심비코트 터부헬러, SABA 치료군 대비 우수한 천식 증상 조절 효과 확인 아스트라제네카가 자사의 천식치료제 심비코트 터부헬러 (부데소니드/ 포르모테롤)를 경증 천식 환자에서 증상조절이 필요할 때마다 항염증 완화제로 사용한 결과를 표준치료와 비교한 SYGMA 임상 3상1,2 연구 결과를 발표했다. 해당 연구는 지난 5월 17일 국제학술지인 뉴잉글랜드 저널 오브 메디슨(NEJM, New England Journal of Medicine)에 게재됐으며1,2 5월 20일 미국 흉부학회 국제 학술대회(ATS, American Thoracic Society)에서도 발표됐다.3,4 SYGMA 연구는 심비코트 터부헬러를 경증 천식 환자에서 증상을 개선시키기 위한 염증 완화제로서 필요할 때에만 사용하는 경우의 효능을 기존 표준 치료법들과 비교해 평가하기 위해 설계 및 진행됐다. · SYGMA 1 연구는 기존의 증상완화 요법으로서 필요 시에 사용하는 속효성 베타2항진제(short acting beta2 agonist, 이하 SABA) 대신 심비코트 터부헬러를 사용하는 경우의 효과를 비교했다. · SYGMA 2 연구는 유지요법으로 매일 2회 흡입형 스테로이드제(이하 ICS)인
서울대학교병원, 연세대세브란스병원, 강북삼성병원 등 주요 종합병원에서 랜딩 본격화올 상반기 내 약제위원회 심의통과 병원 15여개 이상으로 확대 계획 한국 노보 노디스크제약(사장: 라나 아즈파 자파)은 세계 최초이자 유일한 GLP-1(Glucagon-Like Peptide 1) 유사체 비만 치료 신약 삭센다®(성분명: 리라글루티드 3.0mg)가 서울대학교병원을 포함해 10개 종합병원으로 랜딩을 확대했다고 5월 21일 밝혔다. 지난 3월 아시아 최초로 국내에 출시된 삭센다®는 현재 서울대학교병원, 분당서울대학교병원, 연세대세브란스병원, 강북삼성병원, 아주대학교병원, 순천향대학교 서울병원 등을 포함하여 총 10개 종합병원에 랜딩됐다. 올 상반기 내에 더 많은 종합병원으로 랜딩을 확대하여 환자들이 비만 치료를 위해 보다 쉽게 삭센다®를 접할 수 있도록 할 계획이다. 한국 노보 노디스크 라나 아즈파 자파 사장은 “아시아 최초로 한국에 출시된 삭센다®가 출시 두 달만에 서울대학교병원을 비롯한 전국 주요 병원 10곳에 랜딩되는 것을 지켜보며 삭센다®에 대한 의료진과 환자들의 높은 기대감을 체감할 수 있었다”며 “노보 노디스크는 의료진과 환자들의 기대에 부응하고자 삭센다®
한국화이자제약, 종근당과 프리베나®13주 국내유통에 이어 마케팅 및 영업까지 제휴 영역 확장폐렴구균 백신 1위 프리베나®13주 의 공동 마케팅 및 영업 협업 통한 강력한 시너지 효과 기대 한국화이자제약(대표이사 오동욱)과 ㈜종근당(대표 김영주)은 지난 5월 18일 서울 웨스틴조선호텔에서 한국화이자제약의 폐렴구균 단백접합백신 프리베나®13주 성인용 제품에 대한 국내 공동 프로모션 제휴 계약을 체결했다고 밝혔다. 한국화이자제약과 ㈜종근당은 지난 12월 프리베나®13주 성인용 제품에 대한 유통계약을 체결한 바 있으며, 이번 협약을 통해 제휴의 범위를 공동 마케팅 및 영업 분야까지 확장했다. 향후 한국화이자제약은 프리베나®13주의 수입 및 홍보/마케팅, 영업을 담당하며, ㈜종근당은 프리베나®13주 성인용 제품에 대한 전국 유통을 지속적으로 담당하면서 한국화이자제약과 공동으로 마케팅 및 영업활동을 진행한다. 한국화이자제약 백신사업부 조윤주 전무는 “국내 전문의약품 시장에서 오랫동안 전문성을 갖춰온 ㈜종근당과 프리베나®13주 성인용 제품에 대한 파트너십을 강화하게 돼 기쁘다”며 “화이자는 이번 협약을 계기로 국내 백신시장에서 15년 이상 폐렴구균 질환의 예방 효과 및
내부채용, 해외 파견근무 등 다양한 경력개발 프로그램 운영패밀리데이, 탄력근무 등 다양한 복리후생제도를 통해 일과 삶의 균형 장려 한국아스트라제네카(대표이사 사장 김상표)가 5월 17일 산업정책연구원(IPS)이 주최하고 산업통상자원부, 중소벤처기업부 등이 공동후원한 ‘2018국가산업대상 (2018 National Industry Awards) ‘고용친화’ 부문에 선정돼 수상의 영예를 안았다. ‘2018 국가산업대상’은 국가 산업발전을 위해 지속가능한 성장동력을 제공하는 기업을 발굴 및 선발해 산업 부문간 균형 성장 및 선순환 선진경제 패러다임을 구축하기 위해 마련된 상이다. 한국산업표준분류에 의거한 사전조사를 통해 걸러진 후보기업들에 대해 경영비전과 운영성과, 인증 수상내역, 사회적 가치 등을 공통 항목으로 평가한 뒤 부문별 추가심사를 거쳐 최종 수상 기업이 선정됐다. 한국아스트라제네카는 국내 우수한 인력들이 능력을 발휘할 수 있도록 양질의 일자리를 제공하고, 사내 공모제도(내부채용 제도), 해외 파견제도 등 직원들의 업무역량 개발을 위한 다채로운 경험을 지원할 뿐 아니라, 직원들이 일과 삶의 균형을 잡을 수 있도록 탄력근무제, 분기별 패밀리데이, 임직원 자
매출 1조원, 글로벌 바이오제약 기업 TOP 20 진입이라는 메디톡스의 비전을 함께 이뤄나갈 우수 인재 모집스펙초월 전형으로 국내외 대학(원) 졸업자 및 재(휴)학생이라면 누구나 지원 가능 메디톡스(대표 정현호)가 2022년까지 매출 1조를 달성해 글로벌 바이오제약 기업 20위에 진입하겠다는 ‘비전 2022’를 함께 이뤄 갈 ‘리얼 챌린지 인턴십 2018’ 참가자를 오는 22일(화)까지 모집한다. 메디톡스의 ‘리얼 챌린지 인턴십 2018’은 전공과 학점, 어학성적에 관계 없이 지원 가능한 스펙초월 전형이며, 연구개발, QA/QC(품질관리 및 보증), 해외사업(영업), 홍보, IR, 디자인, 인사, RA(인허가), 사업개발, 마케팅, 임상개발, PV(약물감시), 재무기획, 투자기획 등 15개 분야에서 총 20여명을 선발할 예정이다. 국내외 대학(원) 졸업자 및 재(휴)학생이라면 누구나 지원 가능하며 접수마감은 5월 22일 자정까지다. 지원 방법은 메디톡스 홈페이지(www.medytox.com)에서 소정의 서류 양식을 작성하여 제출하면 된다. 선발 전형은 온라인 서류심사와 면접을 통해 이뤄지며, 각 전형 별 합격자에 한해 개별 통보된다. 최종 합격자는 2018년
뇌졸중혁신신약 SP-8203 임상 전기2상에서안전성 입증 및 약효가능성 확인유럽뇌졸중학회에서 뇌졸중 환자에서의SP-8203 안전성 및 유효성 연구결과 발표 신풍제약 (대표 유제만)은 지난 5월 16일∼18일까지 스웨덴 예테보리에서 개최된 2018 유럽뇌졸중학회 (European Stroke Organization Conference, 이하 ESOC)에서 뇌졸중 치료제 후보약물인 SP-8203 (일반명 Otaplimastat)의 전기2상 임상결과를 발표했다. 유럽뇌졸중학회는 국제뇌졸중학회 (ISC)와 더불어 뇌졸중 분야의 가장 권위 있는 학회 중 하나로, SP-8203 임상결과는 구두발표 의제로 선정됐다. 해당 임상연구는 뇌졸중 환자에서의 SP-8203의 안전성과 유효성을 확인하기 위해 국내 8개 주요 대학병원에서 80명을 대상 (1단계 11 명 단일용량, 공개; 2단계 69 명, 이중눈가림 무작위배정, 2 용량, 위약대조)으로 시행되었으며, 표준치료요법제인 혈전용해제 tPA와 병용 투여하여 90일간 관찰하였다. 관찰 결과 뇌출혈 (parenchymal hematoma 등) 발생률, 사망률, 부작용 빈도 등에서 위약군, 저용량군 (40 mg/dose), 고용량
간암, 전립선암치료제 개발진행 부광약품은 최근 항암제 영업 조직을 강화하면서 항암제 분야에서 세포독성 항암제 포트폴리오로 작지만 단단한 입지를 구축하고 있다. 더불어 지속적인 항암제 분야 확장을 위해 항암제 후보물질의 임상시험 등 신약개발에도 박차를 가하고 있는 것으로 보인다. 부광약품이 국내 개발 판권을 보유하고, 엘에스케이비에서 위암에 대해 3상 임상연구를 진행중인 리보세라닙의 경우, 중국에서는 헹루이 사가 이미 위암치료제로 판매하고 있으며 간암에 대한 임상시험도 진행하여 1차, 2차 치료에 대한 단일요법과 경동맥화학색전술(transarterial chemoembolization, TACE) 병용요법 모두에 대하여 탁월한 효과가 있다고 학술지에 발표한 바 있다. 이에 따라 부광약품에서는 리보세라닙의 간암 대상 임상시험을 진행하기 위해 간분야의 전문가들과 논의를 진행하고 있는 것으로 확인 되었다. 간암 개발 논의는 지금까지 간 분야에서 탄탄한 입지를 구축하고 있는 부광약품의 강점을 최대한 활용하기 위한 것으로 보여진다. 통계청 발표에 따르면 '2016년 사망원인통계 '에 따르면 한국 사망 원인 중 간암은 폐암에 이어 사망률 2위를 기록하고 있다. 이 외에도
공모절차 거쳐 선정된 툴젠 등 2건의 우수기술도 소개 한국제약바이오협회는 오는 5월 29일 오후 2시 서울 방배동 협회 4층 강당에서 제2회 ‘KPBMA Bio Open Plaza’를 개최한다. 지난해 9월에 이어 두번째로 개최되는 이번 행사는 제약기업과 바이오벤처 간 오픈 이노베이션을 통한 신약개발 활성화와 건강한 바이오벤처 투자 촉진을 위해 열린다. 이날 발표는 ‘바이오의약품과 방사성의약품의 오픈이노베이션’ (강주현 한국원자력의학원 박사)을 시작으로 △바이오텍 이슈Ⅰ-3세대 유전자 가위 크리스퍼 카스9(이정민 툴젠 연구소장) △바이오텍 이슈 Ⅱ-NK 세포 면역 항암제(강정화 이뮤니스바이오 연구소장) △성공적인 오픈 이노베이션 사례Ⅰ-네스프 바이오시밀러 개발과 수출(고여욱 종근당 상무) △성공적인 오픈 이노베이션 사례Ⅱ-항체신약 개발 사례(박승국 한올바이오파마 대표)에 대한 주제발표가 진행될 예정이다. 이 중 이정민 연구소장과 강정화 연구소장의 발표는 협회의 사전 공모절차를 거쳐 ‘Bio Open Plaza 우수기술’로 선정된 툴젠과 이뮤니스바이오의 보유 기술을 소개하는 내용이 중심이 될 것으로 보인다. 협회는 “바이오 오픈 플라자는 신약개발과 관련한 산업
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