레볼레이드 복용 고령환자 86%,구제치료 없이 적정 혈소판 수치 수준 달성 노바티스가 8월 24 - 26일 서울에서 개최된 제 1회 국제조혈모세포이식학회(The International Congress of BMT 2017) 심포지엄에서 면역성 혈소판 감소증 치료제 레볼레이드(성분명 엘트롬보팍올라민)의 고령환자 대상 치료 효과를 공유했다. 해당 연구 결과는 ‘만성 면역성 혈소판 감소증 치료의 새 패러다임’을 주제로 한 특별 세션(Satellite symposium) 을 통해 발표되었다. 이 연구는 레볼레이드의 최대 8.8년의 장기 치료효과와 안전성을 확인한 EXTEND*임상연구 참여 환자 중 65세 이상의 고령환자 50명을 대상으로 진행된 하위분석 연구로1 , 2017 유럽혈액학회(EHA, European Hematology Association)에서 발표된 고령환자 치료 효과 및 안전성 임상의 추가 데이터다. 면역성 혈소판 감소증(ITP, immune thrombocytopenic purpura)은 혈액 속의 혈소판 수치가 정상보다 낮은 상태로2, 몸 안의 면역체계가 혈소판을 이물질로 인식하여 공격하는 자가 면역 질환이다. 건강보험심사평가원에 따르면 201
4주마다 1회 투여하는 장기 지속형 주사제 싱케어,흡입용 스테로이드로 적절하게 조절되지 않는중증 호산구성 천식 환자에서 추가 유지 요법으로 승인 한독테바(사장 박선동)는 자사의 새로운 천식 단일클론 항체 주사제 싱케어 (CINQAIR®, 레슬리주맙[Reslizumab])가 4일 식약처로부터 허가를 받았다고 밝혔다. 싱케어는 호산구의 성숙·생존·활성에 작용하는 사이토카인인 인터루킨-5를 타깃으로 하는 단일클론 항체(IgG4 kappa) 약물로, 천식 악화의 위험인자인 혈액 내 호산구수 증가를 억제한다. 이번 승인을 통해 국내에서 기존 치료에 적절하게 조절되지 않는 중증 호산구성 천식(치료 시작 시 혈중 호산구수: 400cells/㎕ 이상)을 가진 성인 환자에 대한 추가 유지 요법으로 싱케어를 사용할 수 있게 됐다. 체중에 기반하여 3 mg/kg의 용량으로 4주마다 1회, 20~50분 동안 정맥으로 점적 주입하면 된다. 이번 식약처 승인은 중등도 및 중증 천식 환자를 대상으로 싱케어의 유효성과 안전성을 평가한 두 건의 위약 대조 임상연구를 토대로 이뤄졌다. 이번 임상에 참여한 환자들은 중간용량 또는 고용량 ICS 기반 요법으로 증상이 조절되지 않고 혈액 내 호산
유한양행의 임직원 자원봉사가 활발하다.임직원들이 자신의 재능을 바탕으로 자발적으로 봉사동아리를 만들어 참여하고, 퇴근 후나 주말 시간을 내어 지역사회를 위한 봉사에 나서고 있다. 이는 故유일한 박사의 기업이념의 실천과 유한양행 임직원들이 지니고 있는 사회에 대한 책임의식 때문이라고 한다. 요즘 대부분 기업들이 봉사시간 의무제 등을 시행하며 직원들의 봉사활동을 권장하고 있지만, 지나친 의무제는 임직원들의 자발성과 봉사의 참 의미를 해친다는 비판도 있어왔다.유한양행은 의무제나 봉사활동 인센티브 등은 시행하지 않는다. 자원봉사 원칙은 무대가성과 자발성이다. 하지만 임직원들이 자원봉사를 원할 경우, 수요처를 매칭하거나 필요경비를 지원하는 것은 회사에서 적극적으로 돕고 있다. 자발적으로 자원봉사를 신청한 직원들에 대해서는 시스템적인 지원을 아끼지 않는 것이다. 본사의 경우, 서울 동작구를 중심으로 자원봉사 활동을 활발히 벌이고 있다. 영어가 뛰어난 직원들로 구성된 영어봉사단이 퇴근 후 지역아동센터에서 영어수업을 진행하고, 보육원 두 곳에서는 각각 퇴근 후 정기적으로 아이들과 놀아주는 아이돌보미봉사단과 운동을 좋아하는 청소년들과 스포츠를 통해 교감하는 운동지도봉사 동
디지털 기술과 플랫폼에 기반한 헬스케어 솔루션으로건강관리 및 의료 서비스 제공 환경 개선 지원일반인 및 재학, 휴학생 대상 진행, 우수한 아이디어는자문위원단 멘토링을 통해 구체화할 수 있도록 도와서류접수는 9월 6일부터 10월 27일까지 진행, 최종 수상자는 내년 2월 중순 발표 한국화이자(대표이사 사장 오동욱, www.pfizer.co.kr)가 제 2회 ‘화이자 에센셜 헬스(Pfizer Essential Health, 이하 PEH) 디지털 오픈 이노베이션’ 공모전을 시작한다. 한국화이자 PEH 사업부가 주최하는 ‘PEH 디지털 오픈 이노베이션’ 공모전은 디지털 기술과 건강을 접목해 건강한 한국을 만드는데 기여할 수 있는 참신한 헬스케어 및 의료 서비스 솔루션을 발굴하기 위해 마련됐다. 2회를 맞는 올해는 보다 다양한 아이디어를 발굴하고 발전시키기 위해 시상의 범위가 확대된다. 또한, 지원자들의 아이디어를 구체화할 수 있도록 돕는 '아이디어 너쳐링 세션(Idea Nurturing Session)'을 운영한다. 본 세션은 한국화이자의 임직원 및 공모 주제와 관련한 각 분야의 전문가들이 멘토링을 제공함으로써 아이디어들이 보다 더 구체화되고 심화될 수 있도록 돕는
버튼 클릭의 간편한 자가투여 방식으로 환자 만족도 및 편의성 향상1,2,3 초보자도 쉽게 투여할 수 있게 돕는 보조기구와 NFC 기반 교육 동영상 등 구축5 한국화이자제약(대표이사 사장 오동욱)의 ‘엔브렐마이클릭펜주50mg’이 환자들로 하여금 보다 편리하게 자가 주사할 수 있도록 돕는 프로그램과 함께 지난 1일부로 시장에 첫 발을 내디뎠다. 엔브렐마이클릭펜주는 류마티스 질환 치료제 엔브렐(성분명: 에타너셉트)의 펜 타입 제형으로 주사의 시작과 완료 시 두 번의 ‘딸깍’하는 소리와 약물이 주입되는 것을 눈으로 확인할 수 있는 점검창을 통해1환자들이 쉽고 확실하게 스스로 주사 투여할 수 있도록 돕는다. 엔브렐마이클릭펜주의 간편한 버튼 클릭의 자가투여 방식은 환자 만족도 및 편의성을 높였는데,1,2,3 한 연구에서 93%의 환자들이 주사기 형태의 프리필드시린지보다 펜 타입의 엔브렐마이클릭펜주가 사용하기 쉽다고 응답했다. 더불어 자가주사 비율도 66%에서 94%로 증가했다. 2 올해 국내 출시 14주년을 맞이한 엔브렐은 류마티스 질환 치료제로서는 국내에서 최초로 승인된 생물학적 항류마티스제제(DMARDs, Disease-modifying antirheumatic d
영업직무 1차 면접은 지원자 편의차 전국 5개 도시 진행 한미약품이 대한민국의 미래인 제약산업을 함께 이끌어 갈 우수 인재 모집에 나선다. 한미약품은 2017년 하반기 신입∙경력사원 채용을 위한 서류접수를 오늘(4일)부터 17일(일)까지 한미약품 채용 홈페이지에서 받는다고 4일 밝혔다. 한미약품 채용 홈페이지 주소는 hanmi.recruiter.co.kr이며, 각 모집 단위별 상세 요강 등을 확인할 수 있다. 이번 채용은 ▲연구센터(신약 R&D) ▲평택 바이오플랜트(연구, 품질, 생산, 건축기술) ▲팔탄 글로벌플랜트(연구, 품질, 관리, 생산) ▲본사(M.D., 글로벌, 개발, 임상) ▲국내사업부(국내영업) ▲북경한미(개발, 생산, 임상) ▲제이브이엠(연구개발) 등 18개 부문에서 200여명 규모로 진행된다. 지원 자격은 학사학위 이상 소지자 또는 2018년 2월 졸업 예정자이다. 의·약사 면허 소지자와 외국어 능력 우수자, 지원 부문 관련 자격증 소지자, 전문역량을 갖춘 경력자는 전 분야에 걸쳐 우대하며, 경력사원은 동종업계 최고 수준으로 대우한다. 국내사업부(국내영업) 부문은 전공을 묻지 않으며, 열정과 패기로 규범을 준수하면서 창조적 영업을 주
상반기 R&D 비용 전년 대비 19% 증가, 오픈 이노베이션 성과 가시화신규사업 분야로 성장영역 확대 기대 유한양행이 안정적인 실적 기반 위에 연구개발 성과, 신규 사업 등 신성장동력을 장착할 것이라는 기대가 커지고 있다. 최근 서미화 유안타증권 연구원은 유한양행에 대해 “도입 신약의 매출 성장으로 처방의약품 매출이 가파른 성장을 보이고 있다”고 진단하며, “자체적으로는 지난 몇 년 간 3~4개씩 출시된 복합제 및 제네릭이 매출성장에 기여하고 있다” 분석했다. 서 연구원은 “자체 복합제의 경우 영업이익 성장에 크게 기여하고 있다”고도 평가했다. 유한양행은 자체 제품과 함께 글로벌 제약기업들과 손을 잡고 판매하는 도입신약, 원료의약품 수출 등을 통해 안정적인 실적 기반을 갖추었다는 평가다. 이에 더해 유한양행이 연구 중심 기업으로 변모하고 있다는 평가도 지속되고 있다. 지난 2015년 3월 취임한 유한양행 이정희 대표의 연구개발 강화가 구체화되고 있다는 것이다. 유한양행은 지난 상반기 478억원을 연구개발에 투자했다. 이는 전년 동기대비 약 19% 증가한 수치로, 하반기에도 이러한 투자 기조는 이어질 것으로 보인다. 관련해 신한금융투자 배기달 연구원은
현재 최대 5년간 지속된 연구자료 보유,6 벨카이라®주로치료받은 79% 환자 턱 밑 지방 개선에 만족.7,8턱밑 지방으로 고민하던 국내 환자들에게 새로운 치료적 대안 될 것. 한국엘러간(대표이사: 김은영)은 8월 25일, 자사의 턱밑 지방 개선 주사제 벨카이라®주(BELKYRA®, 성분명: 데속시콜산)가 중등증 내지 중증의 돌출되거나 과도한 턱밑 지방을 가진 성인을 대상으로 식품의약품안전처 시판 허가를 받았다고 밝혔다 . 턱밑 지방 개선 주사제로서 최초이자 유일하게 FDA 승인을 받은 벨카이라®주2.3.4는 주성분인 데속시콜산(deoxycholic acid)에 의해 지방 분해 및 지방세포가 파괴되며, 이 후 치료 부위에 새로운 콜라겐 생성을 유발하게 된다5. 벨카이라® 주는 제 3상 임상시험을 통해 현재까지 최대 5년간 효과가 지속된 연구자료가 있으며6, 벨카이라®주로 치료 받은 514명의 환자 중 79%가 평균2- 3회 치료 이후 턱 밑 지방 개선 효과에 만족하는 것으로 나타났다7,8. 벨카이라®주의 효과 및 안전성은 1,022명의 중등증 내지 중증의 돌출되거나 과도한 턱밑 지방 보유 성인 환자들을 대상으로 한 무작위, 다기관, 이중맹검, 위약대조군의 동일
(주)메디컴 서울특별시 금천구 벚꽃로 254 월드메르디앙1차 1405호
등록번호 : 서울 아03115 ㅣ등록연월일 : 2014.4.21ㅣ발행인 : 박경미 | 편집인 : 설명희ㅣ 청소년보호책임자 : 안경희
전화번호 : 02-6958-5434 ㅣ 팩스번호 : 02-6385-2347ㅣ 이메일 : news@mdon.co.kr
Copyright @이엠디(주식회사 메디컴) All rights reserved
UPDATE: 2025년 06월 20일 17시 43분
