위탁가정 아동과 청소년들의 식비(‘몸튼튼’ 단계) 및심리치료비(‘마음튼튼’ 단계) 지원 동국제약(부회장 권기범)은 초록우산어린이재단(회장 이제훈)과 지난 5월 30일(수), 서울시 중구에 위치한 어린이재단 본부에서 ‘아이튼튼’ 사업을 위한 사회공헌사업 업무협약을 체결했다. 이날 협약식에는 초록우산어린이재단 정원만 부회장과 동국제약 홍순강 부사장을 비롯해, 30여년간 어린이재단의 전국후원회 회장을 엮임하고 있으며 동국제약의 인사돌플러스 CF모델로 활동중인 최불암 회장 및 관계자들이 참석했다. 초록우산어린이재단 정원만 부회장은 “과거의 소년소녀가정이 현재는 대부분 조부모나 친척 등에 위탁되어 가정위탁지원센터를 통해 정부의 지원을 받고 있지만, 일부 위탁가정의 경우 장기 빈곤율이 일반가정보다 높아 경제적 위기와 이로 인한 심리적 스트레스를 받고 있다”면서 “이번 동국제약이 지원하는 ‘아이 튼튼’ 사업이 아이들에게 큰 힘이 될 것으로 기대한다”고 말했다. 동국제약 홍순강 부사장은 “어려운 환경에 놓인 위탁가정 아동들의 건강에 도움이 되고자, 대표적인 아동복지전문기관 초록우산어린이재단과 손을 맞잡고 이 사업을 추진하게 되었다”며, “향후더 많은 아동들에게 실질적인 도
- 아이린이 매일매일 먹는 비타민은?- 아이린의 맛있는 비타민 습관!, 레모나~- 아이린이 도전한 레모나 삼행시, 레모나 페북에서 깜짝 이벤트로 진행해! 경남제약(대표 류충효)이 레모나 모델인 레드벨벳 아이린과 함께한 광고 촬영 현장 메이킹 필름을 공개했다. 공개된 메이킹 필름에는 신규 레모나 캠페인인 ‘맛있는 비타민 습관, 레모나’의 광고 촬영 현장 뒷이야기와 아이린의 인터뷰 영상이 함께 담겼다. 영상 속 아이린은 특유의 상큼함과 건강한 이미지로 레모나와 찰떡같은 케미를 보여줬다. 또한 인터뷰를 통해 평소 레모나를 즐겨먹었던 팬임을 밝히며 새롭게 알게 된 레모나의 비밀에 놀라워하고, 레모나 삼행시에 도전하는 등 시종일관 밝고 적극적인 모습을 보였다. 해당 영상은 레모나 페이스북과 유튜브 등에 공개되며, 아이린이 도전한 레모나 삼행시 이벤트는 레모나 페이스북(https://www.facebook.com/lemonalove)과 인스타그램을 통해 깜짝 진행한다. 해당 이벤트는 영상 공개와 함께 시작하며 자세한 사항은 레모나 페이스북 등 공식 채널을 통해 확인 가능하다. 아이린이 함께한 레모나의 새로운 광고에서는 레모나 한 포 속에 흡수 시간까지 계산된 마이크로
세계적인 독감백신 제조사 및글로벌 백신허브 기대 일양약품(사장 김동연)의 계절독감백신 ‘일양 플루백신(IL-YANG FLU)”이 유정란 방식으로는 국내 2번째로 세계보건기구 WHO의 ‘Pre-Qualification (PQ)’ 승인을 획득했다. PQ승인은 WHO의 엄격한 기준에 따라 백신의 제조과정 및 품질, 임상시험 결과를 비롯한 안전성, 유효성 등을 인증하는 제도이며, PQ승인을 받은 업체에 한하여 WHO 산하기관이 주관하는 국제 입찰 참가 및 공급 자격을 부여한다. 이에 일양약품은 PQ 승인을 위한 각종 문서를 WHO에 제출하고 백신 샘플테스트와 WHO의 음성공장 실사를 통해 WHO로부터 PQ 승인 인증서를 받았으며, PQ승인을 계기로 유정란 방식으로는 국내 두 번째로 WHO 산하기관 독감백신 국제입찰에 참가할 수 있는 자격조건을 충족하게 됐다. 또한, 일양약품 독감백신 “일양플루”의 WHO PQ승인은 품질 및 안전성, 유효성을 인정받은 쾌거로 향후, 남반구 및 북반구 유행 추천 균주를 확보하여 일년 사계절 공장을 가동함으로써 적극적인 글로벌 시장 공급계약 체결은 물론 저개발 국가 및 백신공급이 어려운 국가를 타깃으로 개별적 수출 확대가 이루어 질 것으
누비질®정, 기존 기면증 치료제 모다피닐의 R-이성질체로 약효 지속시간 개선올 9월 급여 출시로 그동안 제한적이었던 기면증 치료제 선택의 폭 넓힐 것 한독테바(사장 박선동)는 자사의 기면증 치료 신약 누비질®정 (아모다피닐) ‘150밀리그램’과 ‘250밀리그램’이 성인 기면증 환자의 기면증과 관련한 과다졸음 증상 치료에 있어 6월 1일자로 건강보험 급여 목록에 신규 등재됐다고 밝혔다. 지난 5월 28일 고시된 「약제 급여 목록 및 급여 상한금액표」에 따르면1, 누비질®정의 보험약가는 150밀리그램 정당 2,036원, 250밀리그램 정당 2,980원으로 적용됐다. 급여 적용대상은 진단통계매뉴얼(Diagnostic and Statistical Manual) 및 국제질병분류(International Classification of Disease: G47.4)의 진단분류에 따라 기면증으로 확진된 환자며, 단, 만 18세 미만 소아청소년 환자는 진료의사가 반드시 필요하다고 판단한 경우에 인정된다. 기면증은 현재 희귀난치성질환에 포함돼 기면증으로 확진된 환자는 산정특례 혜택을 통해 10%의 환자 본인부담율이 적용 된다. 기면증은 약물 치료를 통해 증상 조절을 하는데 ,
국내 전체 기업 대상 ’기업윤리 전문가 양성과정’에서 발표 한미약품(대표이사 우종수•권세창)이 국민권익위원회(이하 권익위) 주최 국내 전체 기업 대상 기업윤리 교육에서 ‘CP 운영사례’를 발표했다. 올해로 2회째를 맞은 ‘기업윤리 사내전문가 양성과정’은 각 기업에서 준법∙윤리경영을 담당할 사내전문가를 양성해 윤리경영 문화 확산을 도모하는 교육 프로그램이다. 이번 교육은 지난 5월 31일 서울 마포구 중소기업DMC타워 DMC홀에서 진행됐으며, 국내 전 산업분야 122개 기업의 윤리경영 실무자 200여명이 참석했다. 올해 교육과정은 청탁금지법 위반 및 공익신고제도 사례, 윤리경영 글로벌 동향 및 국내 기업실태 진단, 반부패 준법•윤리경영 가이드, 기업 윤리경영 사례 등 실제사례 중심의 실무적 내용으로 구성됐다. 한미약품은‘기업 윤리경영’ 부문 사례발표기업으로 선정돼 ▲제약산업에서의 CP 중요성 ▲부패방지 경영시스템(ISO37001) 체계 수립 가이던스 ▲한미약품의 CP경영 히스토리 ▲ 한미약품 CP 운영 동영상 등을 소개하고, 한미약품의CP문화 확산 및 윤리경영 정착을 위한 다양한 노력에 대해 설명했다. 이날 발표한 한미약품 컴플라이언스팀 이승엽 팀장은 “기업
- 에어로솔 폼 제형의 국소 치료제로 기존 대비 빠르고 높은 치료 효과 갖춰- 다양한 임상 시험 통해 높은 효능 및 안전성 확인받아,1주차만에 건선 부위 및 중증도 지수 감소 등 개선 효과 보여- 지난 2016년 12월 국내 품목 허가, 건선 치료서 새로운 치료 옵션 될 것으로 기대 글로벌 헬스케어 기업 한국레오파마(LEO Pharma, 대표: 켈리 러센(Kelly Lausen)의 새로운 에어로솔 폼 제형의 건선 치료제 엔스틸룸® 폼(성분명, 칼시포트리올, calcipotriol/베타메타손 디프로피오네이트, betamethasone dipropionate)이 5월 31일 국내 출시됐다. 한국레오파마는 이 날 오전에 열린 기자간담회에서 엔스틸룸® 폼의 국내 출시를 알리고, 다양한 임상시험을 통해 확인된 임상적 가치에 대해 소개했다. 엔스틸룸® 폼은 비타민D 유도체(칼시포트리올)와 베타메타손 디프로피오네이트의 복합제로서, 건선 국소 치료제 중에서는 최초로 에어로솔 폼 제로 출시되며 건선 환자에서 높은 치료 효과와 우수한 사용 편의성을 갖췄다. 이 날 현장에서는 분당차병원 피부과 김동현 교수가 ‘한국인의 건선 치료 및 관리’를 주제로 첫 세션을 진행했다. 김 교수
잴코리 1차 투여 후 ALK 표적 치료제 순차 투여시가장 긴 전체생존기간 보여1추적기간 중앙값 46개월,진행성 ALK 양성 비소세포폐암 환자를 대상으로 가장 긴 장기 추적 데이터 확보 한국화이자제약(대표이사 사장 오동욱, www.pfizer.co.kr)은 자사의 폐암 표적치료제 잴코리(성분명: 크리조티닙)의 Profile 1014 임상연구에서 전체 생존기간 데이터가 이번 5월 Journal of Clinical Oncology를 통해 발표되었다고 밝혔다.1 PROFILE 1014는 기존의 전신 치료를 받지 않은 ALK 양성 국소진행성 또는 전이성 비소세포폐암 환자를 대상으로 항암화학요법 대비 잴코리의 효능 및 안전성을 평가하기 위한 글로벌, 무작위, 개방형, 대조 임상 3상 연구다. PROFILE 1014의 1차 평가 변수인 무진행생존기간(PFS: Progression Free Survival)데이터는 앞서 2014년에 발표된 바 있으며, 추적기간 중앙값 46개월에 걸쳐 2차 평가 변수였던 전체생존기간 및 안전성에 대한 데이터가 새로이 공개됐다. 이로써 잴코리는 ALK 표적치료제 가운데 가장 긴 장기 추적 데이터를 확보하게 됐다.2 본 임상시험에 참여한 34
• 10,754명의 미국 보험청구자료 등을 활용하여 2년 추적 관찰을 통해자렐토, 아픽사반 및 다비가트란과 와파린 간의 효과와 안전성 분석• 자렐토, 와파린 대비 노쇠한 비판막성 심방세동 환자에서뇌졸중 및 전신색전증 발생 위험을 32% 유의하게 감소 바이엘은 노쇠(frail)한 비판막성 심방세동 환자 10,754명을 대상으로 2년간 추적 관찰한 리얼월드 연구 결과, 자렐토(성분명: 리바록사반)가 와파린 대비 뇌졸중 및 전신색전증 발생 위험을 유의하게 낮추는 것으로 확인되었다고 밝혔다. 해당 연구 결과는 지난 4월 13일 미국심장학회지(Journal of the American Heart Association)에 게재됐다. 자렐토는 와파린 대비 뇌졸중 및 전신색전증 발생 위험률을 32%(HR=0.68; 95% CI=0.49-0.95), 허혈성 뇌졸중 발생 위험률은 31%(HR=0.69; 95% CI=0.48-0.99) 감소시켰다. 자렐토의 주요 출혈 발생률은 와파린과 유사하였다(HR=1.07; 95% CI=0.81-1.32). 반면, 아픽사반과 다비가트란은 와파린 대비 뇌졸중 및 전신색전증 발생 위험을 유의하게 낮추지 않는 것으로 나타났으며(아픽사반, HR=0
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