(주)듀켐바이오 ‘알츠하이머 치매 치료제’ 국내 도입 계약 체결
치매 환자에게 부족한 필수 영양(Ketones)을 뇌신경 세포에 직접 공급인체시험을 통해 ADAS-COG Score 3.4 ~ 4.8의 임상적으로 향상된 결과 국내 최초로 치매진단 방사성의약품(뉴라체크)를 생산 개시한 바 있는 ㈜듀켐바이오가 이번에는 미국 Accera 사에서 개발한 알츠하이머 치매 치료제에 대한 국내 도입 계약을 체결 하였다. 세계 식품시장 1위 기업 스위스 네슬레의 자회사인 Accera(미국, 콜로라도)는 알츠하이머 치매 등 퇴행성 뇌질환에 특화된 신약 개발 기업으로, 이번 계약 체결은, 일반적으로 해외 허가 후 2~3년 걸리는 글로벌 신약의 국내도입과는 달리, 현재 임상 3상 예정중인 치매 신약에 대해서 2021년 경 미국 FDA 허가 완료와 동시에 국내에 빠른 도입을 목적으로 하고 있으며, 국내 대형 병원 등 임상기관과 공동임상 등 다각적인 협력 방안도 포함하고 있다. 지난 2017년 2월, 약 3년여에 걸친 임상 3상 결과, 효과에 대한 임상적 유의성을 확보하지 못하여 실패를 경험하였던 Accera는, 임상 2상과는 다른 변경된 포뮬라가 혈중 유효성분의 농도를 현저히 떨어뜨렸다는 것을 밝혀내고, 현재 본래의 포뮬라를 적용한 대규모 임상