78개국 1,500개 환자단체 대상 제약사 평판 조사에서 46개 기업 중 평판도 1위 선정GSK, 국가별 약가 차등정책으로 개발도상국 HIV 감염 환자 접근성 향상에 기여 GSK(한국법인 사장 줄리엔 샘슨)는 GSK의 HIV 전문기업 비브 헬스케어(ViiV Healthcare)가 78개국 1,500개 환자단체를 대상으로 실시한 ‘2018 제약사 평판 인식조사(Corporate Reputation of the Pharma in 2018 – the Patient Perspective)에서 46개 제약사 가운데 평판도 1위를 차지했다고 밝혔다.[i] 올해 평가로 비브 헬스케어는 지난 2013년부터 환자단체가 선정한 최고의 제약사로 6년 연속 1위를 기록하게 됐다. 이번 조사는 글로벌 보건산업 연구 및 자문회사인 영국의 페이션트뷰(Patient View)가 실시했다. 페이션트뷰는 지난 2011년부터 매년 제약사 평판 인식조사를 실시하고 있다. 이번 인식조사는 지난해 11월부터 올해 2월까지 46개 제약사를 총 12개의 기업 평가지표를 기준으로 평가했다. 평가 항목은 ▲환자중심 전략의 효과성 ▲환자에 제공하는 정보품질 ▲환자 안전기록 ▲사용 의약품의 유용성 ▲회사 가
- 12주 간격 (초기 2회 투여 후 연 4회) 투약하는 리산키주맙 치료로 16주차에 높은 피부개선도(clearance)를 보였고 치료 1년차에도 이 개선 효과가 지속되는 임상연구 결과 근거로 승인- 초기 2회 투약 후 치료 시작 16주 시점에서, 리산키주맙으로 치료받은 환자군 75%가 90% 피부 개선도(PASI 90) 달성했음- 치료 후 1년 시점에서 리산키주맙으로 치료받은 환자군의 대부분(82%, 81%)이 PASI 90 달성, 다수(56%, 60%)가 완전한 피부개선(PASI 100) 달성했음 애브비는 4월 23일 미국 식품의약품안전국(FDA)에서 전신요법이나 광치료가 필요한 중등도에서 중증 성인 판상 건선 환자 치료제로 인터루킨-23(IL-23) 억제제인 리산키주맙을 승인했다고 밝혔다. 높은 비율의 지속적인 피부 개선 결과를 보였던 리산키주맙 임상 연구 결과, 리산키주맙으로 치료받은 환자들의 대부분(82%, 81%)이 1년 차에 90%의 건선 피부가 깨끗하게 개선됐고(PASI 90), 다수(56%, 60%) 환자가 건선 피부가 완전하게 깨끗해졌다(PASI 100). 윈스코신 의대 피부과 학장이자 이번 주요 임상인ultIMMa-1의 책임 연구자인 케네
태극제약이 배우 소유진을 모델로 ‘스킨 시리즈 2종’ 유튜브 광고를 4월 25일 공개했다. 이번에 선보인 광고는 “촉촉하니까 스킨에 베리 굿!” - ‘스킨베리아크림’편과 “잠자기 전 가려움 잠잠” - ‘스킨데일리로션0.5%’ 총 두 편으로 제작됐다. “저자극성과 사용의 편리함’을 주제로 선보인 두 편의 광고에는 “가려움에 잠 못 이루는 아이의 아토피와건성 피부를 촉촉하게 지켜주는 간편한 제품”이라는 메시지를 담고 있다. 특히 ‘스킨베리아크림’의 광고는 ‘잠자기 전 우리 가족은 스킨베리아 발라요!’ 라는 배우 소유진의 멘트를 통해 아이 아토피, 어른들 건성 피부 등 온 가족 피부질환에 도움을 주는 제품 효능에 대해 강조하고 있다. 태극제약 관계자는 “이번 PR 캠페인은 엄마와 아이의 일상을 통해 소비자 공감을 유도하고, 신뢰받는 브랜드로서 태극제약이 추구하는 핵심 메시지를 표현하고자 노력했다”며 “앞으로도 소비자 접점을 강화하기 위해 광고는 물론 홍보, 마케팅 등 다양한 캠페인을 전개할 것”이라고 말했다. 광고에 소개된 ‘스킨베리아크림’, ‘스킨데일리로션0.5%’ 2종은 올 초 새롭게 선보인 브랜드로, 모회사 LG생활건강과 태극제약이 함께 만든 스킨케어 의약품
한국애브비(주)가 HCV 및 스페셜티 사업부에 박명철(朴明哲, 만45세) 전무를 4월 25일 영입했다고 발표했다. 박명철 전무는 얀센 코리아에서 영업과 마케팅, 항암제 및 바이러스 사업부, 신경과학 사업부서장과 한국베링거잉겔하임에서 마케팅, 한국페링제약에서 마케팅과 마켓 엑세스 업무를 총괄했다. 박 전무는 동국대에서 화학을 전공했고, 미국 워싱턴대에서 MBA를 취득했다.
- 글로벌 헬스케어 컨설팅 그룹 니콜라스 홀, 2018년 세계 판매 1위 변비치료제로 둘코락스1 발표 둘코락스(Dulcolax)가 2018년 변비치료제 세계 판매 1위를 달성했다. 이는 글로벌 헬스케어 컨설팅 그룹 니콜라스 홀(Nicholas Hall)의 2018년 조사에 따른 결과다. 둘코락스는 미국 FDA 일반의약품 성분 카테고리에서 효과와 안전성을 모두 입증한 Category I에 속하는 비사코딜과 도큐세이트 나트륨을 주요 성분으로 사용하는, 믿을 수 있는 변비 치료제다. 의사 처방 없이 약국에서 구입 가능한 일반 의약품으로, 현재 세계 100여국에서 판매되고 있다. 세계 판매 1위 변비치료제인 둘코락스1의 역사는 제2차 세계대전 직후에 시작되어 지금까지 67년동안 이어지고 있다. 전쟁 직후 많은 독일인들의 변비를 겪고 있는 가운데 에른스트 시거 박사가 이를 효과적으로 해결하기 위해 대장 내 연동 운동을 활성화시키는 비사코딜(Bisacodyl) 성분을 발견한 것이 시초라 볼 수 있다. 둘코락스는 1952년에 처음으로 개발되었고, 이듬해인 1953년부터 시판되었다. 국내에서도 둘코락스는 17년 이상 판매 1위3의 자리를 굳건히 지키며, 2018년 기준
“심혈관계 분야의 축적된 역량을 기반으로 항암 사업 단계적 전개”- 심혈관계 치료제 중심으로 사업영역 재편, 학술 및 영업분야 전문성 축적해 연 매출 지속 성장- 심혈관계 분야의 영업 경쟁력 토대로 타 기업과의 파트너십 확장해 나갈 방침- 국내에서도 항암 분야로 사업 확대, 급성 골수성 백혈병 치료제(반플리타) 부터 도입 예정 한국다이이찌산쿄는 4월 24일 웨스틴조선호텔에서 “심혈관계 분야 리더십 및 항암 분야 성장동력 강화”를 주제로 비전 로드맵을 공개하는 기자간담회를 개최했다. 이날 한국다이이찌산쿄 김대중 사장은 1990년도 한국다이이찌산쿄가 국내 진출한 이래 국내실정에 맞는 경영전략을 바탕으로 심혈관계 분야에서 달성한 성과를 발표하고, 향후 항암분야까지 사업을 확대해 나갈 계획을 발표했다. 이에 따라 한국다이이찌산쿄는 2018년 11월 항암사업본부를 신설해 순차적으로 조직을 확장하고 있으며, 급성 골수성 백혈병 치료제인 반플리타(성분명 퀴자티닙)부터 도입할 계획이다. 또한 그 동안 심혈관계 분야에서 축적된 영업 경쟁력을 바탕으로 국내 코프로모션 파트너십을 확장해 나갈 방침이다. 심혈관계 제품 포트폴리오 및 학술, 영업 경쟁력까지 완성도 있게 갖추며 전문
* 사노피, SICEM 2019서 내분비계 전문가 대상 현장 설문 등 솔리쿠아®의 임상적 가치 알리는 캠페인 펼쳐 주식회사 사노피-아벤티스 코리아(대표 배경은, 이하 ‘사노피’)는 지난 4월 18일부터 4일간 그랜드 워커힐 서울 호텔에서 개최된 '2019서울국제내분비계학술대회(이하, SICEM 2019)'에서 국내외 내분비계 전문가들을 대상으로 솔리쿠아®의 임상적 가치를 알리는 활동을 펼쳤다. 사노피는 행사장 내 마련된 부스에서 다양한 활동을 펼치며 국내 최초의 기저 인슐린과 GLP-1 RA 고정비율통합제제 (FRC) 로서 제 2형 당뇨병 환자 치료의 미충족 수요를 채우는 치료 옵션으로 자리매김한 솔리쿠아®의 지난 1년간의 성과를 함께 기념했다. 학회에 참석한 국내외 내분비계 전문가 117명을 대상으로 임상 현장에서 본 솔리쿠아®의 장점에 대한 현장 설문조사를 진행했다. 설문 결과에 따르면, ‘상호보완적 작용 기전으로 식전∙후 혈당 동시 조절’이 1위(30%)로 가장 많은 답변을 받았으며, 이어 ‘경구혈당강하제 및 기저 인슐린으로 혈당 조절이 어려운 환자에게 새로운 치료옵션 제공’(26%), ‘기저 인슐린과 GLP-1 RA를 함께 투여할 수 있는 고정비율통합
전국 8개 병원서 216명의 과민성 방광증 환자 대상으로 약물의 유효성 및 안전성 평가 메디톡스는 보툴리눔 톡신 제제 ‘메디톡신’의 과민성 방광증 환자 대상 국내 보툴리눔 톡신 제제 중 최초로 국내 3상 임상시험을 시작한다고 4월 24일 밝혔다. 바이오제약 기업 메디톡스(대표 정현호)는 국내 최초의 보툴리눔 톡신 제제 ‘메디톡신’의 특발성 과민성 방광증 관련 국내 3상 임상시험 승인을 지난 17일 식품의약품안전처로부터 받았다. 이번 3상 임상은 서울아산병원, 삼성서울병원 등 국내 8곳 이상의 병원에서 216명의 과민성 방광 증상을 가진 환자를 대상으로 ‘메디톡신’의 유효성과 안전성을 평가하기 위한 무작위배정, 이중눈가림, 위약대조, 다기관 시험이다. 과민성 방광증은 방광 근육의 수축이 비정상적으로 자주 발생하거나 신경질환으로 인한 배뇨 기능에 이상이 발생하는 질환이다. 성인 다섯 명 가운데 한 명 정도가 앓고 있는 흔한 질환이며 나이가 많을수록, 남성보다는 여성에게 나타날 확률이 높다고 알려져 있다. 보툴리눔 톡신 제제는 우리 몸의 근육이 수축할 때 필요한 신경전달물질 ‘아세틸콜린’의 분비를 억제하는 역할을 한다. 이를 과민성 방광증 치료에 적용해, 내시경을
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