적극적인 비만 치료 환경을 조성하고
과학적인 근거 중심의 비만 치료방법을 공유하고자
3개의 기업 세션 진행
라나 아즈파 자파 사장,
“앞으로도 과학적인 비만 치료를 제공하는 데 도움을 줄 수 있는 다양한 학술 교류 활동을 진행할 것”
한국 노보 노디스크제약(사장: 라나 아즈파 자파)은 지난 9월 3일부터 5일까지 사흘간 온라인으로 진행된 ‘2020 국제 비만 및 대사증후군 학회 (ICOMES 2020, 2020 International Congress on Obesity and Metabolic Syndrome)’에서 국내외 비만 치료 전문가들을 위한 노보 노디스크 기업 세션을 성료 했다고 밝혔다.
노보 노디스크는 학회에 참석한 국내외 비만 치료 전문가들에게 사회에 만연해 있는 비만에 대한 편견을 알림과 동시에 적극적인 비만 치료 환경을 조성하고 과학적인 근거 중심의 효과적인 비만 치료방법을 공유하고자 총 3개의 노보 노디스크 세션을 마련했다.
9월 3일에 진행된 세션에서는 서초JM가정의학과의원 최정민 대표원장이 연자로 나서 ▲‘리라글루티드 3.0mg: 비만 임상의와의 실질적인 논의’를 주제로 강연을 진행했다.
강연에서 최정민 원장은 장기적인 비만 치료의 필요성, 환자 증례를 통한 리라글루티드 3.0mg 치료 등을 다뤘고, 리라글루티드 3.0mg 치료에 대한 임상의들의 궁금증을 해소하는 시간을 가졌다.
5일에는 서울아산병원 내분비내과 정창희 부교수가 강연을 진행했다.
▲‘리라글루티드: 체중 감소 이상의 주요 기회들’을 주제로 진행된 강연에서는 식욕 조절, 내장지방 감소, 심혈관질환 예방 측면에서의 비만과 리라글루티드 3.0mg의 기회에 대한 내용이 다뤄졌다.
같은 날 ‘비만 치료의 새로운 경향’이라는 주제 하에 총 3명의 연자가 발표를 이어갔다.
분당서울대학교병원 가정의학과 김주영 교수가 첫 번째 연자로 나서 ▲‘체중에 대한 대화: 체중 감량 및 유지를 위한 공동 의사 결정’에 대해 발표했다. 이어 노보 노디스크의 총괄 과학 고문인 피터 커르트잘스(Peter KURTZHALS)가 ▲‘비만에서 GLP-1 RA의 과거, 현재, 미래’에 대하여 소개했다. 마지막으로 아일랜드 더블린 대학의 캐를 르 루 교수(Carel le ROUX)가 ▲‘왜 GLP-1RA–Liraglutide 3.0mg을 고려해야 하는가?’에 대한 강연을 진행했다.
이번 진행된 모든 강연은 ICOMES2020 종료 후 9월 12일까지 재청취가 가능하다.
한국 노보 노디스크 라나 아즈파 자파 사장은 “세계의 다양한 연자들과 비만에 대한 의견을 나누고 비만 치료의 최신 지견을 공유함으로써 비만 치료 및 연구에 도움이 되고자 이번 세션을 마련하게 됐다. 국제적 학술 교류가 목마른 시기인 만큼 뜻 깊은 자리가 될 것”이라며, “노보 노디스크는 앞으로도 비만 전문의들이 근거중심의 과학적인 비만 치료를 제공하는 데 도움을 줄 수 있는 다양한 학술 교류 활동을 진행할 것이며, 비만에 대한 사회적 인식을 바로잡고자 최선의 노력을 다하겠다”고 전했다
한편, ICOMES는 비만, 대사증후군, 이상지질혈증, 비만 관련 질환 등에 대한 기초의학과 임상의학을 총망라하는 깊이 있는 강연과 심포지엄을 제공하는 폭넓은 학술 교류의 장으로, 다양한 분야의 전문가가 참석해 다학제 학문 간의 상호 협력을 도모하는 국제학술대회다.
올해는 ‘When Obesity Research Meets Cutting Edge’라는 주제로 대한비만학회와 대한비만대사외과학회가 공동으로 개최하였으며 COVID-19 확산방지를 위해 온라인으로 진행되었다.
▶ 노보 노디스크 회사 소개
노보 노디스크는 95년 이상의 역사를 지닌 기업으로 당뇨병 치료 분야에서 혁신과 리더십을 발휘하고 있다. 노보 노디스크는 오랜 역사를 통해 축적한 경험과 능력으로 당뇨병뿐 아니라 비만, 혈우병, 성장장애 그리고 그 외 심각한 만성 질환으로 고통받는 사람들을 위한 치료제 개발도 활발히 진행해오고 있다.
덴마크에 본사를 두고 있는 노보 노디스크에는 79개국에서 약 43,200명의 직원들이 활동하고 있으며, 170여 개국 이상의 나라에서 자사의 치료제를 판매하고 있다. 기타 자세한 사항은 novonordisk.com, 페이스북, 트위터, 링크드인, 유튜브를 통해 확인할 수 있다.
▶ 삭센다® 소개
삭센다®는 세계 최초이자 유일한 GLP-1 유사체 비만 치료 신약으로 음식 섭취에 반응하여 자연적으로 분비되는 인체 내 식욕 조절 물질인 GLP-1과 97%가량 유사해 포만감을 높임으로써 식욕을 조절하고 공복감과 음식 섭취를 줄여 체중을 감소시킨다. 총 5,358명의 환자 대상 4가지 연구로 구성된 대규모 SCALE™(Satiety and Clinical Adiposity – Liraglutide Evidence) 임상시험 을 통해 유의미한 체중 감소 효과 뿐 아니라, 체중 감량 유지 효과를 입증 받았다. 특히 비만 및 당뇨병 전단계 환자 3,731명을 대상으로 진행한 임상 연구 결과에서는 삭센다® 투여 군의 체중이 지속적으로 감소해 1년 후 투약 완료군에서 체중의 9.2%가 감소한 것으로 나타났다. 또한 삭센다®는 비만 약제 중 유일하게 심대사 위험요인(혈당, 혈압, 혈중 지질 등)을 개선했을 뿐만 아니라 당뇨병 전단계에 있어서도 체중 감소 및 혈당 개선 효과를 입증한 바 있다.
References
1 Unger J. Liraglutide: can it make a difference in the treatment of type 2 diabetes?Int J Clin Pract Suppl. 2010:1-3.
2 Orskov C, Wettergren A, Holst JJ. Secretion of the incretin hormones glucagonlike peptide-1 and gastric inhibitory polypeptide correlates with insulin secretion in normal man throughout the day. Scandinavian Journal of Gastroenterology. 1996; 31:665-670.
3 Knudsen LB, Nielsen PF, Huusfeldt PO, et al. Potent derivatives of glucagon-like peptide-1 with pharmacokinetic properties suitable for once daily administration. Journal of Medicinal Chemistry. 2000; 43:1664-1669.
4 Secher A, Jelsing J, Baquero AF, et al. The arcuate nucleus mediates GLP-1 receptor agonist liraglutide-dependent weight loss. J Clin Invest. 2014; 124:4473- 4488.
5 van Can J, Sloth B, Jensen CB, et al. Effects of the once-daily GLP-1 analog liraglutide on gastric emptying, glycemic parameters, appetite and energy metabolism in obese, non-diabetic adults. International Journal of Obesity. 2014; 38:784-793.
6 FDA Briefing Document for Saxenda® (liraglutide 3 mg): EMDAC meeting 11 Sep 2014. Available at http://www.fda.gov/AdvisoryCommittees/CommitteesMeetingMaterials/
Drugs/EndocrinologicandMetabolicDrugsAdvisoryCommittee/ucm413316.htm (Last accessed: 6 March 2015).
7 Greenway F, et al. Additional analyses of the weight-lowering efficacy of liraglutide 3.0 mg in overweight and
obese adults: the SCALE Obesity and Prediabetes randomized trial. Obesity Week 2014. Oral presentation T-3027-OR.
8 Wadden TA, et al. Int J Obes (Lond) 2013;37:1443–1451.
9 Pi-Sunyer et al. N Engl J Med. 2015;373(1):11-22.
10 Krempf et al. Diabetologia 2014; 57(Suppl. 1): Abstract 903-P
11 Bode et al. Diabetologia 2014; 57 (Suppl 1): Abstract 181-OR
12 Pi-Sunyer X, et al. Diabetologia 2014; 57(Suppl. 1): Abstract 73-OR
13 Davies M, et al. Diabetologia 2014; 57 (Suppl 1): Abstract 39-OR
14 Pi-Sunyer et al. N Engl J Med 2015;373:11–22
