미소를 잃어버린 이에게 응원 댓글 전하기 이벤트 및 고르지 않은 치열 등 치아 고민 상담페이지 운영참가자에게 하하가 디자인한 ‘스마일 마스크’, 개인 위생용품으로 구성된 ‘시크릿 스마일 박스’ 증정 11월 2일 인비절라인 코리아는 10월 Month of Smile(미소의 달)을 기념해 네이버 해피빈 – 연예인 하하와 함께, 코로나19 장기화로 미소를 잃어버린 주변 사람들에게 밝은 에너지와 웃음을 선물하는 굿액션 캠페인을 실시한다고 밝혔다. 캠페인의 슬로건은 ‘어린이 바른이’로, 어린이들이 밝고 순수한 미소를 간직하며 바르게 성장하길 바라는 응원의 의미를 담았다. 인비절라인 코리아는 ‘더 나은 미소로 삶을 변화시킨다’는 목표로 설립된 글로벌 투명교정장치 얼라인 테크놀로지의 한국 지사로, 설립 이념에 따라 매년 10월을 Month of Smile로 지정해 주변의 소외된 이들에게 미소를 전하는 사회공헌활동을 전개해왔다. 이번 ‘Month of Smile 캠페인’은 이름만 들어도 웃음 지어지는 다재다능한 다둥이 아빠, 연예인 하하가 함께해 소외된 어린이들을 위한 굿액션 참여를 독려한다. 캠페인은 네이버 해피빈 페이지에서 ▲미소를 잃어버린 이에게 희망 댓글 전하기와
- 아직 많은 환자들이 임상적 관해 및 통증 개선에 어려움 겪는 류마티스관절염3,4,5의 주요 치료 전략으로 기대돼6-10- 질병 활성도 지수가 5.1을 초과하거나 3.2~5.1이면서 관절이 손상된 경우, 두 개 이상 항류마티스제제로 6개월 이상 치료 후 효과가 미흡하거나 부작용 경험 환자 대상 급여2- 단독 투여, MTX 또는 csDMARD 병용군에서 위약, MTX 또는 아달리무맙군 대비 낮은 질병 활성도(DAS28-CRP≤3.2)와 개선된 임상적 관해(DAS28-CRP<2.6) 도달율, 통증 개선해6-10 한국애브비(대표이사 강소영)는 자사의 선택적, 가역적 JAK1 억제제이자 중등증 내지 중증의 성인 활동성 류마티스관절염 치료제인 린버크(Rinvoq, 성분명 유파다시티닙, Upadacitinib)의 건강보험 급여가 11월 1일부터 적용된다고 밝혔다1,2. 린버크의 보험 급여 적용은 아래 기준을 모두 충족한 류마티스관절염 환자를 대상으로 한다.2 •미국류마티스학회(ACR, American College of Rheumatology) 및 유럽류마티스학회(EULAR, European League Against Rheumatism) 진단 기준에 부합하는
메드팩토(대표 김성진)는 10월 29일 전이성 위선암 치료 목적인 백토서팁과 파클리탁셀의 병용요법에 대해 미국 FDA로부터 희귀의약품지정(Orphan Drug Designation, ODD)을 받았다고 밝혔다. 이번 FDA 희귀의약품지정으로 메드팩토는 임상시험 보조금 지원 및 세금감면, 판매허가 심사비용 면제 등의 혜택을 받게 되며, 품목허가 승인 시 7년간의 미국 시장을 독점할 수 있다. 이에 따라, 메드팩토는 백토서팁과 파클리탁셀의 병용요법에 대한 상용화에 속도가 붙을 것으로 기대하고 있다. 현재 메드팩토는 백토서팁과 파클리탁셀 병용투여에 대한 임상2a상을 진행중이다. 백토서팁은 면역항암제의 치료효과를 저해하는 형질전환증식인자 TGF-β의 신호 전달을 억제하는 신약후보물질이다. 특히, 백토서팁은 면역세포가 암세포를 공격할 수 있도록 종양미세환경을 조절하는 역할을 하며, 암 줄기세포 생성 및 종양의 혈관 생성을 억제해 항암제의 내성 문제를 해결하고 암세포의 사멸을 유도해 단독사용 및 병용요법에서 우수한 치료효과를 보이고 있다. 최근 메드팩토는 유럽종양학회(ESMO)에서 백토서팁과 파클리탁셀 병용요법에 대한 1b상 초기 결과를 공유하며 안전성을 입증한 바 있
폐경 전/후 전이성 유방암 환자에게 확인한 전체생존기간 개선 효과를 바탕으로 11월 1일부터 건강보험 급여 적용 한국노바티스(대표: 조쉬 베누고팔)는 전이성 유방암 치료제 키스칼리(리보시클립)에 대해 11월 1일부터 폐경 여부와 상관없이 호르몬 수용체(HR)양성, 인간상피세포성장인자수용체2(HER2)음성(HR+/HER2-) 전이성 유방암 환자에서 건강보험 급여가 적용된다고 밝혔다.[i] 전이성 유방암은 4기 유방암 중 암세포가 인체의 다른 장기로 전이돼 완치가 어렵고 재발 가능성이 높다.[ii] 또한 국내 유방암은 폐경 전 환자수가 서구에 비해 월등히 높은 것으로 나타나며,[iii] 이러한 폐경 전 유방암은 폐경 후 유방암 대비 암세포가 공격적이며 예후가 나쁜 것으로 알려져 있다.[iv] 그간 치료옵션이 부족했던 국내 폐경 전 전이성 유방암 환자의 1차 치료에서 키스칼리의 보험 급여가 인정되면서 보다 많은 환자들이 키스칼리의 혁신적인 치료 혜택을 받을 수 있게 됐다. 국민건강보험 요양급여의 적용 기준 및 방법에 관한 세부사항 고시에 따라 키스칼리는 HR+/HER2- 진행성 또는 전이성 유방암 환자에서 ▲폐경 전, 폐경 이행기 또는 폐경 후 여성에서 이전에 비
•말단비대증의 증상과 조기진단 및 치료의 중요성을 알아보고 국내 말단비대증 환자들의 삶의 질 개선을 기원하는 다양한 이벤트 마련돼 한국화이자제약(대표이사 사장 오동욱, www.pfizer.co.kr)은 10월 26일, ‘말단비대증 인식의 날 (Acromegaly Awareness Day)’을 맞아 희귀질환사업부 임직원들과 함께 질환 인식 증진 캠페인을 진행했다고 11월 2일 밝혔다. 이번 사내 캠페인은 글로벌 화이자 희귀질환사업부를 중심으로 한국화이자제약 임직원이 함께 참여해 환자들의 목소리를 통해 말단비대증에 대한 이해도를 높이고 조기진단과 적절한 치료의 중요성을 전하며 환자들의 건강한 삶을 응원하기 위해 마련됐다. 특히, 말단비대증의 증상, 치료에 대한 정보를 함께 알아보는 것은 물론, 퀴즈 이벤트도 진행해 임직원들의 관심과 참여를 높였다. 11월 1일은 말단비대증 커뮤니티(Acromegaly Community)가 제정한 ‘말단비대증 인식의 날’로, 매년 전세계 말단비대증 환자 단체와 지원 기관들이 말단비대증에 대한 인지도를 높이고 환자들이 더욱 빠르게 진단받을 수 있도록 질환과 관련된 다양한 정보를 공개하는 날이다.1 말단비대증은 인슐린유사성장인자-I(
아스트라제네카는 포시가의 2개의 물질특허 가운데 제1021752호가 선택발명에 해당하여 무효라고 판단한 특허심판원의 심결과 관련, 이를 취소해달라고 제기한 소송을 10월 29일 특허법원이 기각한 데 대하여 불복 의사를 밝혔다. 아스트라제네카 측은, “대법원에 상고 중인 엘리퀴스 물질특허 건이 최근 전원합의체로 회부되어 선택발명의 진보성 판단 기준이 새롭게 제시될 가능성이 있음에도 불구하고, 이 판례를 확인하지 않고 내려진 이번 특허법원 판결에 대해 유감스럽게 생각한다”며, “우리나라에서 물질특허에 대한 보호가 충실히 이루어지지 않는다면 아무도 우리나라의 제약 산업에 투자하려 하지 않을 것”이라며 제약 분야의 우수한 특허들이 합당한 보호를 받기를 바란다는 입장을 밝혔다. 현재 법원이 적용하고 있는 선택발명의 진보성 판단 기준은 1990년대 후반 및 2000년대 초반 대법원 판결들에 의해 정립된 것으로, 그 판단 기준이 국제적인 기준에 맞지 않고 지나치게 까다롭다는 비판이 지속적으로 제기되어 왔다. 한편, 아스트라제네카는 국내 제약바이오 산업 발전 강화에 동참한다는 취지로 정부 및 민간 파트너들과 협력과 투자를 강화하면서, 공동 영업, 오픈 이노베이션, 제조생산
최대 5개 지역의 국립공원 선택하면 우편을 통해 배송, 지도 다운로드도 가능2009년부터 안전한 산행 지원한 공로를 인정받아, 지난 3월 국립공원대상 수상 동국제약(대표이사 오흥주)이 ‘마데카솔과 함께하는 전국 국립공원 산행 안전 지도’ 무료 배송 서비스를 진행한다. 온라인을 통해 신청 가능하며, 신청자가 희망하는 최대 5개 지역의 전국 국립공원 산행 안전 지도를 무상으로 배송한다. 산행안전캠페인의 일환으로 진행되는 이번 서비스는, 국립공원공단이나 동국제약 홈페이지에서 이름, 주소, 전화번호 등의 정보와 함께, 받기를 희망하는 전국 국립공원 산행 안전 지도를 선택하면 된다. 배송되는 지도에는 산행 시 필요한 안전수칙과 함께, 비상시 이용할 수 있는 구급함 위치 등이 표시되어 있으며, 해당 홈페이지에서 무료 다운로드도 가능하다. 국립공원공단 담당자는 “코로나19로 인해 국립공원을 찾는 사람들이 많아지고 있는데, 가을 산행을 만끽하려는 분들에게 산행안전 지도가 많은 도움이 되기를 바란다”며, “2009년부터 매년 봄, 가을 꾸준히 산행안전캠페인을 펼치고 있는 동국제약에도 감사드리며, 그에 대한 공로를 인정하여 지난 3월에는 국립공원대상(안전부문)을 수여했다”고
명문제약(주)은 고혈압ㆍ이상지질혈증 복합치료제 발사로브정(로수바스타틴, 발사르탄)에 대한 허가를 완료하고 11월 2일 발매예정이라고 밝혔다. 지난 9월에 출시한 텔미로브를 잇는 라인업이다. 발사로브정은 고지혈증 치료제 중 스타틴 계열 성분인 로수바스타틴과 고혈압 치료제 중 안지오텐신 II 수용체 차단제 성분인 발사르탄의 복합제로 고지혈증과 고혈압을 동시에 치료할 수 있는 약물이다. 발사르탄 단일제 복용 대비, 발사로브정 복용 시 강력한 혈압강하 시너지 효과를 얻을 수 있으며 혈압뿐만 아니라 강력한 지질개선 효과로 심혈관질환 위험성을 최소화 할 수 있다. 또한 초기부터 혈압, 콜레스테롤을 통합적으로 관리할 수 있도록 다양한 복합 용량이 출시되어 다양한 환자에서 차별화된 치료 전략을 세울 수 있다. 명문제약(주)은 발사로브정을 발매함으로써 “다양한 환자에서의 차별화된 치료전략을 세워, 각각의 성분을 복용할 때 보다 환자의 복약 순응도는 높이고 경제적 부담을 낮추어 환자의 삶의 질 개선에 기여하길 기대한다.“ 고 전했다.