먹는 치질약 ‘치센캡슐’ 출시를 맞아, 치질 질환에 대해올바르게 이해하고 초기 관리의 중요성을 알리자는 취지전 인구의 75% 경험, 오래 앉아 있는 습관 및 직업, 변비, 잦은 음주, 비만또는 고지방식, 임신과 출산, 간 기능 저하나 만성피로자에게 발병 위험 높아 동국제약(대표이사 오흥주)은 이달 13일(수), 세종문화회관 예인홀에서 ‘치센캡슐과 함께하는 말 못할 고민 치질, 바로 알기 캠페인’을 진행했다. 이번 행사는 ‘청결의 문제로 발생하는 것이 아님에도, 발생 부위가 민감해 숨기게 되는 질환인 치질에 대해 바르게 알고, 초기 관리의 중요성을 알리자’는 취지로 마련됐다. 특히, 치질은 증상이 심해진 후 병원을 찾는 경우가 많은데, 아직 병원을 방문하지 않은 질환 보유자들에게 증상 개선에 도움이 되는 일반의약품이 있다는 점도 알리고자 했다. 또한 행사 제작물을 통해 오래 앉아있는 습관이나 직업, 변비, 잦은 음주, 비만 또는 고지방식, 임신과 출산, 간 기능 저하나 만성피로자로 인해 발병할 위험이 높다는 점도 함께 강조했다. 치질은 혈관의 문제로 발생하며 항문 혈관을 확장시키는 자세나 생활 태도가 주요 원인인 만성질환이자 생활습관병이다. 대한소화기내시경학회
멀츠 ‘제오민’ 미간 주름 개선에 효과와 안전성 입증 100년 전통의 에스테틱 전문 기업 독일 멀츠사가 개발한 ‘제오민’의 미간 주름 개선 연구에 대한 결과가 국제 미용성형학회 IMCAS에서 주 연구자 중 한 명인 오라클 피부과 박제영 원장에 의해 포스터로 발표됐다. 이는 아시아 지역에서 진행된 대규모 관찰 연구로써, 실제 임상 연구를 통해 멀츠사의 보툴리눔 톡신 ‘제오민’의 효과와 안정성을 입증한 데이터로 의미가 있다.본 연구 결과는 향후 미국 피부외과학회 공식 학술지(Dermatologic surgery)에 게재될 예정이라고 밝혔다. 보툴리눔 톡신의 경우 시술 후 3~4개월가량 효과가 유지되다가 다시 원상태로 돌아오기 때문에 반복 시술이 필요하다. 하지만, 시술 빈도가 너무 잦거나 고용량의 보툴리눔 톡신을 반복 사용하게 되면 내성이 생길 수 있어 전문의와의 충분한 상담이 필요하다. 멀츠사의 보툴리눔 톡신 ‘제오민’은 성분 내 복합단백질을 제거한 최초의 보툴리눔 톡신 제품으로 주목 받고 있다. 제오민 브랜드매니저는 “내성의 가능성을 최소화시킨 제오민의 우수한 효과가 대규모 관찰연구로 입증 받아 고무적이다”라며, “멀츠는 환자의 치료 만족도를 높이기 위해 과
세계 최대 규모 Non-PVC 수액제 생산 라인 견학 국내 의약품 제조시설의 우수성을 알리는 공장 투어행사가 JW당진생산단지에서 진행됐다.JW중외제약(대표 한성권·신영섭)은 동남아시아국가연합(ASEAN) 회원국 ‘의약품 제조 및 품질관리 기준(GMP)’ 고위급 당국자 19명이 충남 당진시에 위치한 JW당진생산단지를 방문해 시설과 공정을 살펴봤다고 13일 밝혔다. 아세안은 인도네시아·말레이시아·필리핀·싱가포르·태국·브루나이·라오스·캄보디아·미얀마·베트남 등 모두 10개국으로 구성된 동남아시아 국가연합이다. 이번 방문은 식품의약품안전처와 한국제약바이오협회가 주최한 ‘한-아세안 의약품 GMP 조사관 교육’의 일환으로 한국의 선진 제약 산업의 우수성을 알리고 아세안 국가의 의약품 시장 확대를 지원하기 위해 마련됐다. 아세안 당국자들은 국내 최초의 ‘페넴계 항생제’ 전용공장을 비롯해 세계 최대 규모의 Non-PVC 수액공장을 돌며 GMP과정과 자동화 시스템 등 의약품 제조 전반에 대해 이해하는 시간을 가졌다. JW중외제약 관계자는 “국내 제약업계의 동남아 시장 진출이 확대되는 시점에서 아세안 국가 GMP 책임자들의 JW당진생산단지 방문은 큰 의미를 가지고 있다“며
알보젠코리아(대표이사 장영희)가 미국에서 시판중인 큐시미아(Qsymia)의 국내독점판권을 확보했다고 밝혔다. 알보젠코리아는 로카세린, 부프로피온과 날트렉손 복합제와 함께 비만 신약 중 하나인 큐시미아의 국내판매 독점권 계약을 개발사인 미국 제약회사 비버스(Vivus)사와 체결했다. 이후 알보젠코리아는 큐시미아에 대한 국내 인허가와 영업 및 마케팅 활동을 담당하게 된다. 큐시미아는 펜터민과 토피라메이트 성분의 복합제로 2012년 7월 미국 식품의약국(FDA)에서 체질량지수(BMI) 30㎏/㎡ 이상의 비만환자 또는 고혈압, 제2형 당뇨, 이상지질혈증 등 다른 위험인자가 있는 체질량지수 27㎏/㎡ 이상인 과체중 환자의 체중조절을 위한 식이 및 운동요법의 보조요법으로 승인 받았다.1 알보젠은 전 세계 35개국에 진출한 글로벌 제약사로 한국에는 2012년 근화제약을 인수하여 한국에 진출하였고, 2015년 한화그룹 계열사였던 드림파마를 인수 후 양사 합병을 통하여 알보젠코리아로 출범하였다. 알보젠코리아는 현재 비만치료제 국내 시장 점유율 1위를 기록하고 있으며2 큐시미아의 도입을 통해 비만치료제 전문 회사로서 입지를 더욱 강화할 것으로 예상된다. 1. US Qsymia
박씨그리프테트라주, 만 36개월 이상소아부터성인까지 온 가족 모두 접종 가능4천여 명 대상 4건의 대규모 글로벌 임상 통해우수한 면역원성과 안전성 보여 사노피 파스퇴르㈜(대표: 밥티스트 드 클라랑스, 이하 “사노피 파스퇴르”)의 4가 인플루엔자(독감) 백신 ‘박씨그리프테트라주’가 전 세계 24개국에서 접종된다. 박씨그리프테트라주는 2종의 A형 바이러스 주(A/H1N1, A/H3N2)와 2종의 B형 바이러스 주(B형 빅토리아, B형 야마가타)가 유발하는 인플루엔자의 예방 백신이다.1만 36개월 이상의 소아 및 성인 모두에서 접종 가능한 ‘박씨그리프테트라주’는2지난 해 유럽연합에서 판매 허가를 받은 데 이어, 국내에서 지난 6월 20일 식품의약품안전처로부터 국내 품목 허가를 획득했다.3 박씨그리프테트라주는 이번 북반구 인플루엔자 시즌(2017-2018) 동안 전 세계 24개 국가의 만 3세 이상 소아 및 성인에서 접종이 이뤄질 예정이다. 사노피 파스퇴르의 밥티스트 드 클라랑스 (Baptiste de Clarens) 대표는 “사노피 파스퇴르는 여전히 간과되기 쉬운 인플루엔자의 사회적 부담을 덜고자 혁신의 최전선에 서있다”며 “박씨그리프테트라주가 만 36개월 이상
이번 허가 결정으로 휴미라는 유럽연합에서 기존 치료로 조절되지 않는2세 이상 소아 만성 비감염성 전방 포도막염 치료제로 승인 받은유일한 생물학적 치료 옵션이 됨.연구자 주도 임상 연구SYCAMORE에서 활성 소아 특발성 관절염 관련포도막염 치료에 메토트렉세이트 병용 휴미라 치료군이메토트렉세이트 병용 위약군보다 치료 실패 기간이 현저히 지연되었다는 점에 근거 글로벌 바이오 제약 기업 애브비는 유럽연합집행위원회가 휴미라®(아달리무맙)를 기존 치료로 조절되지 않거나 치료가 부적절한 2세 이상 소아 환자의 만성 비감염성 전방 포도막염 치료제로 승인했다고 밝혔다. 휴미라는 이제 유럽연합에서 2세 이상 소아의 만성 비감염성 전방 포도막염 치료제로 승인 받은 유일한 생물학적 치료 옵션이 됐다. 한국의학부 의학부 진주예 부장은“이번 승인은 소아 포도막염 환자와 보호자에게 중요한 이정표가 될 것이다. 지금까지는 이들에게 사용 가능한 생물학적 치료제가 없었다. 휴미라의 이번 적응증 확대는 중증 면역 매개 염증성 질환을 앓는 성인 및 소아 환자의 충족되지 못한 의료 수요를 해결하고자 하는 애브비의 노력을 보여준다.”라고 말했다. 포도막염은 홍채, 맥락막 및 눈에 있는 모양체를
트루리시티, 출시 이후 54억원의 누적 처방액 기록,GLP-1 유사체 시장 점유율 85%로 1위GLP-1 유사체 시장 넘어 기저 인슐린 및GLP-1 유사체 전체 주사 치료제 시장에서의 경쟁력 입증 한국릴리(대표: 폴 헨리 휴버스)가 주 1회 투여하는 GLP-1 유사체 ‘트루리시티(Trulicity, 성분명: 둘라글루타이드)’의 국내 시장 점유율을 발표했다. 시장조사기관 IMS 헬스 데이터에 따르면, 트루리시티는 지난해 매출액 14억원을 달성한데 이어 올해 상반기에만 총 40억원을 기록하며 가파른 성장 곡선을 그리는 것으로 나타났다.1 올해 2분기 트루리시티의 시장점유율은 GLP-1 유사체 시장 내 85%로, 1위를 차지했다. 이와 같은 트루리시티의 성장은 GLP-1 유사체 시장 성장에도 가속도를 붙였다. GLP-1 유사체 시장은 전년 동기 대비 370% 이상 확대되었고, 지난해 2분기 기준 6억원 대 머물렀던 국내 처방액 규모는 올해 동기에 29억 원대로 대폭 성장했다. 1 특히 트루리시티는 GLP-1 유사체 시장 내 경쟁을 넘어 기저 인슐린을 포함한 전체 시장 내에서도 경쟁력이 강화됐다. 트루리시티는 기저 인슐린 및 GLP-1 유사체 전체 주사 치료제 시장
온타리오 주 신기술 및 제품개발 시설에 총 2,078억원 규모 투자생산성 향상 및 제품 생산 범위 확장 가능, 지역 일자리 창출 기대 캐나다 온타리오 주는 주식회사 아포텍스(Apotex)와 총 2,078억 규모의 파트너십을 체결했다고 밝혔다. 본 파트너십을 통해 온타리오 주 에토비코(Etobicoke)에 위치한 아포텍스의 신기술 및 제품개발 시설에 대한 투자가 이루어질 예정이다. 아포텍스(Apotex)는1974년 설립되어 캐나다 토론토에 본사를 두고 있는 캐나다 최대 제약회사로, 온타리오 주의 6,000명을 포함하여 현재 전세계 11,500명 이상의 직원을 고용하고 있다. 온타리오 주 에토비코(Etobicoke), 브랜트퍼드(Brantford) 및 리치먼드힐(Richmond Hill)에 R&D 시설과 생산 시설을 운영하는 등 R&D 분야에 가장 활발한 투자를 하는 기업 중 하나이며, 300종 이상의 저렴한 일반 의약품을 개발, 제조하여 전세계 약 115개국에 수출하고 있다. 총 2억 2,270만 캐나다달러(한화로 약 2,078억원) 규모의 이번 프로젝트에 온타리오 주는 일자리 창출 펀드(Jobs and Prosperity Fund)를 통해825
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