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독감 유행 바이러스, 사망 고위험군, 접종 시기 다각도 고려한 독감 백신 접종 필요

2017 홍콩·대만·미얀마 등 아시아 지역 독감(인플루엔자) 유행

최근 홍콩·대만·미얀마 독감 유행에 따라 국내 독감예방대책에 만전을 기할 필요 있음.

특히 동남아에 창궐하는 독감 패턴 파악, 유행시기, 

사망환자 특징, 균주 특성 등에 따라 국내 독감예방대책 준비 필요.



* 질병관리본부 및 해당 보건당국, 홍콩·대만·미얀마 유행 상황 발표1,2 

• 홍콩과 대만에서 지난 5월 중순경 시작된 홍콩 내 독감 유행, 사망자 다수 발생1

• 미얀마에서 A형(H1N1) 독감 감염자 무더기 속출, 의심환자 사망 보고2

• 홍콩·대만 유행 독감 바이러스는 올해 세계보건기구(WHO)에서 발표한 2017~2018년 유행예측 바이러스 균주 중 하나인 A형(H3N2)3, 올 겨울 국내 유행 가능성 높아짐.


 아시아 지역 독감 사망자 영·유아, 65세 이상 고령 집중…고위험군 집중예방 필요

- 질병관리본부에 따르면, 홍콩 독감으로 약 2개월간 발생된 중환자실 입원환자는 성인 270명으로 이중 183명이 사망했다.1 대만도 지난 6월 초부터 38℃ 이상의 발열과 기침, 인후통 등의 증상을 보이는 독감 의사환자가 급격히 늘기 시작해 28주(7월 9일~7월 15일) 응급실환자 중 의사환자가 약 14%에 달했다.1 미얀마에서도 최근 무더기 독감 환자가 발생해 사망사례가 보고됐다.2


- 독감 고위험군으로 분류되는 영·유아와 65세 이상 노인층 및 당뇨병·폐질환·심장질환 등 만성질환 동반 환자는 건강한 성인에 비해 면역력이 취약해 쉽게 감염되고 기저질환이 악화돼 실제 사망위험도 높다.4 홍콩에서 독감 감염으로 인한 공공병원 입원율은 인구 10,000명 당 0~4세가 6.83명으로 가장 높고, 65세 이상 3.93명이 뒤를 잇고 있다.1


• 독감 바이러스 유행기간

- 독감 유행기간은 국가별로 다르다. 홍콩은 주로 봄과 여름 2차례 독감 유행이 발생한다.5  한국은 겨울철(12~4월) 크게 유행해 현재는 비유행시기에 해당하지만 홍콩독감을 일으키는 A형(H3N2) 바이러스가 지난 2016년, 한국에서도 발생한 바 있다.6


• 독감 유행 바이러스

- 현재 홍콩 및 대만에서 유행하는 독감 바이러스는 지난 3월, 세계보건기구(WHO)에서 발표한 2017~2018년 유행예측 바이러스 균주 중 하나인 H3N2로 A형 독감으로 분류3 된다. A형(H3N2) 바이러스는 1968년 홍콩에서 처음으로 유행7해 2014~2015년 500명 이상의 사망자8를 냈다. 지난 해 겨울, 국내에서도 유행을 일으킨 균주이자6 바이러스 내 유전자 변이가 잘 일어나고 전염성이 강해 단시일 내 유행할 수 있다.7


• 홍콩 독감 유행, 접종 일찍 해야 하나? 10월이 올바른 독감 백신 예방접종시기

- 독감백신은 매해 세계보건기구(WHO)에서 유행 예측하는 바이러스 주를 포함한 백신을 생산해 식품의약품안전처의 국가 검정9을 거쳐 9~10월경 백신을 공급한다.


- 질병관리본부에서 권장하는 독감 예방접종 시기는 매년 10~12월10이다. 65세 이상 노인 및 만성질환자 등 우선접종 권장대상자는 독감유행이 시작된 후라도 접종이 권고10된다. 이들은 건강한 성인에 비해 이환 및 사망률이 높으므로 매년 권장접종시기에 맞춰 예방접종을 입원과 사망을 줄이는데 효과적12이다.


- 접종 시기를 너무 앞당기는 것은 바람직하지 않다. 독감백신은 접종 후 약 2주 후 방어항체가 형성10되고 면역효과가 평균 6개월 가량 지속11된다. 독감 유행기간은 매년 10월부터 이듬해 4월까지므로 매년 10~12월 접종해야 이듬해 유행할 수 있는 B형 독감 예방에 도움이 된다.


■ A·B형 모두 예방 프리미엄 4가 백신, ‘플루아릭스 테트라’ 접종 시기는 10월 

- A형·B형 바이러스에 의해 유발되는 4종의 독감 바이러스를 모두 예방하는데 사용되는 GSK ‘플루아릭스 테트라’는 세계 최초 FDA 승인 받은12,13,14,15,16,17 불활화 4가 독감백신이다. 국내 접종 가능한 4가 독감백신 중 최초로 승인18돼 2016년 IMS Data 기준 판매 1위19* 백신이다.


- ‘플루아릭스 테트라’는 만 3세 이상 소아•청소년부터 고령층20은 물론, 당뇨병•만성호흡기질환•심혈관질환 등 만성질환을 가진 환자를 포함한 대규모 임상을 통해 면역원성과 안전성 데이터를 확인해 만성질환자도 접종 가능한 4가 인플루엔자 백신21이다.


- 국내 공급되는 ‘플루아릭스 테트라’ 전량은 독일 드레스덴20에서 생산되며, 세계적인 기준에 부합하는 백신을 생산하기 위해 350회의 품질 검사를 비롯해 미국 FDA, EMA 등 각 허가당국의 정기적인 감사를 통해 생산된다.22,23,24,25,26


- GSK ‘플루아릭스 테트라’는 독감백신 예방접종 권장시기인 10월부터 전국 주요 종합병원 및 병·의원에서 접종 가능하다.



1. 질병관리본부, 보도참고자료, 2017
2. WHO, Myanmar Influenza information and update [Accessed Jul 26] Available at: http://searo.who.int/myanmar/areas/mmr_influenza/en/
3. WHO_Recommended composition of influenza virus vaccines for use in the 2017-2018
4. 국민건강정보포털_인플루엔자_증상
5. 질병관리본부, 보도참고자료, 2015
6. 질병관리본부, 보도참고자료, 2016
7. 질병관리본부, 감염병실험진단, 인플루엔자, 2015
8. Hong Kong_Centre for Health Protection, Home > Influenza Press Release > 2015 August 5 > End of summer influenza season [Accessed Jul 26] Available at: http://www.chp.gov.hk/en/content/568/40859.html
9. 식품의약품안전청, 국가검정 대상 의약품 지정 등에 관한 규정 고시, 2010
10. 질병관리본부_예방접종 대상 감염병의 역학과 관리 지침_인플루엔자
11. Jennifer M. Radin et al. Influenza vaccine effectiveness: Maintained protection throughout the duration of influenza seasons 2010–2011 through 2013–2014. Vaccine, 2016;34(33):3907-3912
12. FDA_Influenza Virus Vaccine, Quadrivalent, Types A and Types B [Accessed Jun 2017] Available at: https://www.fda.gov/biologicsbloodvaccines/vaccines/approvedproducts/ 2. 3. 4. 5. 6. 
13. US FDA, December 14, 2012 approval letter · Fluarix Quadrivalent
14. US FDA, June 7, 2013 Approval Letter - Fluzone Quadrivalent
15. US FDA, August 15, 2013 Approval Letter - FluLaval Quadravalent
16. US FDA, May 23, 2016 Approval Letter - Flucelvax Quadrivalent
17. US FDA, August 26, 2016 Approval Letter -AFLURIA QUADRIVALENT
18. 식약처 온라인 의약도서관 검색 [Accessed June 2017] Available from: http://drug.mfds.go.kr
19. IMS data, Influenza Vaccine sales, 2017 1Q
20. 플루아릭스테트라프리필드시린지 제품설명서 https://www.gsk-korea.co.kr/upload/product/Fluarix_20150701[2].pdf
21. Kieninger D et al. BMC Infect Dis 2013;13:343
22. GSK data on file (GSK Biologicals Dresden your manufacturer for Fluarix Tetra)
23. International Federation of Pharmaceutical Manufacturers and Associations. The complex journey of a vaccine. 2014. Available at: http://www.ifpma.org/resource-centre/the-complexjourney-of-a-vaccine-2/. (Accessed May 2017)
24. US Food and Drug Administration. Inspections database. Last updated 14 January 2016. Available at:http://www.fda.gov/ICECI/Inspections/ucm222557.htm. Accessed May 2017 
25. US Food and Drug Administration. Guidance for industry, Q7A good manufacturing practice guidance for active pharmaceutical ingredients. Available at: http://www.fda.gov/ICECI/ComplianceManuals/CompliancePolicyGuidanceManual/ucm200364.htm#P391_17701. (Accessed May 2017)
26. European Medicines Agency. Co-ordination of good-manufacturing-practice inspections. Available at: http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/regulation/document_listing/document_listing_000171.jsp. (Accessed May 2017)

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