• 자렐토, 국내 출시 10주년 맞아 의료진 대상 ‘자렐토와 함께 한 최고의 순간’ 참여형 기부 캠페인 진행
• 지난 8월부터 3주간 총 514명의 심혈관 전문의 참여 통해 지원금 마련
• 2015년 기준, 국내 심뇌혈관질환에 따른 사회적 비용은 약 20조원으로 연평균 6.5%증가, 암(17조원)보다 높아
바이엘코리아(대표이사 잉그리드 드렉셀)는 ‘세계 심장의 날(9월 29일)’을 맞아 한국선천성심장병환우회(회장 안상호)에 심장병 어린이를 돕기 위한 지원금 514만원을 전달했다. 이 기금은 지난 8월부터 약 3주간 의료진들을 대상으로 진행된 바이엘코리아의 심장병 어린이를 돕기 위한 기부 캠페인을 통해 마련되었으며, 총 514명의 전국 심혈관 전문의들이 참여했다.
세계심장연맹(World Heart Federation)은 심장질환의 위험성을 알리고 예방을 위한 전세계인의 동참을 촉구하고자, 매년 9월 29일을 ‘세계 심장의 날’(World Heart Day)로 지정하고 있다. 세계경제포럼에 따르면 2011년부터 2030년까지 심장질환으로 인해 발생한 경제적 부담은 전 세계적으로 약 15.6조 달러(한화 1경 9,000조 원)에 달할 것으로 전망된다. 이는 암(8.3조 달러, 약 1경 원)의 약 2배에 해당하는 것이다. 국내에서도 심장질환으로 인한 사회경제적 부담은 지속적으로 증가하고 있다. 보건복지부에 따르면 2015년의 심뇌혈관질환의 사회경제적비용은 2006년부터 연평균 6.5% 증가해 19조 6천억원에 이르렀고, 같은 기간 암으로 인한 비용(16조 7천억원) 보다 높은 것으로 조사됐다.
이번 캠페인은 바이엘코리아 심혈관질환 사업부가 그 동안 국내 의료진과 환자들이 보여준 신뢰에 보답하고, 건강한 사회를 만들기 위한 지속적인 노력과 헌신을 약속하기 위해 계획됐다. 올해는 ‘세계 심장의 날‘을 맞아 선천성 심장병 환자들을 돕기 위한 기금을 조성하기 위해 캠페인 참여자 1인당 1만원이 모금되는 매칭 펀드 형식의 캠페인을 펼쳤다.
바이엘코리아는 국내 심장질환 치료 환경 향상을 위한 다양한 노력을 이어오고 있으며, 지난 2017년부터는 자동심장제세동기(AED)가 필요한 공공시설에 무상으로 설치와 교육을 제공하는 활동을 펼치며 지역사회 건강 증진에 기여해오고 있다.
바이엘코리아 심혈관질환사업부 이진아 총괄은 “전세계 최고 수준의 의료진과 함께 한국의 심장질환 극복을 위해 달려온 지난 10년은 그 자체로 자렐토에게 ‘최고의 순간’이었다”며 “그 동안 아낌없는 신뢰와 지지를 보내준 국내 의료진의 참여와 함께 심장질환으로 고통받고 있는 건강취약계층의 환자들을 지원하기 위한 다양한 활동을 이어갈 것이다”라고 전했다.
선천성 심장병이란 태어날 때부터 심장이나 주변의 혈관들이 제기능을 할 수 없는 상태인 질환으로, 우리나라의 연간 출생아 1천 명 중 2.5명에서 나타나는 것으로 보고된다. 환자들은 출생 직후 사망하거나 성장하면서 자연치유되는 경우부터 시술이나 수술을 받아야 하는 경우까지 예후가 다양하나, 일부 복잡한 심장기형은 심장 수술 이후에도 심부전 등의 합병증이 나타날 수 있기 때문에 지속적인 관리를 필요로 한다.
자렐토에 대하여
자렐토(성분명: 리바록사반)는 최초의 경구용 제10 혈액응고인자(Factor Xa) 직접억제제로, 전세계에서 가장 많이 처방되고 있는 비타민 K 비의존성 경구용항응고제(non-vitamin K antagonist oral anticoagulant, NOAC)이다. 기존의 항응고요법들이 치료에 많은 제한점을 가지고 있었던 것과 달리, 자렐토는 의사와 환자 모두가 편하게 사용할 수 있는 이상적인 혈액응고억제제의 요건을 갖추고 있다. 무엇보다 정기적인 혈액응고 모니터링이 요구되지 않고, 약물과의 상호작용이 적으며, 신속한 작용발현(rapid onset of action)이 특징이다.
자렐토는 전세계 130개국 이상에서 승인되었으며, 국내에서는 현재 아래와 같이 6개의 적응증을 허가받았다. 이는 국내에 소개된 비타민 K 비의존성 경구용 항응고제(NOAC)중 가장 많은 적응증을 보유한 것이다 (2018년 10월 17일기준).
• 비판막성 심방세동(non-valvular Atrial Fibrillation: AF) 환자에서 뇌졸중 및 전신색전증 (Systemic Embolism)의 위험감소
• 심재성 정맥혈전증(Deep Vein Thrombosis: DVT) 및 폐색전증(Pulmonary Embolism: PE)의 치료
• 심재성 정맥혈전증(Deep Vein Thrombosis: DVT) 및 폐색전증(Pulmonary Embolism: PE)의 재발위험 감소
• 하지의 주요 정형외과 수술(슬관절 또는 고관절 치환술)을 받은 성인 환자의 정맥혈전 색전증 (Venous Thromboembolism: VTE) 예방
• 심장표지자(cardiac biomarker) 상승을 동반한 급성관상동맥 증후군을 경험한 환자에서 아스피린과의 병용 혹은 아스피린 및 클로피도그렐과 병용 투여시 죽상동맥 혈전성 사건 (심혈관계 이상으로 인한 사망, 심근경색)의 발생률 감소
• 허혈성 사건의 발생위험성이 높은 관상동맥 질환 또는 증상이 있는 말초동맥 질환성인 환자에서 아스피린과 병용하여 죽상동맥 혈전성 사건(뇌졸중, 심근경색 및 심혈관계 이상으로 인한 사망)의 위험 감소
비판막성 심방세동 환자의 뇌졸중과 전신색전증의 위험감소를 위한 자렐토의 권장용량은 1일 1회 20mg, (중등도 신장애* 환자는 1일 1회 15mg)이고, 스텐트 시술의 경피적관상동맥중재술(PCI)을 받은 환자의 경우 1일 1회 15mg과 P2Y12 억제제를 최대 12개월간 병용 투여한 제한된 경험이 있다(중등도 신장애* 환자는 1일 1회 10mg과 P2Y12 억제제 병용투여).
급성 심재성 정맥혈전증 및 폐색전증의 치료를 위한 이약의 초회 권장용량은 처음 3 주간 1 일 2 회, 1 회 15 mg이다. 이후의 심재성 정맥혈전증 및 폐색전증의 치료를 위한 유지 권장 용량 및 재발위험 감소를 위한 권장용량은 1 일 1 회, 1 회 20 mg이다.
심재성 정맥혈전증 또는 폐색전증의 치료를 위한 투여(최소 6개월)를 완료한 후 재발위험 감소를 위한 연장투여시 권장용량은 1일 1회 10mg이다. 치료기간 및 치료용량은 출혈위험성 대비 심재성 정맥혈전증 및 폐색전증 재발위험성에 대한 개인별 평가후에 결정되어야 한다.
이약의 1 일 최대 용량은 치료의 처음 3 주간에는 30 mg, 그 이후 치료기간에는 20 mg이다.
하지의 주요 정형외과 수술(슬관절 또는 고관절 치환술)을 받은 성인환자의 정맥혈전 색전증 예방을 위한 권장 용량은 1일 1회 10mg이다.
심장표지자(cardiac biomarkers) 수치가 증가한 급성 관상동맥증 후군을 경험한 환자의 죽상동맥 혈전성사건 발생률 감소를 위한 권장용량은 1일 2회, 1회 2.5mg이며, 환자는 아스피린 1일 75-100mg 또는 1일아스피린 75-100mg과 클로피도그렐 75mg을 자렐토와 함께 복용해야 한다.
허혈성사건의 발생위험성이 높은 관상동맥 질환 또는 증상이 있는 말초동맥질환 성인환자에서 죽상동맥 혈전성사건의 위험감소를 위한 권장용량은 자렐토 1일 2회, 1회 2,5mg과 아스피린 1일 1회 75-100mg이다.
* 중등도신장애: 크레아티닌청소율 30-49 mL/min
