한올바이오파마 항체신약 ‘HL161’ 한올바이오파마는 파트너사인 로이반트사이언스(Roivant Sciences)가 자가면역질환 치료 항체신약 ‘HL161’의 글로벌 임상 개발을 가속화하기 위해 별도의 자가면역질환전문 신약개발사를 설립한다고 7월 11일 밝혔다. 로이반트가 새로 설립하는 신약개발사는 ‘이뮤노반트(Immunovant)’로, 면역질환에 대한 개발 역량을 집중시켜핵심 자산인 HL161(RVT-1401)의 글로벌 임상 개발 속도를 높여나간다는 계획이다. 개발 총괄책임자로는 예일대 출신 의사이면서 약사인 에릭벤커(Eric Venker) 박사가 선임되었다. 로이반트는 10일(현지시각) 미국 뉴욕에서 ‘Roivant’s Annual Pipeline Day’’라는 신약 파이프라인 소개 행사를 가졌고, 이 자리에서 이뮤노반트 설립과 HL161(RVT-1401)의 임상1상 중간결과를 발표했다. HL161은 체내의 병원성 자가항체를 감소시켜 자가면역질환을 치료하는 바이오의약품으로 작년 말부터 호주와 캐나다에서 임상 1상 시험 중이다.이번에 공개된 임상1상 중간결과에서 약효를 직접적으로 가늠할 수 있는 바이오마커인 혈중 IgG(Immunoglobulin G)가 HL
•머크, 전세계 난임 의료진을 위한 최신 치료 트랜드 및 현황 제공하는 온라인 플랫폼 출시•한국머크 바이오파마, 국내 의료진들을 위한 한국 버전 올해 말 선보일 계획 머크(Merck KGaA)가 난임을 치료하는 전세계 의료진을 대상으로 난임 관련 최신 의과학 정보를 제공하는 <Fertility.com>을 출시했다고 밝혔다. 난임과 관련된 최신 트랜드와 전세계 치료 현황을 찾아볼 수 있는 맞춤형 온라인 플랫폼인 <Fertility.com>은 전세계 의료진에게 난임 관련 최신 뉴스, 논문, 치료 개발 현황을 비롯해 난임 전문가 비디오 등 풍부한 교육 자료들을 제공한다. 또한, 실제 진료현장에서 도움이 될 수 있는 난임과 관련된 깊이 있는 주제의 과학적 콘텐츠와 더불어 난임 분야의 오랜 역사를 가진 머크의 난임 치료제와 과학기술, 서비스에 대한 소식도 제공된다. <Fertility.com>은 이용자가 언제, 어디서나, 쉽고, 빠르게 원하는 정보를 찾아볼 수 있는 디자인으로 간결함과 편리함을 더했다. 머크 바이오파마 마케팅 전략 총괄 리한 버지 책임자는 “머크의 새로운 온라인 플랫폼 <Fertility.com>은 의료종사자
부패방지 경영시스템 강화 선포식 가져 국제약품(대표 남태훈 안재만)은 지난 7월 9일 KB증권 연수원에서 영업 마케팅 전 임직원 및 전 부문 본부장이 참석한 가운데 하반기 MR주도성장 테마 워크샵을 진행하면서 약사법, 공정거래법 등의 부패방지 법규 및 CP규정 준수, 부정한 청탁금지 등의 내용으로 하는 서약 및 선서를 함으로써 준법경영 실천 의지를 다졌다. 국제약품은 2019년 하반기 ISO37001 인증을 목표로 올해 3월부터 전사적으로 부패방지 경영시스템 구축을 준비하고 있으며, 부패방지 경영시스템 운영 및 평가, 내부심사 및 지속적인 임직원 교육 등을 실시해 부패방지 시스템을 더욱 발전시킬 예정이라고 말했다.한편 남태훈 대표는 지난 상반기 동안의 노고를 먼저 치하하고, 상반기 실적에 있어 전년대비 영업이익은 전년대비 감소한 아쉬움이 있지만 영업이익 기여에 절대적인 영향을 미치는 제약 영업매출 감소가 가장 큰 원인이라고 분석된다고 말했다. 하지만 타 부문 특히 무역과 위수탁 부문에서 괄목상대하게 성장하여 전체 매출을 견인하였으며, 적절한 투자의 판단으로 인하여 전년대비 보다 많은 현금을 확보할수 있게 되었다. 또한 영업본부 MR 분들을 중심으로, 타 본부
- 아시아 진행성 간암 환자 대다수가 TACE 치료를 받는 한편, TACE 부적격 판정에도 전신 치료법을 받지 않는 것으로 나타나- 최신 가이드라인의 경우, TACE 불가한 경우 넥사바®정(소라페닙)과 같은 전신 치료법을 포함한 다른 치료요법 권고- TACE 실패 후에도 TACE 치료 반복 시, 간 기능 악화는 물론 후속 치료 시행을 늦추거나 방해할 수 있어 바이엘 코리아(대표이사: 잉그리드 드렉셀, Ingrid Derechsel)는 지난 7월 7일 서울 그랜드 하얏트 호텔에서 열린 제9회 아시아태평양 간암 학술 대회(APPLE: Asia-Pacific Primary Liver Cancer Expert Meeting)에서 아시아 태평양 암 환자 사망 원인 중 세 번째를 차지하는 간세포암 또는 진행성 간암 치료 패턴에 대한 최초의 전향적 리얼 월드 임상 연구(Prospective Real-world Study)인 OPTIMIS (Outcomes of HCC Patients Treated With TACE Followed or Not Followed by Sorafenib and the Influence of Timing to Initiate Sorafenib)
장애인 스포츠에 대한 사회적 관심을 높이고운동선수 지원을 위해 함께 걷는 캠페인임직원 및 의료진들의 걸음 수를 더해장애인 운동선수 훈련을 위한 후원금 마련 한국화이자제약(대표이사 사장 오동욱, www.pfizer.co.kr)은 책임있는 기업 시민으로서 더불어 건강한 세상을 만들고자 하는 기업 비전을 실천하고자 함께 걸음으로써 장애인 운동선수를 응원하는 ‘따뜻한 발걸음’ 캠페인을 시작한다. 이번 캠페인은 의료진과 한국화이자제약 임직원의 참여를 통해 따뜻한 발걸음을 모으는 캠페인으로 누적된 걸음 수를 집계해 장애인 운동선수 지원을 위한 기금을 마련한다. 7월부터 11월까지 진행되는 캠페인 기간 동안 의료진은 정형외과를 비롯해 류마티스 내과, 가정의학과 및 일반 내과 등 1차 진료의 대상 자사 심포지엄과 학회 참여 시, 현장에 마련될 ‘따뜻한 발걸음’ 캠페인 부스를 통해 캠페인에 참여할 수 있으며, 영업 담당자의 방문을 통해서도 참여가 가능하다. 참가자는 스마트폰 앱 ‘빅워크(Big Walk)’를 통해 자신의 걸음 수를 기록하고, 누적된 걸음 수를 스마트폰 앱의 모음통에 적립하는 방식으로 장애인 운동선수들을 위한 따뜻한 발걸음을 전달할 수 있다. 한국화이자제약은
임직원이 직접 만든 애착인형으로 아이들의 정서적 안정 지원꿈꾸는 식탁, 아트버스 등 찾아가는 사회공헌 활동으로 환자 삶의 질 향상에 기여 한국UCB제약(대표이사 이영주)가 7월 10일 임직원들이 직접 제작한 친환경 애착인형을 홀트아동복지회(회장 김대열)를 통해 결손가정 및 비혼모 시설에 전달했다고 밝혔다. 이번 애착인형 제작 및 기부는 한국UCB제약 전직원이 참여한 임직원 재능기부 활동의 일환으로진행 되었다. 애착 인형은 보호자와의 긴밀한 접촉을 필요로 하는 영유아시기에, 보호자와의 분리에서 비롯되는 불안감을 해소하기 위해 보조역할을 하는 인형으로, 접촉을 통한 안락감을 주기 위해 부드럽고 포근한 재질로 만들어진 인형을 말한다. 이번 애착인형 만들기 행사는 한국UCB제약의 임직원은 가정형편이나 상황으로 인해 보호자와 충분한 시간을 보내기 힘든 아기들이 애착인형을 통해 불안감을 잠재움으로써 보다 건강하게 성장할 수 있도록 돕기위한 취지에서 기획되었다. 행사에 참여한 임직원들은 아이들의 건강한 성장을 바라는 마음을 담아 친환경 소재로 직접 인형을 꿰매어 40여 개의 애착인형을 완성시켰다. 한국UCB제약은 기부를 통해 긍정적인 마음가짐을 형성하고 보다 확장된 범위
랜드마크 임상연구 EMPA-REG OUTCOME® 결과 기반으로 유럽 내 허가사항에 심혈관계 및 신장 혜택 내용 포함하도록 확대 베링거인겔하임과 일라이 릴리는 지난 6월 28일 자로 유럽의약품청(European Medicines Agency, EMA) 산하 약물사용자문위원회(Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP)가 랜드마크 임상연구인 EMPA-REG OUTCOME®의 심부전 및 신장과 관련한 주요 추가 데이터를 기반으로 자디앙®(성분명: 엠파글리플로진), 신자디(성분명: 엠파글리플로진+메트포르민, 한국 내 제품명: 자디앙듀오®) 및 글릭삼비®(성분명: 엠파글리플로진+리나글립틴)의 유럽 내 허가사항을 업데이트하는 것에 긍정의견을 표명했다고 밝혔다. 이에 따라 유럽 내 자디앙®, 신자디(한국 내 제품명: 자디앙듀오®) 및 글릭삼비®의 허가사항에는 엠파글리플로진이 심혈관계 질환을 진단 받은 제2형 당뇨병 환자에서 위약 대비 심부전에 따른 입원 위험을 35%, 새로운 신장질환의 발생 또는 신장질환의 악화 위험을 39% 감소시킨다는 EMPA-REG OUTCOME®의 결과를 추가로 포함하게 되었다. 베링거인겔하임
투여 횟수 주 2회로 줄인 혈우병A 치료제페길화 기술 통해 효과는 유지하고, 반감기는 연장시켜 투여 횟수 줄여환자에게 더 나은 치료환경 제공 희귀질환 및 스페셜티 전문 글로벌 생명공학 기업 샤이어코리아(대표 문희석)가 지난 7월7일, 더 플라자 호텔에서 혈액응고 Vlll인자 제제 애디노베이트주[루리옥토코그알파페골(혈액응고인자VIII, 유전자재조합)] 런칭을 기념하여 ‘ACE(Advancing Coagulation factor therapy with EHL technologies) with ADYNOVATE 심포지엄’을 개최했다. 애디노베이트주는 장기 지속형 혈우병A 치료제로, 국내에서 가장 많이 사용되는[i] 혈우병A 치료제인 애드베이트주와 동일한 제8인자 전장 단백질에 기반해 개발됐다. 애디노베이트주는 지난 1월 31일 식품의약품안전처로부터 허가를 획득한 바 있다. 애디노베이트주의 반감기 연장은 페길화(Pegylation) 기술에 기인한다. 제8인자 전장 단백질은 간을 통과할 때 LRP-1 수용체와 결합하여 제거 및 분해되는데, 애디노베이트주는 페길화 기술을 통해 제8인자 전장 단백질의 LRP-1 수용체 결합을 감소시켜 체내 순환 시간을 증가, 반감기를 연
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