- 리피토 엠 출시(8월) 및 당뇨병 포함 대사증후군 전반으로 포트폴리오 확장 기념해전국 병•의원 의료진 대상 진행- 서울 부산 2개 도시에서 개최, 14-15일 부산 지역 행사 성료, 21-22일 서울 행사 개최 예정- 한국화이자제약, 1일 1회 복용 리피토 엠 출시 통해, 제2형 당뇨병-이상지질혈증 동반 관리에 있어아토르바스타틴과 메트포르민의 효과 및 안전성 프로파일에 복용의 편리함 제공하는 치료 옵션 확대 한국화이자제약(대표이사 사장 오동욱, www.pfizer.co.kr)이 7월 14일과 15일 부산 롯데 호텔에서 전국 병•의원 의료진을 대상으로 이상지질혈증-당뇨병 복합제 ‘리피토 엠 서방정(Lipitor M, 성분명: 아토르바스타틴/메트포르민)’의 출시를 기념한 랜드마크 심포지엄을 개최했다. 리피토 엠은 이상지질혈증 치료에 사용되는 스타틴 계열의 약물인 아토르바스타틴과 경구용 혈당강하제 성분인 메트포르민 복합 제형으로, 아토르바스타틴과 메트포르민의 병용 요법이 필요한 이상지질혈증과 제2형 당뇨병 동반 환자에게서 1일 1회 복용으로 지질 저하 및 혈당 조절 효과를 제공한다.1 리피토 엠은 오는 8월 중 10/500mg(아토르바스타틴 10mg + 서방형
- 전 직원이 3년간 총 1,715명의 지역사회 초등학생 대상 심폐소생술 현장교육 진행- 지식과 경험을 사회에 환원하는 재능기부 통해 심혈관계 전문 제약회사로서 기업비전 실현- 일상생활 중 심폐소생술로 위급상황 극복하는 직원 사례도 속속 등장 한국다이이찌산쿄주식회사(대표 김대중)는 지난 7월 16일 28주년 창립기념일을 기념해, 심혈관계 전문 제약회사로서 사회공헌활동의 일환으로, 전 직원이 심폐소생술 전문 강사로서 서울 지역 내 초등학생들을 직접 가르치는 ‘제3회 진심캠페인: 심폐소생술 교육활동’을 실시했다고 밝혔다. 진심캠페인은 지난 2014년 학교보건법 개정으로 모든 초등학교에서 56학년 대상 안전교육이 의무화되었음에도 불구하고, 자격을 갖춘 강사가 부족하고 일반인에 의한 심폐소생술 시행이 낮은 우리나라 현실에 착안하여 기획된 사회공헌활동이다. 전 직원이 심폐소생술 자격증을 취득하여 직접 강사로서 학생들을 교육하는 본 캠페인에는, ‘너와 나의 심장을 뛰게 하는 회사를 만들겠다’는 한국다이이찌산쿄의 기업 비전과 정체성이 담겨있다. 한국다이이찌산쿄 임직원 120명은 서울 북가좌초등학교와 신목초등학교 56학년 학생 약 610여 명을 대상으로, 대한심폐소생협
7월 16일 남아프리카공화국에서 초기 임상 2상 진입임상2상 진입으로 미FDA우선 심사권 (PRV) 확보 가시권 진입 ㈜큐리언트(대표이사 남기연)는 글로벌 개발 중인 다제내성결핵치료제의 임상 2상을 착수하였다고지난 7월 16일 밝혔다. 큐리언트가 개발 중인 다제내성결핵치료 혁신 신약 (First-in-Class) 텔라세벡 (개발코드: Q203)이 미국에서 완료된 임상1상 결과를 바탕으로 임상2상에 진입한다. 이번 초기 임상2상은 결핵환자 54명을 대상으로 진행될 계획이며, 임상1상에서 안전성이 확보된 3가지 용량이 각각 투여된다. 텔라세벡은 동물실험을 통해 4주만에 폐 내 결핵균을 99.9%까지 사멸 시킨 것으로 보고되기도 하여 임상2상 결과가 크게 주목되고 있다. 이번 임상은 결핵 치료제 임상연구 세계적 권위자인 안드레아스 디아콘 박사와 로드니 도슨 박사가 주도하여 진행되어, 텔라세벡 개발에 대한 국제 의료계의 높은 관심을 반영하고 있다. 다제내성결핵은 복수의 항생제에 내성을 보이는 결핵으로 치사율이 30~50%수준에 이르는 질병이다.이러한 질병의 심각성을 감안하여 미국FDA는 다제내성결핵 등 특정열대성 질환 치료제개발사에게 신약 우선심사권(PRV, Pri
올 연말까지 기존 잠복결핵 진단 검사 퀀티페론-TB 골드를 퀀티페론-TB 골드 플러스로 전환 할 계획급여 대상자의 경우, 추가 본인부담금 없이 향상된 검사 가능 퀴아젠코리아(대표 박선희)는 올 연말까지 기존 잠복결핵 진단검사 제품인 퀀티페론-TB 골드(QuantiFERON®-TB Gold)를 4세대 퀀티페론-TB 골드 플러스 (QuantiFERON®-TB Gold Plus)로 전환 할 계획이라고 밝혔다. 퀀티페론-TB 골드 플러스는 작년 미국식품의약국(Food and Drug Administration, FDA)로부터 승인 받은 제품으로, 국내에서도 지난 2016년 10월 식품의약품안전처(이하 식약처)의 최종 허가를 받았다. 퀀티페론-TB 골드 플러스는 기존 퀀티페론-TB 골드에 CD8+ 특허 기술이 적용된 튜브를 추가하여 체내 중요 면역세포인 T세포의 CD8+ 반응 여부를 정량화한다. 이를 통해, 잠복결핵과 활동성 결핵 구별 및 최근 감염 여부를 확인하는데 도움을 줄 수 있다. 아울러, 민감도 95% 및 특이도 99%까지 향상시켜 감염 여부를 더 정확하게 확인할 수 있으며, 혈액 보존제 추가없이 표준화된 장비에서 검사를 진행할 수 있어 검사결과의 정확도 및
• 기능적 완치 소실로 인해 타시그나 치료를 재개한 환자의 95.8%, 분자학적 반응 회복으로 장기적인 약물 중단 성공 가능성 확인• 타시그나 치료를 통한 깊은 분자학적 반응의 중요성 입증 노바티스 만성골수성백혈병 치료제 타시그나의 ‘기능적 완치(TFR )’ 가능성에 대한 연구 결과, 연구 참여 환자 약 50%에서 장기적인 약물 중단 성공 가능성이 입증되었다. 이는 만성기 필라델피아염색체 양성 만성골수성백혈병 환자를 대상으로 144주간 시행한 개방형, 임상 2상 연구인 ENESTop 및 ENESTfreedom결과를 바탕으로 한 것으로, 두 건의 연구에서 모두 약물치료 중단 후 주요 분자학적 반응(MMR ) 유지 가능성을 평가했다. 만성골수성백혈병의 새로운 치료 목표로 제시되고 있는 기능적 완치란 만성기 필라델피아염색체 양성 만성골수성백혈병 환자가 약물치료 중단 후에도 재발 없이 분자학적 반응을 유지하는 것을 의미한다. ENESTop 데이터는 글리벡(성분명 이매티닙)을 복용하다가 타시그나(성분명 닐로티닙)로 전환해 치료 받은 후MR4.5 를 유지해 약물치료를 중단했던 환자를 대상으로 했으며, 연구 결과 참여 환자의 약 절반(48.4 %; CI 95 %, 39.
- 효과적으로 눈을 정화해 안구 질환을 예방하는 아이봉 제품 특성 강조- '인간 아이봉'이란 별명 지닌 차은우를 모델로 CF•메이킹 영상, 아이봉 사용법 등 공개할 예정 아이봉(동아제약)은 새로운 TV광고에 대세 아이돌 차은우를 발탁했다고 7월 16일 밝혔다. 차은우는 인기 아이돌그룹 아스트로(ASTRO)의 멤버로 다양한 광고는 물론 드라마•예능•음악 프로그램 등 다방면에서 활동하고 있다. 팬들 사이에서는 ‘보는 것만으로 눈이 정화되는 것 같다’는 의미에서 ‘인간 아이봉’이라고 불리고 있어 이번 광고모델로 캐스팅하게 됐다. 이번 광고는 콘택트렌즈를 사용하는 젊은 여성 소비층이 늘고 있는 가운데, '아이봉이 눈 케어에 효과적'이라는 메시지를 전하기 위해 기획됐다. 광고는 눈 속의 먼지와 메이크업, 이물질에 무신경한 여자 앞에 차은우가 갑자기 등장해 아이봉을 건네는 장면으로 시작한다. 여자는 아이봉으로 눈을 세정하게 되면서 깨끗해진 눈을 보며 감탄한다. 이때 차은우는 “진짜 안구정화란 이렇게 하는 거에요”라는 멘트와 함께 칭찬을 하며 아이봉의 눈 세정 기능을 소개한다. 특히, 차은우는 장시간 걸친 촬영에도 항상 웃는 얼굴로 현장의 분위기를 이끌며 ‘인간 아이봉’
테바 편두통 예방 신약 ‘프레마네주맙’,예방 효과, 안전성, 삶의 질 향상에 대한 연구결과 다수 발표프레마네주맙, 만성 편두통 예방 효과에 더해치료제 과용 일수 감소와 삽화성 편두통 전환에도 효과 입증 한독테바(사장 박선동)는 지난 6월 28일부터 7월 1일(현지시간)까지 미국 샌프란시스코에서 진행된 미국두통학회(American Headache Society) 제60회 연례학술대회 에서 테바의 편두통 예방 신약 ‘프레마네주맙(Fremanezumab)’의 예방 효과와 안전성, 삶의 질 향상에 대한 다수의 최신 연구 결과가 발표됐다고 밝혔다. 이번 학회에서는 프레마네주맙과 관련해 연구 초록 23건, 포스터 발표 1건, 구두 발표 3건 등 총 27건의 연구 결과가 공개됐다. 그 중에서도 ▲만성 편두통 환자의 치료제 과용에 대한 프레마네주맙의 영향, ▲만성 편두통에서 삽화성 편두통으로의 전환에 있어 프레마네주맙의 효과, ▲만성 편두통 치료에 있어 프레마네주맙의 치료반응률 등을 주제로 한 세 편의 연구가 큰 관심을 끌었다. 먼저 만성 편두통 환자의 치료제 과용에 있어 프레마네주맙의 영향과 관련한 결과는 만성 편두통 환자를 대상으로 진행된 다기관, 무작위, 이중맹검,
명문제약주식회사(대표이사 박춘식)는 7월 16일 솔리페나신숙신산염을 주성분으로 한 과민성방광치료제 ‘솔리케어정 5mg 및 10mg’을 출시했다. 솔리페나신 성분은 무스카린 수용체를 저해하여 방광 수축을 감소시키고, 잔뇨 부피를 증가 시키며 배뇨근 압력을 감소하여 증상을 완화 시킨다. 솔리케어정은 절박성요실금, 빈뇨, 요절박(절박뇨)와 같은 과민성방광 증상에 효과적인 치료제로, 장기투여시 효과 및 내약성에 대한 환자의 만족도가 높아 치료 지속기간이 길고, 기타 항콜린제제 성분 대비 방광에 대한 선택성이 높아 부작용이 상대적으로 적다는 장점이 있다. 명문제약 관계자는 매년 과민성방광 시장규모가 성장세를 보이고 있는 가운데 당사의 유사제제인 ‘유로나정’과 더불어 비뇨생식기계의약품 시장 확보를 통한 매출 상승을 기대한다고 말했다.
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