바이엘코리아는 경구용 항응고제인 자렐토®(성분명: 리바록사반)가 ‘허혈성 사건의 발생 위험성이 높은 관상동맥질환 또는 증상이 있는 말초동맥질환 성인 환자에서 아스피린과 병용하여 죽상동맥혈전성 사건의 위험 감소’ 적응증에 대해 9월 1일자로 보험급여가 적용됐다고 밝혔다.
보험급여 적용 대상은 만 65세 이상으로 최근 심근경색 발병 이후 1년을 초과한 다혈관 관상동맥질환 환자 및 관상동맥질환과 말초동맥질환을 동시에 가지고 있는 특정 다혈관질환 환자다.
이번 급여 확대는 유럽심장학회 및 유럽혈관학회의 가이드라인과 임상 논문에 근거해 이루어졌다. NOAC(non-vitamin K antagonist oral anticoagulant) 최초로 만성 관상·말초동맥질환 환자를 대상으로 진행된 COMPASS 연구 결과 자렐토2.5 mg-아스피린 병용요법은 아스피린 단독 요법 대비 주요 심혈관계 사건 상대위험을 24% 낮추었고, 모든 원인에 의한 사망의 상대 위험을 18% 감소시켰다. 또한 해당 연구에 등록된 환자 중 증상성 말초동맥질환 환자를 별도로 하위분석한 결과, 주요 절단을 포함한 주요 사지 사건(급성 또는 만성 사지 허혈증)의 발생에 대한 상대 위험을 46% 감소시킴을 확인해 해당 환자군에 새로운 치료 옵션을 제시했다.
바이엘코리아 프레다 린 대표는 “다혈관 질환과 심근경색 기왕력이 있는 고위험 관상동맥질환 환자의 2차 심혈관사건 예방 치료는 지금까지 미충족 의료 요구가 컸던 영역”이라고 전하며 “자렐토 2.5mg 보험급여 적용 확대는 해당 환자군의 치료에서 임상적 선택의 폭이 넓어졌다는 점에서 그 의미가 크다. 유효성과 안전성을 확인한 자렐토의 치료 혜택을 더 많은 환자들에게 제공할 수 있게 되어 기쁘게 생각한다”고 밝혔다.
자렐토는 국내에서 허가된NOAC 중 유일하게 관상·말초동맥질환 환자의 죽상동맥혈전성 사건 위험 감소에 대한 적응증을 보유하고 있으며, 이 외에도 ‘비판막성 심방세동 환자에서 뇌졸중 및 전신 색전증의 위험 감소’, 심부정맥혈전증, 폐색전증, 급성관상동맥증후군과 같은 정맥 및 동맥을 아우르는 총 6개의 혈전색전증에 대한 폭넓은 치료 영역에 쓰이고 있다. (2020년 8월 기준)
바이엘에 대하여
바이엘은 생명 과학 영역인 헬스케어와 농업 분야에서 핵심 역량을 지닌 글로벌 기업이다. 바이엘의 제품과 서비스는 세계 인구의 증가와 고령화에 따른 현 시대 주요 과제들에 대한 해결책을 찾는 데 기여함으로써 인류의 삶의 질을 개선하고자 한다. 바이엘은 지속 가능한 성장의 원칙 하에 혁신과 성장을 통한 수익의 극대화 및 가치 창출을 목표로 하며, 바이엘 브랜드는 전 세계적으로 믿음, 신뢰, 그리고 우수성을 상징한다. 2019년 회계연도 기준, 약 104,000 명의 임직원이 근무하고 있으며, 매출은 435억 유로, 자본 지출은 29억 유로, 그리고 R&D투자는 53 억 유로에 달한다. 보다 자세한 정보는 www.bayer.com에서 확인할 수 있다
