공식 블로그·유튜브·인스타그램 통해 제약바이오산업 소식 전달 제약바이오산업을 국민들에게 보다 친근하게 알리기 위한 한국제약바이오산업 청년기자단(팜블리) 2기가 본격적인 활동에 돌입한다. 한국제약바이오협회(회장 원희목)는 최근 청년기자단 2기 선정을 완료하고 이달부터 협회 공식 블로그, 유튜브, 인스타그램 등을 통해 산업계의 다양한 소식을 전한다고 4월 10일 밝혔다. 활동 기간은 2020년 12월까지로 약 9개월이다. 2019년 결성된 청년기자단은 Pharm(제약)과 Lovely(사랑스러운)의 합성어인 ‘팜블리’를 애칭으로 2019년 12월 1기 활동을 마쳤다. 10명으로 활동했던 1기 팜블리는 산업 현장 곳곳을 누비며 총 80건의 콘텐츠를 제작했다. 새롭게 시작하는 2기 청년기자단에는 총 339명이 지원했다. 블로그 등에 실릴 콘텐츠를 만들어낼 일반기자는 32:1, 유튜브에 담길 영상물을 제작할 영상기자는 4:1의 경쟁률을 뚫고 모두 15명의 2기 청년기자단이 선발됐다. 청년기자단은 ▲권윤혁(중앙대 생명과학과) ▲김세은(중앙대 생명과학과) ▲김현민(고려대 경영학과) ▲박오영(명지대 생명과학과) ▲염예솔(이화여대 약학과) ▲윤해정(경남과학기술대 제약공학과)
기존 주사바늘보다 더 짧고 가는 주사침으로 성장호르몬 치료제 사용 시 통증 감소길이가 4mm로 짧고 머리카락 약 2가닥 굵기에 해당하는 극세침으로 주사 통증 감소 한국 노보 노디스크제약(대표 라나 아즈파 자파)은 자사의 펜니들 노보파인® 플러스를 국내 출시했다고 4월 10일 밝혔다. 노보 노디스크는 1985년 세계 최초의 펜니들을 출시한 이래 더 작고 더 얇은 니들을 개발하여 기술을 향상시켜 왔고, 기존에도 4mm 두께의 노보파인® 펜니들이 사용되고 있었으나 노보파인® 플러스에는 더 나은 기술력과 디자인으로 통증 및 피하주사의 위험을 낮추었다. 이번 노보파인® 플러스 4mm 출시로 주사 시 더 짧고 가는 주사침을 통해 감소된 통증으로 주사가 가능하게 되었다. 이는 성장호르몬 치료를 받는 아이들의 순응도에도 도움을 줄 수 있을 것으로 예상되고 있다. 노보파인® 플러스는 성장호르몬 치료가 필요한 환자들이 노디트로핀® 주사 시 통증을 감소시켜 치료 순응도를 개선 하고자 하였으며, 주입 시 필요한 힘과 시간을 줄이는 SuperFlow™ 기술과 인체 공학적 디자인으로 치료 만족도와 편의성을 높였다. 또한, 노보파인 플러스는 노디트로핀® 뿐 아니라 타사 성장호르몬 치료
‘슈미트헬스코리아’가 코로나19와 장기적으로 사투를 벌이고 있는 의료진들에게 지속 기부를 하고 있다. ‘슈미트헬스코리아’는 3월 3월 대구시의사회를 찾아 면역치료제 ‘이스미젠’을 기부한데 이어 경상남도의사회와 부산시의사회도 방문하여 해당 지역 의료기관 선별진료소 의료진들의 건강을 위해 ‘이스미젠’을 전달했다. 또 아주대학교병원 선별진료소, 전남대학교병원 선별진료소, 울산대학교병원 선별진료소 등도 직접 찾아 면역치료제 ‘이스미젠’을 기부했다. 슈미트헬스코리아는 “코로나19 극복을 위한 의료진들의 진료가 장기화되면서 피로감이 누적되는 등 면역력이 떨어질 수 있으므로 면역력을 강화, 유지할 수 있도록 면역치료제 이스미젠 기부를 지속적으로 이어가고 있다”고 전했다. 슈미트헬스코리아는 “코로나19 진료 현장을 지키고 있는 의료진이 코로나19에 감염된다면 최전선이 무너지는 것과 마찬가지이므로 의료진의 건강이 무엇보다 중요하다”며 “바이러스 차단막이자 면역 마스크 역할을 할 수 있는 면역치료제 이스미젠을 통해 코로나19로부터의 의료진 위험 노출을 사전에 막을 수 있기를 기대한다”고 말했다. 한편 ‘슈미트헬스코리아’는 ‘이스미젠’과 함께 암치료 효과를 돕는 ‘이뮨젠’과
“양기관 강점 접목해 국내 의료기기산업 육성에 기여” 한국의료기기산업협회(회장 이경국)는 이화여자대학교 의료원(의료원장 유경하)와 8일 이대서울병원 컨벤션센터 대회의실에서 보건의료 질 향상과 의료기기산업 육성을 위한 업무 협약서를 체결했다고 밝혔다. 의료기기산업의 기술혁신과 우리나라 보건의료 발전을 위해 마련된 이번 업무 협약식에는 이경국 한국의료기기산업협회장, 김명정 상근부회장, 이동준 전문위원, 나흥복 전무 등 협회 임직원과 유경하 이화여자대학교 의무부총장 겸 의료원장, 유재두 이대목동병원장, 임수미 이대서울병원장, 하은희 이화융합의학연구원장 등 의료원 관계자가 참석했다. 양 기관은 이번 업무 협약을 통해 공동 연구개발사업 추진, 양 기관의 상호 정보공유, 학술, 기술 및 각종 정보 교류, 산업인력 양성을 위한 교육 훈련 실시, 보유시설 및 장비의 공동 활용 등에 있어서 긴밀하게 협조하기로 했다. 유경하 의료원장은 "코로나19 사태를 보면서 우리나라 의료와 이를 뒷받침하는 의료기기의 우수성을 확인할 수 있었다”면서 “이번 업무 협약을 통해 양 기관의 강점을 접목해 우리나라 의료 발전에 기여할 수 있기를 기대한다”고 말했다. 이경국 회장은 "오늘 양 기관이
자체 플랫폼 기술 통해 치료용 단백질 탑재시킨 엑소좀의 치료 효과를 과학적으로 입증, 임상 치료제로서의 성공 가능성 높여세브란스 정경수 교수, “일리아스의 엑소좀이 성공적으로 개발된다면 패혈증과 그 연관 질병의 치료제로서 매우 중요한 위치를 확보할 것으로 기대된다”최철희 대표, “앞으로 남아있는 개발과정을 가속화하여 패혈증으로 고통받는 중증질환자들을 위한 혁신신약(First-In-Class)을 조기에 내 놓을 수 있도록 하겠다” ㈜일리아스바이오로직스(대표 최철희, 이하 ‘일리아스’)는 자사의 엑소좀 기반 패혈증 치료제의 연구성과가 국내 시각 4월 9일 새벽 영향력지수 12.8의 저명한 국제학술지인 ‘사이언스 어드밴시스(Science Advances)’에 게재되었다고 밝혔다. 연세대학교 병원 호흡기내과 팀과 카이스트 의과학대학원 신의철 교수 팀 및 일리아스가 공동으로 참여한 본 연구는 일리아스 자체 기술을 통해 염증반응 억제 단백질을 탑재시킨 엑소좀의 패혈증 치료 효과를 보여줌과 동시에 그 작용기전까지 명확히 밝힘으로써 엑소좀 기반 첨단 신약개발의 성공 가능성을 한층 높였다. 연구팀은 염증 활성화에 주된 역할을 하는 NF-κB의 작용을 억제하기 위해 srIκB
美 정부 조달시장 진출 신신파스아렉스가 2020년 ‘한국산업의 브랜드파워’ 소염진통제 부문에서 2년 연속 1위를 차지했다. 이번 수상은 2019년 처음으로 17년간 1위를 차지했던 브랜드를 추월한 것에 머무르지 않고 브랜드 가치를 공고히 유지했다는 측면에서 의미가 깊다. 올해로 22회를 맞는 ‘한국산업의 브랜드파워 조사(K-BPI: Korea Brand Power Index)’는 한국능률협회컨설팅(KMAC)이 일반 소비자를 대상으로 브랜드 인지도와 영향력을 조사해 지수화한 것으로 브랜드 파워를 가늠하는 중요 지표로 활용되고 있다. 이번 조사는 2019년 10월부터 2020년 1월까지 서울 및 6대 광역시에 거주하는 만 15세 이상 만 60세 미만의 남녀 1만 1,800명을 대상으로 이뤄졌다. 신신제약의 파스 제조 노하우를 집약한 대표 브랜드 신신파스아렉스는 냉과 온, 두 번의 찜질 기능을 하나에 담아낸 제품으로, 처음에는 냉감작용으로 붓기를 빼주고 차츰 온감작용으로 혈액순환을 도와 통증을 완화하여 통증케어에 효과가 있다 또한 유기용매 대신 천연고무 연합방식으로 제작되어 친환경적일뿐만 아니라 피부 안전성과 함께 양방향 신축성 원단을 사용해 밀착성도 우수하다는
미국 FDA Emergency Use Authorization (EUA; 긴급 사용 승인) 예비 신청 절차 없이 직접 신청 지노믹트리(대표 안성환)가 최근 미국LA지역에 임상 진단 랩(CLIA Lab)에서 사용 가능한 진단시약(laboratory developed test, LDT)으로 공급한 신종 코로나 바이러스(이하 코로나-19) 분자진단 제품을 '진단키트'용으로 판매하기 위하여 미국FDA 긴급사용승인(EUA) 신청을 완료함으로써 미국 FDA로부터 EUA 신청 레퍼런스 번호가 부여되었다고 4월 9일 밝혔다. 지노믹트리 관계자는 “당사는 미국의 긴급사용승인을 위해 적합한 유효성 성능 자료와 필요한 요구조건을 모두 작성하여 예비신청 (pre-EUA submission) 절차를 거치지 않고 바로 직접 신청(EUA Submission)했다. 이는 자사가 개발 보유하고 있는 제품 성능이 FDA EUA가 요구하는 수준의 기술 문서 및 분석 및 임상 성능 검증을 충족했기 때문” 이라며, “FDA로부터 EUA 신청 레퍼런스 번호가 부여되었으므로 FDA 긴급사용승인을 위한 FDA 검토가 신속하게 이루어질 것으로 기대한다”이라고 밝혔다. 최근 미국 LA지역에 공급한 코로나
바이오의약품 CDMO(위탁개발생산) 및 오픈이노베이션 강화 한국콜마홀딩스의 바이오의약품 계열사인 티케이엠이 ‘HK바이오이노베이션’으로 사명을 바꾸고 새 출발한다. 2002년 대한제당의 바이오 사업부문으로 시작한 티케이엠은 만성신부전 환자의 빈혈치료제로 쓰이는 EPO(Erythropoietin; 적혈구 생성 인자) 제제 전문 바이오의약품 기업으로, 2019년 7월 한국콜마홀딩스에서 인수했다. 티케이엠의 새로운 사명인 HK바이오이노베이션(HK Bio Innovation)에는 혁신적 제품 개발을 통해 글로벌 바이오의약품 회사로 도약하겠다는 의지가 담겼다. HK바이오이노베이션은 약 20년 간 쌓아온 바이오의약품 연구, 개발 및 생산 노하우를 기반으로 위탁개발 생산(CDMO; Contract Development & Manufacturing Organization)뿐만 아니라 활발한 오픈 이노베이션을 통한 첨단 바이오의약품 개발까지 영역을 확장할 계획이다. HK바이오이노베이션 이동억 대표는 “적극적인 투자와 기술 연구를 바탕으로 바이오의약품 사업을 강화해 EPO제제(제품명 아로포틴)외에도 경쟁력 있는 제품을 지속 개발, 생산할 계획”이라며 “글로벌 바이오산
(주)메디컴 서울특별시 금천구 벚꽃로 254 월드메르디앙1차 1405호
등록번호 : 서울 아03115 ㅣ등록연월일 : 2014.4.21ㅣ발행인 : 박경미 | 편집인 : 설명희ㅣ 청소년보호책임자 : 안경희
전화번호 : 02-6958-5434 ㅣ 팩스번호 : 02-6385-2347ㅣ 이메일 : news@mdon.co.kr
Copyright @이엠디(주식회사 메디컴) All rights reserved
UPDATE: 2025년 06월 23일 09시 22분
