “현재와 같은 심각한 세계 보건 위기를 해결하기 위해서는 특별한 파트너십이 필요하다. 양사와 코백스 퍼실리티의 협약은 전세계적인 감염병 유행을 억제할 수 있는 보다 나은 기회를 제공할 수 있다”며, “또한, 이번 협약은 세계 보건에 장기적으로 기여하고자 하는 양사의 의지를 반영하는 것이며, 전세계 어디
의사결정 지원 솔루션 ‘네비파이 튜머보드Ⓡ’-공통데이터모델 연동 위한 기술 협력 및 시범사업 진행 한국로슈진단㈜(대표이사 조니 제)은 지난 11월 2일 국내 헬스케어 빅데이터 벤처기업인 에비드넷(대표이사 조인산)과 데이터 기반의 선도적 디지털 헬스케어 환경 조성을 위한 상호업무협약(MOU)을 체결했다고 밝혔다. 이번 업무협약 체결식은 2일 한국로슈진단 조니 제 대표, 윤무환 본부장, 에비드넷 조인산 대표, 김창희 본부장 등 주요 임원들이 참석한 가운데 진행됐다. 양사는 맞춤의료 활성화를 위해 한국로슈진단의 임상적 의사결정 지원 플랫폼 네비파이 튜머보드Ⓡ와 의료데이터를 국제 표준인 공통데이터모델(Common Data Model, CDM)에 맞추어 변환하는 에비드넷의 데이터 기술을 연계하고, 상호협력하기로 합의했다. 이번 업무협약을 통해 양사는 의료데이터 표준화부터 임상적 활용도 개선까지 전단계에 걸친 협업시스템을 구축했다. 개별 의료기관에서 각기 다른 포맷으로 기록된 전자의무기록(EMR)을 에비드넷이 국제 표준에 따라 공통데이터모델(CDM)로 가공하면, 한국로슈진단은 의료진이 이 가운데 유의미한 정보를 쉽고 빠르게 확인할 수 있도록 네비파이 튜머보드Ⓡ로 임상적
장애인 위한 스마트 시티 솔루션, 캡슐형 진단 기기 등 다양한 첨단 기술 ‘각광’ ㈜사이넥스는 오는 11월 4일부터 5일까지 양일 간 캐나다-한국 헬스케어 온라인 B2B 매칭 행사를 진행한다. 한국 기업 및 기관과의 협업을 희망하는 캐나다 헬스케어 기업을 소개하고 비즈니스 매칭을 진행 할 예정이며, 행사에 참석하길 원하는 국내 기업들은 ㈜사이넥스를 통해 신청할 수 있다. 행사에 참석하는 17개 캐나다 기업들은 디지털헬스케어, 스마트솔루션, 웨어러블 기기, 의료시설∙설비 등 헬스케어와 관련된 분야에서 다양한 첨단 기술을 보유하고 있으며, 한국시장을 포함한 아시아지역 진출을 위한 다양한 국내 협력관계를 모색하고 있다. 그 중, 특히 눈 여겨 볼 만한 기업들을 소개한다. NimbleSci는 임상시험 및 진단검사 등 다양한 활용 가능성이 돋보이는 캡슐형 진단기기(SIMBA)를 개발하여 각광받고 있다. SIMBA는 일반적인 비타민 알약보다 작은 1g 미만의 캡슐로, 복용 시 소장으로 이동하여 대량의 마이크로바이옴(인체미생물 유전물질) 샘플을 채취하여 소장세균과증식(SIBO), 과민성대장증후군(IBS) 등의 질병을 진단하고 경과를 모니터링한다. 소화기 분야 기능검사실,
COVID-19로 인한 취업 한파 시기, 청년 일자리 제공 HK inno.N(구 CJ헬스케어)이 11월 8일까지 채용 연계형인턴십인 ‘MR Start up Program(MR 스타트업 프로그램)’ 2기를 모집한다. 코로나-19(COVID-19)로 더욱 얼어붙은 취업 시장에 HK inno.N이 인턴십 기회를 제공하며 청년 일자리 창출에 힘을 보탰다. 모집직무는 전문의약품 영업(MR)부문으로, 서울을 비롯한 전국 16개 지역에서 활동할 인턴을 모집한다. 서울, 경기(인천, 광교), 강원(원주), 충청(천안아산, 청주, 대전), 경상(대구, 포항, 안동, 부산, 울산, 창원), 전라(광주, 전주), 제주 지역이 대상이다. 2021년 2월 졸업예정자를 포함해 4년제 학사 학위 수여자가 지원 대상이며 남자의 경우 병역 의무를 마쳤거나 면제자로, 해외 여행에 결격 사유가 없는 자가 대상이다. HK inno.N MR 인턴십2기 전형은 서류전형, 온라인 인성검사, 실무진 및 임원 면접, 인턴십 등의 순서로 진행된다. 인턴십은 11월 30일부터 12월 24일까지 4주간 진행되며, 우수 수료자의 경우 내년 1월 4일 입사 일정으로 정규직 채용 기회가 부여된다.인턴십에서는 4주
한국MSD (대표: 케빈 피터스)는 2020년 11월 1일자로 항암제사업부 총괄 부서장에 김성필 전무(43)를 선임했다고 밝혔다. 김성필 신임 전무는 2018년 12월 한국MSD 항암제사업부 ‘커머셜 오퍼레이션 리드(Commercial Operations Lead)’로 합류해 MSD 항암제사업부 영업 활동을 성공적으로 리드했다. 특히, 항암제사업부 영업 조직 혁신 및 역량 강화를 주도했으며, 이를 통해 두 자릿수의 성장을 이끌어낸 바 있다. 또한 회사의 항암제 포트폴리오가 필요한 환자들에게 쓰일 수 있도록 바이오마커 전략 실행에도 크게 기여했다. 한국MSD 입사 전에는 한국엘랑코동물약품에서 대표이사로 재직하였으며, 그 전에는 한국릴리에서 항암제사업부 영업부, 심혈관계사업부와 당뇨병사업부 영업마케팅을 총괄하는 등 다양한 역할을 성공적으로 수행한 바 있다. 김성필 전무는 고려대 경영학과를 졸업, 미국 노스웨스턴대학 켈로그 경영대학원에서 MBA를 취득했다. 김성필 전무는 “MSD의 항암제사업부는 남다른 열정과 비전을 가진 직원들이 모여 MSD가 빠른 시간 안에 항암제 분야에서 리딩기업으로 성장하는 기틀을 마련했다”라며, “뛰어난 조직역량을 바탕으로, 앞으로도 한국
화이자의 체계적 실무 경험 및 선진 기업문화 체험할 기회 제공코로나19로 얼어붙은 취업 시장에 약 2 개월간 연수 통해 미래 커리어 발판 될 수 있기를 기대 한국화이자제약(대표이사 사장 오동욱, www.pfizer.co.kr)이 국내•외 대학 및 대학원 졸업 예정자를 대상으로 2021년 동계 인턴십 프로그램 참가자를 모집한다. 이번 동계 인턴십 프로그램은 2021년 2월에서 2022년 8월 졸업 예정인 국내•외 대학생과 대학원생을 대상으로 진행되며, 대학원생의 경우 2년 미만의 회사 근무 경력자에 한해 지원 가능하다. 지원 접수는 10월 30일(금)부터 11월 8일(일) 오후 6시까지며, 소정의 서류 양식을 작성한 후 한국화이자제약 온라인 인턴지원 웹사이트(http://pfizer.saramin.co.kr)에 제출하면 된다. 인턴십 대상자는 서류 및 면접 전형을 통해 선발되며, 전형 별 합격자에 한해 개별 통보될 예정이다. 최종 합격자는 2021년 1월 6일(수)부터 2월 25일(목)까지 약 2개월간 한국화이자제약의 각 부서에 배치되어 연수형 인턴십 프로그램에 참여할 예정이다. 이번 동계 인턴십 프로그램은 코로나 19 전개 상황을 고려하여 재택 근무 및 화상
SGLT-2 억제제 CVOT 메타분석 결과 일관된 심부전 입원 위험 감소 확인하며 계열효과 근거 강화 기대 한국MSD(대표이사 케빈 피터스)는 SGLT-2억제제 계열의 제2형 당뇨병 치료제 스테글라트로(성분명: 에르투글리플로진)의 심혈관계 결과 연구(CVOT; Cardiovascular Outcome Trials)인 VERTIS-CV 임상 하위 분석 결과 전체 심부전으로 인한 입원을 감소시켰다고 밝혔다. 이번 하위 분석 연구는 죽상동맥경화성 심혈관질환을 동반한 제 2형 당뇨병 환자를 대상으로 스테글라트로의 안전성을 평가한 VERTIS-CV 임상 결과를 환자들의 심부전 병력과 심혈관 질환 보유 여부를 보정해 심부전 입원 위험 감소 결과를 평가했다. 2013년 12월부터 2019년 12월까지 진행된 VERTIS-CV 임상에 참여한 총 8,246명의 환자는 각각 스테글라트로군(n=5499)과 위약군(n=2747)에 무작위 배정됐다. 심부전 병력이 있는 환자는 총1,958명(23.7%)으로, 이 중 박출률(EF, Ejection Fraction)이 45% 이하인 환자들은 478명(32%)으로 나타났다. VERTIS-CV의 1차 평가변수는 주요 심혈관계 사건(MACE
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