제약업계 선도적으로 새로운 국제표준화기구 기준으로 전환, 안전보건 강화 부광약품(대표이사 유희원)은 안전보건 경영시스템의 국제 표준인 ISO45001 인증을 획득했다고 최근 밝혔다.국제표준화기구에서 올해 3월에 새롭게 제정한 안전보건 경영시스템의 표준이 된 ISO45001은 기존 민간기관 표준인 OHSAS18001의 기본적인 내용들은 유지하면서, ISO 문서시스템의 통합 구조 도입, 조직의 내/외부 이슈 및 이해관계자 요구 파악, 제반 활동들의 프로세스화, 근로자의 참여 및 협의 등을 강조한 새로운 국제표준이다. 부광약품은 2017년 11월 발행된 ISO45001의 최종 국제표준 초안(Final Draft International Standard)을 토대로 자체적으로 새로운 규격 요건에 대한 업그레이드 작업을 해왔다는 설명이다. 이어 올 3월 최종 ISO45001 발간과 동시에 시스템을 운영, 6월초에 한국품질재단으로부터 전환심사를 받았다. 이번 심사를 진행한 한국품질재단 남대현 대표는 “ 부광약품은 안전보건환경 경영시스템을 도입한 이후로 지속적으로 시스템을 업그레이드 하고 실질적인 운영으로 인한 성과가 우수하여, 지난 1월 한국품질재단 소속 심사원 워크샵에
한국 노보 노디스크제약, 서울시, 덴마크대사관, 기아대책, 오티콘과 공동으로독거노인의 건강한 생활을 응원하는 행사 주최라나 아즈파 자파 사장, “지역사회에 기여하는 공익적 캠페인 지속할 것” 한국 노보 노디스크제약(대표 라나 아즈파 자파)은 서울시에 거주하고 있는 독거 노인들의 건강한 삶을 응원하는 '건강한 노년생활, 꽃보다 Life’ 행사를 지난 6월 23일 덕수궁 돌담 길에서 진행했다고 밝혔다. ‘꽃보다 Life’는 복지 사각지대에 놓인 독거노인들에게 응급 의약품을 제공하고 독거노인들의 건강 문제에 대한 사회적 인식을 높이기 위해 한국 노보 노디스크제약, 서울시, 주한 덴마크대사관, 국제구호기구 기아대책, 오티콘이 공동으로 기획한 행사이다. 이날 한국 노보 노디스크제약 임직원들은 미리 마련한 부스에서 시민들이 자신의 건강 관리 상태를 점검할 수 있는 다양한 이벤트를 진행했다. 이벤트에 참여한 시민들은 운동, 금주 등 개인이 달성하고자 하는 건강 목표를 메시지 카드에 적어 나무 판넬을 장식하고 앞으로 더 나은 건강 관리를 위해 결심하는 시간을 가졌다. 이와 더불어 건강 관련 문구나 그림을 넣은 원형 배지 제작 및 2인 이상이 함께 참여할 수 있는 커플 체력
4번째 건강 동화 <비타민 나라 요술 콩콩이> 발간 기념,비타민 풍부한 제철 채소 수확해 인근 지역아동센터 등에 동화책과 함께 전달 한국다케다제약(대표 마헨더 나야크)은 지난 6월 23일(토) 어린이 건강 동화 <비타민 나라 요술 콩콩이> 출시를 기념해 비타민이 풍부한 제철 채소를 수확해 비타민 동화와 함께 지역아동센터에 전달하는 봉사활동 ‘팜 투 테이블(Farm to Table)’을 진행했다고 밝혔다. 이번 활동은 10월까지 서울, 대구, 부산, 전라도 등에서 총 6회에 걸쳐 진행될 예정이다. 행사에 참여한 스페셜티 케어 사업부(Specialty Care2 BU) 이재익 차장은 “아이와 함께 비타민 동화를 통해 비타민에 대한 정보를 배운 뒤 직접 비타민이 담긴 채소를 수확해 볼 수 있어 유익한 시간이었다. 또한 채소와 비타민 동화를 지역사회에 나눌 수 있어 뿌듯했다.”고 소감을 밝혔다. 한국다케다제약 마헨더 나야크 대표이사는 “한국다케다제약은 어린이들이 건강 정보를 바르게 이해하고 스스로 올바른 건강 습관을 기를 수 있도록 건강 동화 발간 및 관련 봉사활동 등을 꾸준히 진행해 오고 있다.”며, “앞으로도 Better Health, Br
절로 ‘오구구~’하게 만드는 올해의 로타텍 아기모델은 누구?선발된 5명의 아기모델, 1년간 로타텍의 공식 모델로 활동 예정 MSD의 한국법인인 한국 MSD(대표이사 아비 벤쇼산)가 영유아 로타바이러스 백신인 로타텍®의 브랜드 모델을 뽑는 ‘2018년 제 7회 오구구 로타텍 아기모델 선발대회’를 개최한다. 이번 선발대회는 6월 25일부터 7월 27일까지 약 5주 간 진행된다. 로타바이러스 예방 정보를 알리고자 2012년부터 시작된 아기모델 선발대회는 올해로 7회를 맞은 제약계의 ‘장수’ 모델 선발대회 중 하나다. 올해 선발대회 콘셉트인 ‘오구구(5∙99)~’는 귀여운 아기를 바라 보는 부모의 감탄사를 표현함과 동시에 아기 건강을 지키기 위한 로타텍의 장점을 함께 담았다. 오구구(5∙99)의 ‘오(숫자 5)’는 유일한 5가 로타바이러스 백신(2018년 6월 기준)1이라는 점에서, ‘구구(숫자 99)는 로타텍이 한국에서 유행했던 로타바이러스 혈청형의 99%*에 해당하는 폭넓은 적응증을 지녔다1,2,a 는 특징에서 착안했다. 이번 대회에 참가를 원하는 부모는 아기모델 선발대회 홈페이지(www.rotateqmodel.co.kr)에 접속하여, 사랑스러운 아기의 ‘오구구
키트루다, 면역항암제 중 최초로 비용효과성 증명해 개정된 CDF 벗어나 일반 환급 적용 영국 국립보건임상연구원(NICE, The National Institute for Care and Health Excellence)은 지난 6월 6일, 기존 치료 경험이 없고, PD-L1 발현율 50% 이상인 전이성 비소세포폐암 성인 환자 치료제로 키트루다(성분명: 펨브롤리주맙)를 제공할 것을 권고하는 최종 가이드라인을 발표했다. 이것으로 키트루다는 비용효과성이 있다는 충분한 자료를 제공하고, 개정된 항암제기금(CDF, Cancer Drugs Fund) 대상에서 벗어나 일반 환급을 적용 받은 최초의 면역항암제가 됐다. 가이드라인에 따르면, 펨브롤리주맙은 기존 치료 경험이 없고, PD-L1 양성(TPS≥50%)이면서 EGFR 또는 ALK 변이가 없는 전이성 비소세포폐암 성인 환자의 치료 옵션으로 권고됐다. 단, 펨브롤리주맙이 중단 없이 2년간, 또는 그 전에 질병 진행된 시점까지 투여된 경우에 한한다. 버밍햄대학교 종양학과 게리 미들턴(Gary Middleton) 교수는 “개정된 항암제기금(CDF)을 벗어나 영국 국가의료보건서비스(NHS, National Health Ser
- 5,400명의 영유아 참여 글로벌 임상 연구 결과 근거로 국내서도 적응증 확대 승인- 박씨그리프테트라주 접종한 생후 6개월~3세 미만 영유아, 백신에 포함된 4종의 바이러스 주와 유사한 바이러스 주에 의한 인플루엔자 68.4% 예방 효과 보여- 박씨그리프테트라주, 생후 6개월 이상 영유아부터 성인까지 온 가족에 접종 가능 사노피 파스퇴르㈜(대표: 밥티스트 드 클라랑스, 이하 ‘사노피 파스퇴르’)는 지난 6월 15일 자사의 4가 인플루엔자(독감) 백신인 ‘박씨그리프테트라주’가 식품의약품안전처로부터 생후 6개월 이상 3세 미만에서 접종할 수 있도록 적응증을 확대 승인 받았다고 밝혔다. 이에 따라 오는 9월부터 시작하는 독감 백신접종 시즌에는 박씨그리프테트라주 하나로 생후 6개월 이상의 영유아부터 소아, 청소년, 성인, 고령자까지 온 가족이 접종 가능해졌다. 박씨그리프테트라주의 이번 적응증 확대 승인은 유럽, 아시아, 남아메리카, 오세아니아 등 4개 대륙 43개 센터에서 생후 6개월 이상 만 35개월 이하 영유아 5,400명 대상으로 1년 9개월 간 진행한 대규모 글로벌 임상연구 결과를 근거로 이뤄졌다. 만 6개월 이상 만 35개월 이하 영유아에서 박씨그리프
키즈런과 ‘상처 없는 여름나기’ 캠페인 통해 어린이 안전사고 예방 중요성 전해참여자 선착순 1,000명에게 메디폼® 듀얼액션 제공올바른 상처 상식 등 상처 없는 여름나기 교육 제공 한국먼디파마(유)(대표이사: 이명세)의 습윤밴드 메디폼®은 아이들이 건강한 여름을 보낼 수 있도록 메디폼® 듀얼액션과 함께하는 ‘메디폼®-키즈런 상처 없는 여름나기 캠페인’을 실시한다고 밝혔다. ‘메디폼®-키즈런 상처 없는 여름나기 캠페인’은 작년 ‘안전달리기 캠페인’에 이어 올해에도 아이들이 안전하고 건강한 여름을 보낼 수 있도록 어린이 안전사고 예방의 중요성과 운동 중 생긴 상처 관리법을 알리기 위해 기획됐다. 이번 캠페인은 키즈런 여름 시즌 프로그램인 ‘키즈런 스플래쉬’에 참여하는 어린이와 보호자들을 대상으로 진행된다. 참가 어린이들은 프로그램 전 강사의 지도에 따라 준비 운동과 야외 놀이 중 부상을 입지 않도록 안전 수칙을 교육 받는다. 프로그램에 참여한 아이 보호자들도 어린이 안전에 대한 주의와 더불어 야외활동 중 생긴 상처 관리법 등 자녀와 함께 건강한 여름을 보내는 데에 도움이 되는 정보를 들을 수 있다. 메디폼®은 캠페인 기간 동안 키즈런 공식 홈페이지인 ‘잘큼’ 사
10월 미국 시카고 OIS(Ophthalmology Innovation Summit)에서 임상 결과 발표예정 한올바이오파마(공동대표 박승국, 윤재춘)는 6월 22일 WHO에서 HL036의 INN(국제일반명칭, International Nonproprietary Name)을 승인받았다고 밝혔다. WHO(세계보건기구)에서 승인받은 HL036의 INN은 ‘탄파너셉트(Tanfanercept)’로, 이 신약후보물질의 타깃인 TNF(종양괴사인자)를 연상시키는 이름이다. HL036은 체내에서 염증을 유발하는 TNF의 활동을 억제하여 각막손상을 막는 바이오의약품으로 현재 미국에서 임상2상을 위한 150명 환자 투약이 완료되었고, 지난 달 CRO(임상수탁기관)인 Ora를 통해 2상의 Topline 데이터를 받았다. 이 데이터에서 HL036의 우수한 유효성과 높은 안전성을 확인하였으며 7월까지 다양한 분석을 마친 후, 오는 10월 미국 시카고에서 열리는 안과학회인 OIS(Ophthalmology Innovation Summit)에서 임상 결과를 발표할 예정이다. 한올바이오파마 관계자는 “INN은 임상시험을 진행하는 신약개발회사만이 가질 수 있는 일종의 특권으로 한올의 신약후보
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