지난 1일, 질병관리본부가 인플루엔자 유행주의보를 발령했다.1 지난해 유행주의보가 발령된 12월 8일 보다 일주일이나 더 이르다. 2011년 이후 가장 빠른 시기다. 독감이 빠르게 찾아올 경우 아직 방학을 하지 않은 초중고생에서 독감이 크게 확산될 우려가 높다. 실제로 평년보다 독감 유행이 한달 일찍 시작된 지난 절기의 연령별 인플루엔자 의사(유사증상)환자분율을 살펴본 결과, 7~18세의 의사환자분율이 1,000명 당 195명으로 가장 높았다.2 질본, 유행 시작 후에도 독감 백신 접종 권고… 6~19세 예방접종률은 39%에 그쳐독감은 기침 등을 통해 쉽게 전파돼 집단생활을 하는 보육시설, 학교 등 시설에서는 각별히 예방에 주의해야 한다.1 방학이 끝나더라도 학원을 다니거나 겨울 캠프 등에 참여할 계획이 있다면 집단 생활을 통해 감염될 가능성이 높아지기 때문에, 건강한 청소년이라고 하더라도 독감 예방접종을 하는 것이 좋다.1 심평원 자료에 따르면, 최근 3년간 아동 및 청소년에서 독감 환자가 꾸준히 증가하고 있다.3 2016년 5~19세 독감 환자는 431,052명으로 2013년(54,336명)년 대비 8배 이상 증가했다. 3 독감을 예방하는 가장 효과적이면
한국릴리(대표: 폴 헨리 휴버스)는 자사의 1일 1회 경구용 류마티스 관절염 치료제 '올루미언트(Olumiant , 성분명: 바리시티닙)'가 지난 12월 11일 하나 이상의 항류마티스제제에 적절히 반응하지 않거나 내약성이 없는 성인의 중등증 내지 중증 활동성 류마티스 관절염의 치료제로 식품의약품안전처(이하 식약처)로부터 국내 품목 허가를 획득했다고 밝혔다. JAK 억제제인 올루미언트는 류마티스 관절염 발병에 관여하는 염증성 사이토카인 세포 내 신호전달 경로인 JAK1과 JAK2를 선별적으로 억제하는 기전을 갖고 있다. 단독투여 또는 메토트렉세이트와 병용투여 할 수 있으며, 권장 용량은 1일 1회 4mg으로 환자에 따라 2mg을 선택할 수도 있어 4mg, 2mg 두 가지 용량이 가능하다. 1 올루미언트는 중등도 및 중증 활동성 류마티스 관절염 환자 3,000명 이상을 대상으로 한 4개의 주요 3상 임상연구를 통해 1) 메토트렉세이트(MTX) 치료 경험이 없거나 2) 메토트렉세이트(MTX)에 충분히 반응을 보이지 않았거나 3) 적어도 하나의 기존 항류마티스 약제 (Conventional Disease-Modifying Anti-Rheumatic Drugs, cD
한국 노보 노디스크제약(사장 라나 아즈파 자파)은 비만 치료 신약 ‘삭센다®’의 내년도 출시를 앞두고, 직원들의 체중 관리를 돕기 위한 ‘메리 삭센다®마스‘(Merry Saxenda®-mas!) 사내 이벤트를 11일 진행했다. 이번 행사는 연말 및 크리스마스 시즌을 맞아 한국 노보 노디스크제약 임직원 모두가 적절한 체중 관리를 통해 건강한 2018년 새해를 만들어 나가자는 취지에서 기획됐다. 이날 임직원들은 ‘건강한 2018년을 위해 달성하고 싶은 체중 감량 목표와 실천 방법’을 담은 카드를 작성해 대형 삭센다® 트리에 장식하는 이벤트를 진행했다. 이와 함께 비만의 원인 및 위험성 그리고 체중 감량을 통해 얻을 수 있는 건강상의 혜택을 알아보는 퀴즈 이벤트를 실시했다. 이번 행사를 통해 한국 노보 노디스크제약은 내부 직원을 시작으로 앞으로 국내 비만 질환 인식 개선을 위해 적극 나서겠다는 의지를 다졌다. 한국 노보 노디스크제약 라나 아즈파 자파 사장은 “비만인 경우 5-10% 체중 감소로 여러 가지 만성 질환을 예방할 수 있다”며, “앞으로 노보 노디스크는 비만인들을 대상으로 비만 질환 및 관리에 대한 올바른 정보 및 교육을 지속적으로 제공하여 국내 비만 인
한국노바티스(대표: 클라우스 리베)는 오늘 올해 여성 암 환우를 위해 진행한 가화맘사성 캠페인을 되짚어 보는 사내 전시회를 개최했다. 전시회에는 한국노바티스 항암제사업부 총괄 크리스토프 로레즈와 구세군자선냄비본부(사무총장: 곽창희) 모금실장 신용혜사관이 참석했으며, 한국노바티스 전 직원이 함께 전시회를 관람했다. 이번 전시회에는 가화맘사성 캠페인의 프로그램 중 ‘가화맘사성 클래스’에 참가한 여성 암 환우가 4주 간 만든 팝아트와 캘리그라피 작품, ‘가화맘사성 가족여행’에서 촬영한 사진이 전시됐다. 전시회 중에는 크리스토프 로레즈 항암제사업부 총괄이 구세군자선냄비본부에게 여성 암 환우를 위한 기부금을 전하는 기부금 전달식도 가졌다. 이번 기부금은 한국노바티스 전 직원이 함께 모금에 동참했다. 가화맘사성은 여성 암 환우와 환우의 가족들을 위해 한국노바티스와 구세군자선냄비본부가 기획한 캠페인이다. 전체적으로 ‘가화맘사성 클래스’, ‘가화맘사성 가족여행’, ‘가화맘사성 반찬배달’ 등 3 가지 프로그램으로 구성됐다. ‘가화맘사성 클래스’는 여성 암 환우에게 팝아트 또는 캘리그라피를 무료로 배울 수 있는 기회를 제공하는 프로그램으로 총 22명이 참가했다. ‘가화맘사성
3상 임상시험 (RERISE) 36개월 장기 유효성 및 안전성 일양약품(사장 김동연)이 개발한 아시아 최초 백혈병 신약 “슈펙트(성분명: 라도티닙 RADOTINIB)”가 ASH학회에서 1차 치료제의 36개월의 장기 유효성 및 안전성을 발표해 주목을 받았다. 지난 12월 8~12일, 미국 애틀란타에서 개최된 “59차 미국 혈액학회(American Society of Hematolgy, ASH)”에서 현지 시각 12월 10일 계명대학교 동산의료원 혈액종양내과 도영록 교수가 처음 진단된 만성골수성백혈병 환자를 대상으로 한 “슈펙트”의 3상 임상시험(RERISE study)의 36개월 장기 유효성 및 안전성 추적 결과를 구연으로 발표했다. 이번 발표된 RERISE study의 3년 분석 결과를 보면, 최소 36개월까지 라도티닙 300mg 1일 2회 요법으로 치료를 받은 환자들의 주요유전자반응 (MMR, BCR-ABL1 ≤ 0.1%)을 달성한 환자가 75%로 이매티닙 400mg 1일 1회 요법으로 치료 받은 환자들 (54%, P < 0.0076)보다 통계학적으로 유의하게 더 많은 주요유전자반응을 획득한 것으로 확인되었다. 또한, 최근 만성골수성백혈병 치료에서 약
여성갱년기 질환에 대한 이해 돕고, 관리의 필요성을 전달하기 위해 원데이 클래스 진행 동국제약(대표이사 오흥주)은 지난 7일(목), 성동구에 위치한 수제디저트공방 ‘아이케이크유’에서 ‘훼라민큐(Q)와 함께하는 디저트 메이킹’ 원데이 클래스의 일환으로 ‘앙금 플라워 떡 케이크 만들기’를 진행했다. ‘훼라민큐와 함께하는 원데이 클래스’ 행사는 여성이라면 누구나 경험하게 되는 여성갱년기 극복에 도움이 되는 취미활동을 하면서 질환에 대한 강연도 들을 수 있도록, 동국제약이 1일 특강 형태로 마련한 프로그램이다. 동국제약 기업 블로그를 통해 추첨으로 선정된 참가자들은 백설기를 활용한 ‘앙금 플라워 떡 케이크 만들기’ 실습을 진행했다. 특히, 결혼기념일이나 부모님 생신 등 떡 케이크가 필요한 각자의 축하 사연이 있어, 참가자들이 적극적으로 참여했다. 또한 참가자들은 ‘갱년기를 지혜롭게 극복하는 방법’에 대한 짧은 강의를 듣는 시간도 가졌다. 특히 훼라민큐의 주요 생약 성분인 서양승마(블랙코호시)와 세인트존스워트에 대한 소개뿐만 아니라 여성 갱년기 질환의 치료의 필요성 등에 대해 알아보았다. 동국제약 마케팅 담당자는 “갱년기의 다양한 신체적〮심리적 증상을 극복하는데 취미
키트루다 병용요법 투여군, 기존 항암화학요법의 병용 (페메트렉시드/카보플라틴) 투여군 대비 2배 높은 반응률 보여 한국 MSD(대표 아비 벤쇼산)는 식품의약품안전처로부터 지난 11월 자사의 항 PD-1 면역항암제 ‘키트루다’가 PD-L1 발현율에 관계없이 진행성 비편평 비소세포폐암 1차 치료에서 항암화학요법(페메트렉시드/카보플라틴)과의 병용요법으로 적응증을 확대 승인 받았다고 밝혔다.1 이는 국내 최초로 면역항암제와 항암화학요법의 병용요법이 승인된 것으로, 키트루다는 진행성 비소세포폐암 1차와 2차 치료의 단독요법에 이어 1차 치료에서 병용요법까지 폐암 치료에 다양한 옵션을 제공하는 유일한 면역항암제가 됐다.1 이번 승인으로 전이성 비편평 비소세포폐암 환자의 키트루다 항암화학요법 병용투여가 가능해졌다. 3주마다 1회 200 mg 투여하며, 전이성 질환이 진행되거나 허용 불가능한 독성 발생 전까지 투여한다. 또한 키트루다와 항암화학요법을 동일한 날 투여해야 하며, 키트루다를 항암화학요법보다 먼저 투여해야 한다.1 이번 적응증 승인은 키트루다와 항암화학요법(페메트렉시드/카보플라틴)의 병용요법 효과를 평가한 KEYNOTE-021G1 임상연구를 바탕으로 이루어졌다.
기존 치료제에서의 재발/불응성다발성골수종 환자 대상 관해율 63% 결과 도출 JW중외제약이 (재)범부처신약개발사업단(단장 묵현상)과 함께 혁신신약으로 개발하고 있는 CWP291의 병용투여에 대한 임상시험 데이터가 처음으로 공개됐다. JW중외제약(대표 한성권·신영섭)은 지난 9일(현지시간)부터 4일간 미국 애틀랜타에서 열린 제59차 미국혈액학회(ASH, American Society of Hematology)에서 Wnt 표적항암제인 CWP291의 재발/불응성 다발성골수종에 대한 임상 1a상과 1b상 중간결과를 발표했다고 11일 밝혔다. CWP291은 국내에서 혁신적 신약(First-in-class)으로 기대를 모으고 있는 신약후보물질로 암세포의 성장과 암 줄기세포에 관여하는 신호전달 물질인 Wnt/β-catenin 기전을 억제하는 표적항암제다. JW중외제약은 2015년 10월부터 미국과 한국에서 재발/불응성 다발성골수종 환자를 대상으로 CWP291 단독 시험인 임상 1a상을 진행하고 있으며, 지난해 9월부터는 레날리도마이드 및 덱사메타손과의 병용투여에 대한 임상 1b상도 동시에 추진하고 있다. 이번 임상시험에서 JW중외제약은 유효성과 안전성에 있어서 유의미한
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