오상헬스케어의 코로나19 진단키트가 프랑스 국립의약품청(ANSM)의 품목허가를 획득했다. 앞서 프랑스정부는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)과 관련해 한국정부의 대응을 높게 평가하며 의약품 수입 협조를 요청한 바 있다. 프랑스 국립의약품청 ANSM은 오상헬스케어의 GeneFinder™ COVID-19 Plus RealAMP Kit를 의약품 허가품목에 추가해, 오상헬스케어가 승인을 획득하였다. 프랑스는 4월 15일 현재 106,206명의 확진자와 17,167명의 사망자를 기록하고 있다. 이번 승인으로 프랑스와 코로나19진단키트 수출계약 체결이 기대된다. 오상헬스케어 관계자는 “이미 전 세계로 활발히 수출중이었지만, 세계 선도 식약처중 한곳인 프랑스 국립의약품청으로부터 승인받았다는 점은 매우 상징적”이라며, “美 FDA 승인도 긍정적인 결과를 기대하고 있다. 오상헬스케어는 이번 진단키트의 성공을 발판으로 글로벌 BIG5 진단기업으로 나아갈 것”이라고 밝혔다. 오상헬스케어는 향후 대규모 해외 추가 수주에도 진단키트 공급에 전혀 문제가 없도록 생산시스템 및 생산능력을 확대해 놓은 상태며, 이탈리아, 미국등에서 추가계약과 선적이 계속해서 이어지고 있다고 밝혔다.
혈액 공급이 중요한 혈우병 인식제고 및 헌혈 독려 캠페인 진행헌혈 캠페인 지원을 목적으로 기부금 단체에 기부금 전달 예정 한국화이자제약(대표이사 사장 오동욱, www.pfizer.co.kr)은 4월 17일 ‘세계 혈우인의 날’을 맞아 혈우병에 대한 인지도를 높이고 혈액 공급이 중요한 혈우인을 위해 헌혈을 독려하는 ‘레드타이 챌린지’를 4월 17일부터 3개월 간 진행한다. 매년 4월 17일은 세계혈우연맹(WFH, World Federation of Hemophilia)이 혈우병에 대한 인지도를 높이기 위해 지정한 ‘세계 혈우인의 날(World Hemophilia Day)’이다. 혈우병은 혈액 내 응고인자의 결핍으로 일어나는 희귀질환으로, ‘피가 멎지 않는 질환’으로도 알려져 있다. 신체 각 부위에서 출혈이 일어날 경우 정상적으로 지혈이 이루어지지 않는 증상이 대표적이다. 약 만 명당 한 명에게 나타나는 질환으로, 국내에는 2018년 12월 31일 기준 한국혈우재단에 약 2천여명의 환자가 등록되어 있다. 2020년 ‘세계 혈우인의 날’은 ‘함께해요(Get +Involved)’를 주제로 진행되며, 전 세계와 지역사회가 혈우병에 대한 관심을 향상시키고 혈우인이 전
핀란드 의료기관 검사 의뢰국내 진단기법 신뢰도 한층 높여 SCL(재단법인 서울의과학연구소)은 전세계적으로 확산되고 있는 신종 코로나(COVID-19) 퇴치를 위해 신속한 검체분석은 물론 해외 의료기관과의 긴밀한 공조체계 구축 등 광범위한 활동을 펼치고 있다. 최근 한국의 신종 코로나 진단 역량이 세계 각국의 관심을 받고 있는 가운데 진단기술에 대한 신뢰도와 함께 검체 의뢰, 공조 요청 등 국제사회의 요구도 또한 증가하고 있다. 이에 SCL은 핀란드 의료기관인 메힐레이넨(Mehiläinen)에서 의뢰 받은 샘플 분석을 수행하는 한편 지속적인 글로벌 네트워킹 시스템을 구축해 나갈 계획이다. 메힐레이넨은 핀란드 전역에서 민간병원과 전문 검사센터를 보유하고 있으며, 2019년 한 해에 960,000명이 방문하는 등 핀란드 내 공공 의료서비스 분야에서 높은 신뢰를 받고 있는 의료기관이다. 병원 관계자는 "핀란드는 3월 현재 하루 평균 1,500~2,000 건의 신종 코로나 검사를 시행하고 있지만 진단장비 부족 등의 이유로 증가하는 검사 건수를 감당하기에 역부족인 상황"이라고 전하며 "외국에 검체분석을 의뢰하는 것이 현 상황을 타파할 수 있는 유일한 해결책이라 판단했고
투석을 받는 말기 신장질환 포함해 신장애 정도에 관계없이 용량 조절없이 처방 가능 12주 단독요법, 중증 신장애 및 말기 신장질환 동반 환자 대상 높은 완치율 달성 길리어드 사이언스 코리아(대표이사 이승우)는 만성 C형간염 치료제 ‘하보니’(성분명: 레디파스비르 90mg, 소포스부비르 400mg)가 3월 25일부터 투석을 받는 말기 신장질환(ESRD; End-Stage Renal Disease) 환자를 포함해 신장애 정도에 관계없이 용량 조절이 요구되지 않는다고 허가 사항이 변경되면서 보다 폭넓은 치료 혜택을 제공할 수 있게 되었다고 밝혔다. 변경된 허가 사항의 주요 내용에 따르면 신장애 환자에 대한 하보니의 ‘용법ㆍ용량’항에서 기존에는 경증 또는 중등증 신장애 환자에서만 용량 조절 없이 사용 가능했으나, 이번 개정으로 투석을 받는 말기 신장질환 환자를 포함해 신장애 정도와 관계없이 용량 조절이 요구되지 않는다는 문구가 신설됐다. 이로써 하보니는 기존의 경증, 중등증 신장애 환자뿐만 아니라 중증 신장애(사구체여과율 측정치[eGFR]<30mL/min/1.73m2) 환자와 혈액투석을 받는 말기 신장질환 환자까지 용량 조절없이 사용 가능해졌다. 이번 허가 사
국민건강보험공단 일산병원 개원부터 성공적 운영까지 견인해온 병원 행정 전문가대한대장항문학회장 등 역임한 대장암 권위자이자 의료정책 전반에 걸쳐 다양한 활동 펼쳐온 정책통축적된 경험과 노하우로 ▲ 개원 원년 일산차병원의 성공적인 안착 및 장기 발전 토대 마련 ▲지역 내 의료수요 특징에 대한 깊은 이해 바탕으로 신뢰와 사랑을 받는 최상의 종합병원 완성 ▲ 여성암 치료 허브병원으로서 최고의 여성종합병원으로 자리매김차그룹 미래전략위원회 부회장도 겸임…차그룹산학연병 시스템에 의료정책 경험 융합해 글로벌 초일류 생명공학 그룹 성장에 기여할 것 성광의료재단(이사장 김춘복)은 4월 16일 일산차병원 제 2대 병원장으로 강중구 교수(외과, 前 국민건강보험공단 일산병원장)를 선임했다. 강중구 신임 원장은 차그룹 미래전략위원회 부회장도 겸임한다. 강중구 원장은 연세대학교 의과대학 출신으로 동 대학에서 석사∙박사 학위를 취득했으며, 이후 국민건강보험공단 일산병원(이하 일산병원) 외과 전문의로 임용되어 적정진료실장, 교육연구부장, 진료부원장, 병원장 등을 역임했다. 특히 1997년 일산병원 건립추진본부 개원준비 팀장으로 활동하면서 2000년 일산병원의 개원을 주도한 장본인이자, 일
고려대학교 안암병원 소화기내과 이홍식 교수가 제16대 대한췌장담도학회 이사장으로 취임한다. 임기는 오는 4월 17일부터 2년간이다. 이홍식 교수는 지난 2019년 차기 이사장으로 선출된 후, 현재까지 부이사장으로서 임무를 수행했으며, 오는 4월17일부터 이사장에 취임해 활동하게 된다. 이홍식교수는 "췌장담도학회의 균형적 발전을 달성하고, 나아가 국민건강 증진과국가보건수준 향상으로 이어질 수 있도록 노력할 것"이라며 포부를 밝혔다. 한편, 이홍식 교수는 고려대학교 의과대학을 졸업하고 동 대학원에서 석•박사를 마쳤다. 미국 하버드대학 BIDMC에서 연구원으로 활동한 바 있으며, 고려대학교 의과대학학장 겸 의학전문대학원장을 역임했다. 또, 한국의과대학•의학전문대학원협회 기획조정이사, 대한소화기내시경학회 소독이사, 대한소화기암학회 교육이사 등을 역임하며 활발한 대외활동을 펼쳐왔다.
건조 원인은 점막의 세포가 뮤신을 세포 밖으로 분비하지 못해국립생물자원관, 아프리카발톱개구리 대체해 자생 무당개구리 이용 연구 환경부 소속 국립생물자원관(관장 배연재)은 자생 무당개구리 배아를 이용한 연구를 통해 미세먼지 발생 시 기관지 점막세포의 단백질성 점액물질인 뮤신 분비가 감소하는 이유를 최근 확인했다고 밝혔다. ※ 뮤신(mucin) : 기관지 등의 점막에서 분비되는 단백질성 점액 물질로 기관지 내부가 건조해지는 것을 막는 역할을 함 포유류, 양서류 등 호흡을 하는 동물의 경우 기관지에서 뮤신 분비가 감소하면 기관지가 건조해진다. 국립생물자원관과 울산과학기술원 박태주 교수 연구진은 2017년부터 최근까지 자생 무당개구리를 이용하여 미세먼지로 인한 기관지 건조 원인을 연구했다. 연구진은 자생 무당개구리 배아에 대형 경유엔진에서 배출하는 초미세먼지(PM2.5) 및 미세먼지(PM10)를 50~100µg/ml 농도로 주입하여 배아 점막에서 뮤신을 분비하는 배상세포의 변화를 관찰했다. ※ 배상세포(goblet cell) : 호흡기 상피조직의 포도주잔 모양의 세포로 점막을 보호하기 위해 뮤신과 같은 점액질을 분비함 연구 결과, 배아 점막에서 뮤신 분비가 대조군(
공정거래위원회(위원장 조성욱, 이하 공정위)는 ADHD*, 자폐증, 틱장애 등 소아 정신 및 발달 장애 개선을 위한 프로그램을 서비스하는 ㈜편두리, ㈜수인재두뇌과학의 거짓·과장 광고 행위에 시정명령(공표명령 포함)을 부과했다. * ADHD : 주의력 결핍 및 과잉 행동 장애 ㈜편두리는 프로그램과 연관된 장애 원인, 자사 연구소장 약력, 프로그램의 우월성 등을 거짓, 과장 광고하고, ㈜수인재두뇌과학은 협력 기관 존재, 프로그램 검증 여부를 거짓 ‧ 과장 광고했다. 법 위반 내용 1. ㈜편두리의 부당 광고 행위 ㈜편두리는 2016년 7월부터 2019년 3월까지 자사 밸런스 브레인 누리집에서 자신이 제공하는 소아 정신 및 발달 장애 개선 프로그램과 연관된 장애 원인, 연구 소장 약력, 프로그램 우월성 등을 근거 없이 다음과 같은 거짓·과장 광고했다. (장애 원인) ADHD, 자폐증, 틱장애의 “근본 원인” 이 “좌우뇌 불균형”, “수많은 병의원, 센터에서 모두 입을 모아 스펙트럼 장애의 원인을 ‘좌우뇌 불균형’ 이라고 하고 있다” (연구소장 약력) “미국 기능성 신경학 전문의”, “기능성 신경학 전문의 과정 수료” (프로그램 우월성) “국내 유일 브레인 토탈케어”
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