● 한국노바티스 임직원 대상 유방암 질환 위험 및 조기검진∙치료 중요성 알리는 ‘유비무환’ 사내행사 전개 ● 유방암 명의와 함께하는 ‘유비무환 클래스’와 질환 대표 증상 담긴 ‘체크리스트’ 통해 질환 인지도 제고하고 환자 공감 메시지 전달 ● ‘키스칼리’, 폐경 여부∙치료차수∙병용약제 관계없이 통계적으로 유의한 전체 생존기간 연장 혜택 확인[1],[2],[3] 한국노바티스(대표이사 사장 유병재)는 지난 10월 17일, 10월 ‘유방암 인식의 달(Breast Cancer AwarenessMonth)’을 기념해 임직원들과 함께 질환 인식을 제고하고 환자들이 겪는 어려움을 공감하는 사내행사 ‘유비무환(乳備無患)’을 전개했다고 밝혔다. 유방에 비정상적인 조직이 계속 자라거나 다른 장기에 퍼지는 유방암은 전세계적으로 여성에서 가장 흔한 암이며,[1],[2] 지난 2022년 약 67만 명이 유방암으로 인해 사망했다.5 이에 세계보건기구(World Health Organization, WHO)는 매년 10월을 ‘유방암 인식의 달(Breast Cancer AwarenessMonth)’로 지정하고 질환 위험성과 정기적인 검진 및 조기 발견 필요성을 알리기 위해 다양한 캠페인
●킨수티컬즈, K-뷰티에서 영감받은 신제품‘피-티옥스(P-TIOX) 세럼’ 론칭 기념 심포지엄 개최…뷰티인플루언서•전문가 대상 두 세션 마련 ●‘피-티옥스’, 9가지 주름 케어가 가능한 링클 스트레이트닝 세럼…주름 개수, 길이, 면적 모두 개선하는 강력한 링클 케어 효과와 동시에 피부톤 개선 모두를 잡은 고기능성 ●10/7 피부 전문 채널, 10/21 롯데온 선론칭…11/1부터전 채널 판매 예정 로레알 그룹 더마톨로지컬뷰티 사업부의 프리미엄 스킨케어 브랜드 스킨수티컬즈는 지난 15일 서울 서초구 세빛섬 플로팅 아일랜드에서표정 주름에 효과적으로 작용하는 신제품 ‘피-티옥스(P-TIOX) 세럼’(이하, 피-티옥스)의 출시를 기념하는 심포지엄을 개최했다고 16일 밝혔다. 특히 한국의 K뷰티 트렌드에서 영감을 받아 출시된 스킨수티컬즈는국내외 피부 전문가와의 협업, 다각도의 임상 조사를 통하여 우수한 효능, 효과가 입증되었다. 이번 ‘스킨수티컬즈 피-티옥스 2024 론칭 심포지엄’은1부 뷰티 인플루언서, 2부 전문가를 대상으로 두 세션으로 나뉘어 진행됐다. 두 세션 공통적으로 ▲이윤진 로레알 코리아 더마톨로지컬 사업부 부문장의 오프닝 메시지와 ▲이수지 브랜드 매니저의
이안동물의학센터는 10월 23일부터 12월 18일까지 매주 수요일, 총 8주간 ‘제3회 동물병원을 위한 동물보건사 기본소양 세미나’를 개최한다.‘제3회 동물병원을 위한 동물보건사 기본소양 세미나’는 동물병원에서 근무하는 동물보건사와 테크니션을 대상으로 하며, 방사선학, 임상병리학, 마취학 등 임상 실무에 중점을 둔 전문 교육을 제공하는 것을 목표로 한다.이번 세미나는 앞서 성황리에 마무리된 제1회 및 제2회 세미나의 성공을 기반으로 한층 더 체계적이고 심도있게 기획했다. 특히 2024년 마지막으로 열리는 교육 프로그램이라는 점에서, 참가자들에게 현장에서 즉시 활용 가능한 실무 역량을 강화할 기회를 제공한다.교육은 각 분야의 석·박사급 전문가들로 구성한 강사진이 맡아 진행한다. 이안동물의학센터 이인 대표원장(영상의학 박사)은 방사선 이론과 촬영 기술을, 지수민 팀장(임상병리학 석사)은 임상병리 검사, 채혈 및 세포 검사에 대한 강의를, 김현석 과장(수의마취통증의학과, 수의학 박사)은 마취 전 준비, 장비 관리 및 모니터링 등 마취 관련 실무 교육을 담당한다. 모든 강의는 현장에서 바로 활용할 수 있는 실무 중심의 내용을 다룬다.세미나는 이안동물의학센터 세미나실
●바이엘 코리아, 아일리아 8mg 국내 급여 적용 후 첫 의료진 대상 심포지엄 개최 ●지난 10월 1일 급여 적용된 아일리아 8mg, 최대 20주까지 투여 간격 연장 가능1,12 ●높은 치료 효과와 안전성 프로파일 확인, 치료 편의성 향상을 통한 환자 삶의 질 개선 및 망막 질환 치료 성과 혁신 기대 바이엘 코리아(대표이사 이진아)는 지난 11일, 12일 양일간 몬드리안 서울 이태원 호텔에서 최근 국내 건강보험 급여를 받은 항-혈관내피성장인자(이하anti-VEGF) 치료제인 아일리아주8밀리그램(Eylea® 8mg, 이하 아일리아 8mg)1에 대한 심도깊은 내용을 다룬 '2024 POWER-PIONEER 심포지엄‘을 성료했다. 지난 10월 1일부터 급여 적용된 아일리아 8mg는[i] 기존의 아일리아 2mg 보다 4배 높은 용량으로[ii], 현재 국내 허가된 anti-VEGF치료제 중 유일하게 최대 20주까지 투여 간격 연장이 가능하다.2,[iii],[iv] 최근 아일리아 8mg에 대한 높은 관심 속에, 약 130여명의 안과전문의들이 심포지엄에 참석하며 활발한 논의가 진행됐다. 심포지엄은 양일에 걸쳐 아일리아 8mg의 3상 연구인 PULSAR와 PHOTON 데이
●아시아태평양 지역의 피부 미용의료 전문가 40여 명 대상, 카데바를 활용 임상 교육 진행 ●임상 경험 등을 토대로 글로벌 벨로테로 최신 지견및 컨센서스 공유 글로벌 에스테틱 리딩 기업 멀츠 에스테틱스 (이하멀츠)가 지난 9월 21일부터 22일까지 양일간 태국 사뭇 쁘란칸(Samut Prankan)에서‘벨로테로®(Belotero®) MEX TTT(Train TheTrainer)’ 행사를 성료했다고 밝혔다. MEX TTT 프로그램은 멀츠 에스테틱스가주관하는 의료전문가 연자 양성을 위한 교육 프로그램이다. 이번 행사는 아시아태평양 각국을 대표하는 40명의의료진이 참석한 가운데 히알루론산 필러 벨로테로®와 관련한 최신 지견을 공유하고벨로테로® 시술 노하우 및 임상 경험을 다른 의료진에게 보다 효과적으로 전달할 수있는 방법을 논의하고자 마련됐다. 전 세계적으로 에스테틱 분야를 이끌고 있는 의료진 주도로 행사가 이어진가운데 독일 피부과 전문의인 타티아나 파비치(Tatjana Pavicic) 박사가 연자로 참여해 카데바를이용한 필러 시술 임상 강의를 진행하였고, 태국 피부과 전문의 바사놉 바치라몬(Vasanop Vachiramon) 교수가 히알루론산 필러 부작용과 관련
● 9월과 10월 두 달간 릴레이 심포지엄 개최… 20년 동안 국내에서 축적된 두타스테리드 제제의 출시 20주년을 기념하고, 듀오다트3 최신 임상과 치료 지견 소개하며 한국GSK의 비뇨기과 영역 리더십 제고 ● 전립선비대증 환자 대상 임상 4건으로부터 총 9천여명 데이터를 분석한 치료반응 예측 연구 결과, 두타스테리드-탐스로신염산염 병용요법(듀오다트)에서 단독요법 대비 우수한 치료 반응 확인 한국GSK(한국법인 대표 마우리치오 보르가타)는 지난 9월과 10월 두 달간 국내 비뇨의학과의료진을 대상으로 자사의 전립선비대증 치료제 두타스테리드 제제의 출시 20주년을 기념하고, 전립선비대증 치료제 중 국내 최초의 고정용량복합제인 듀오다트(성분명 두타스테리드/탐스로신염산염)와의 동행을 지속하기 위한 릴레이 ‘아름다운 동행 심포지엄’을 진행한다고 7일 밝혔다. 지난 9월 심포지엄은 3일부터 5일까지 사흘간 서울과 부산에서 진행됐으며, 10월에는 6일 ‘전립선 건강의 날’을 맞아 서울 강북 및 수도권, 부산, 호남 등 국내 주요 도시에서 연달아 진행될 예정이다. ‘아름다운 동행 심포지엄’은 2004년 4월 국내 출시된 아보다트(성분명:두타스테리드)에 이어 2022년 3월
●Abeta42및 pTau181 분석 시약과 함께 사용 시 알츠하이머 진단 정확도가 높아지는 일렉시스 t-Tau 분석 검사 식약처 허가 ●알츠하이머병예후 예측 및 치매 감별 진단에 임상적 의의가 있는 t-Tau 검사 ●정상노화와 구별이 필요한 알츠하이머병은 조기 진단이 매우 중요 한국로슈진단(대표이사킷 탕)은 최근 ‘일렉시스(Elecsys)Total-Tau CSF (토탈 타우, 이하 t-Tau)[1]’분석 검사가 식품의약품안전처로부터 허가받았다고 3일 밝혔다. 이번 허가로 한국로슈진단은 지난 해 식약처 허가를 받은 ‘일렉시스(Elecsys) β-Amyloid(1-42) CSF II(이하 Abeta42)[2]’와 ‘일렉시스(Elecsys) Phospho-Tau(181P) CSF(이하 pTau181)[3]’분석 검사와 함께 알츠하이머병 뇌척수액 분석 검사 3종의 포트폴리오를 완성하게 되었다. Abeta42와 pTau181 검사는 현재 다수의 국내 대학병원들에서 처방되고 있으며, 로슈진단의 뇌척수액 3종 검사모두 미국 FDA 허가를 완료한 바 있다. 현재 미국 FDA는 아밀로이드단백질 축적 확인을 위한 검사로 뇌척수액(CSF) 분석 및 아밀로이드PET 검사만을 승
●노을, 유럽에서도 ‘전문가 수준’ AI 진단 성능 입증…스페인국립보건연구소 결과 ●유럽 지역 환자 329명 대상 연구결과로 현미경 진단 대비 우수한 성능 확인 ●민감도 94.4%, 특이도 97.2%, 일치율 92% 노을 주식회사(대표 임찬양, 이하 ‘노을’)가 전문가 수준의 AI 진단 성능을 유럽에서도 입증했다. 노을은 스페인 국립보건연구소에서 진행한마이랩의 AI 진단 성능 결과를 2024 국제 열대의학 및 말라리아학회(International Congress for Tropical Medicine and Malaria)에서공개했다. 연구 결과 현미경 진단 대비 민감도 94.4%, 특이도 97.2%, 일치율 92%로 나타났다. 이번 연구는 스페인 말라리아 국가 지정 실험실인 국립보건연구소 미생물학센터(National Center for Microbiology of Spain’s Carlos III HealthInstitute)의 주도로 말라리아 진단 전과정을 자동화한 온디바이스 AI 기반 솔루션인 마이랩을평가하기 위해 진행됐다. 말라리아 감염이 의심되는 329명 환자의 혈액표본을 수집하여 마이랩 AI와 표준 현미경 검사와의 진단 결과를 비교하였다. 연구 결
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