한국화이자제약 희귀질환치료제 

한국화이자제약(대표이사 사장 오동욱, www.pfizer.co.kr)의 희귀질환치료제 라파뮨^®(성분명 : 시롤리무스)이 올해 2월부터 림프관평활근종증(LAM, Lymphangioleiomyomatosis) 치료 시 건강보험 급여가 확대 적용된다.

라파뮨은 13세 이상 신장이식 환자의 장기거부반응 예방을 위해 주로 쓰여져 왔으나, 지난 해 2월 림프관평활근종증(LAM)에 적응증이 확대된 바 있다. 최근 보건복지부의 ‘(약제)요양급여의 적용기준 및 방법에 관한 세부사항 고시개정’에 따라 림프관평활근종증으로 진단받은 환자 중 FEV1(초당 노력성 호기량, forced expiratory volume in one second)값이 예상 정상치의 70% 이하인 경우에 대해 급여를 인정받았다.

림프관평활근종증은 가임기의 젊은 여성에게 주로 나타나는 희귀 진행성 질환으로 비정상적인 평활근 세포가 증식함에 따라 나타난다. 평활근 세포의 증식은 정상적인 폐의 구조에 있어서 수많은 낭성 변화와 간질이 두꺼워지는 결과를 초래한다. 또한 림프계의 혈관 변화 및 림프절 비대 등을 발생시키며, 천식, 폐기종, 기관지염과 비슷한 증상을 야기한다. 림프관평활근종증은 일단 발병하면 지속적으로 악화되기 때문에 폐 기능을 안정화할 수 있는 라파뮨과 같은 면역억제제에 대한 필요성이 지속적으로 제기돼왔다. 라파뮨은 FDA 림프관평활근종증 적응증 심사 과정에서 획기적 치료제와 희귀의약품, 신속심사 대상으로 선정돼 림프관평활근종증에 대해FDA가 승인한 최초의 치료제이자 2017년 2월 기준, 국내에서 림프관평활근종증 치료제로 허가 받은 유일한 치료제다.

이번 급여 확대는 림프관평활근종증 환자 89명을 대상으로 시행된 무작위, 이중맹검, 다기관, 3상 임상연구(MILES Study) 결과를 바탕으로 이뤄졌다. 해당 연구에서 시롤리무스는 위약 대비 우수한 폐 기능 안정화 효과를 보였으며(p<0.001), 시롤리무스 투약군에서 빈도 높게 보고된 이상반응은 구내염, 설사, 복통 등으로 중증이상반응 발생빈도는 두 그룹에서 비슷하게 나타났다.

한국화이자제약 희귀질환사업부 총괄을 맡고 있는 임소명 상무는 “이번 라파뮨 보험급여 적용으로 그 동안 제한적 치료옵션과 경제적 부담으로 고통 받던 림프관평활근종증 환자들에게 희망을 전하게 돼 기쁘게 생각한다”며 “한국화이자제약은 앞으로도 희귀질환 분야에 선도적인 역할을 하는 기업으로서 희귀질환 환자들의 고통과 치료비 부담을 덜고 보다 나은 치료환경을 만들어 나가기 위해 노력하겠다”고 말했다.

한편, 라파뮨®은 지난 2002년 6월 식품의약품안전처로부터 13세 이상 신장이식 환자의 장기 거부반응 예방을 위한 치료제로 허가 받은 후, 지난 2016년 2월 림프관평활근종증에 대해 적응증이 추가된 바 있다.

한국화이자제약은 글로벌 제약업계를 선도하는 화이자 그룹의 한국법인이다. 면역&염증, 심혈관&대사, 암, 백신, 신경과학&통증, 바이오시밀러&희귀질환 등 주요 핵심 R&D 분야와 관련된 혁신적인 치료제 및 다양한 포트폴리오 제품을 제공하고 있다. 한국화이자제약은 최고의 제품과 차별화된 서비스, 업계를 선도하는 프로그램을 통해 고객 만족을 실현하고 있으며, 국민 건강 증진과 국내 의약업계 발전에 기여하고 있다. 글로벌 임상시험유치∙ R&D 전문가 양성∙ 기술력 및 정보 공유∙ 전략적 제휴 노력 등 다각적인 활동을 펼쳐 국내 R&D 및 보건의료산업 발전에 끊임없이 기여하고 있다. 또한 책임 있는 기업 시민으로서 더불어 건강한 세상을 만들기 위해 ‘조손가정 행복만들기 캠페인’, ‘화이자 의학상’, ‘헬시에이징(Healthy Ageing) 캠페인 등 다양한 사회공헌 활동을 지속적으로 펼치고 있다. www.pfizer.co.kr

라파뮨^®은 13세 이상의 신장이식 환자의 장기 거부반응을 예방하거나 림프관평활근종증 치료하기 위해 사용되는 면역억제제다. 라파뮨^®은 지난 2002년 6월 식품의약품안전처로부터 신장이식 환자의 장기 거부반응 예방을 위한 치료제로 허가 받은 후, 지난 2016년 2월 림프관평활근종증에 대해 적응증이 추가됐다. 한편, 라파뮨^®을 투여받는 모든 환자들에게는 안정적인 용량 설정을 위해 치료약물농도 모니터링이 권장된다.